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DIVISION DE CIENCIAS
BIOLOGICAS
Y LA SALUD DE
DE MUESTRAS
SISTEMATIZADAS
Y SISTEMATIZADAS NO
INFORME ALUMNO
SOCIAL
PRESENTADO
POR
EL
MARCELINO
CARRERADE INGENIERIA
BIOQUIMICA
INDUSTRIAL
ASESOR INTERNO: I.Q.I. IGNACIO LOPEZ Y CELIS ASESOR EXTERNO: DRA. ALICIA ZAMARRIPA MORA
ENERO DE 1996
INDICE
PRESENTACION INDICE
..............................
....................................
2
3
INTRODUCCION
..............................
....................... .....................
OBJETIVOS GENERALES
5
5
..........................
.....................
7
30 35 37 38
......................
..................... ...................
ACTIVIDADES RELIZADAS
..............................
INTRODUCCION
determinacin de las cantidades relativas de los componentes de diversas muestras materia. de De manera el que proceso de
y
identificacinconoce anlisis se como cualitativo, determinacinlas de cantidadesle seconoce anlisis como cuantitativo. Antelaexistenciadevariosmtodosquesirvenparalas determinaciones de
un
la a
aquellos que puedan realizarse con rapidez, comodidad, exactitud, disponibilidaddeequipo,nmerodeanlisisquesehabrnde efectuar, cantidad de muestra disponible y margen de concentracin de
la especie que hay que determinar. Entre los mtodos de anlisis disponibles tenemos:
que esta relacionada con la especie que ha de analizarse. El anlisis gravimtrico divide los se en mtodos volatilizacon.
.
de
precipitacin de y
medidas de volumen. El anlisis volumtricose divide en los mtodos de precipitacin, de formacin complejos, neutralizacin de de
(cido-base) y de oxidacin-reduccin.
Los mtodos de anlisis volumtricos de neutralizacin basan se
es identificado por
la presencia
tienensufundamentoen denominadosquelatos.Elcido
el
tipodecompuestosdecoordinacin
etilendiaminotetracetico
(EDTA) es
qumicas al someterlas a una radiacin, provocan que esta decrezca en su intensidad o la potencia del haz emitido que y puede sermedida.
un espectro
La
llama,
se en basa
la
identificacin de partculas gaseosas elementales, a las que les corresponden longitudes de onda caractersticas
OBJETIVOS GENERALES
Contribuir a la verificacin de productos de importacin, con el fin de clasificarlos de acuerdo a la fraccin arancelaria que les corresponde. Que el pasante Servicio Social adquiera de amplios conocimientos del campo del anlisis qumico con la prctica Laboratorio Central le proporcione.
y
enseanza que el
OBJETIVOS ESPECIFICOS
que
METAS ALCANZADAS
En relacin con las metas alcanzadas durante la practica del Servicio Social, se puede listar lo siguiente:
Se hizo
el
proporcionados; tal anlisis consisti en determinar cualitativa cuantitativamente el contenido descrito actas en las de declaracin mercancas de las de importacin provenientes de las diferentes fronteras del pas.
o
la exportacin
obtuvo
el
los
nombres comerciales con que se identifican, en comparacin con que lo se describe en la bibliografa.
se
utilizanen
un
laboratorio donde
se
manejan
METODOLOGIA
UTILIZADA
Determinacin Colocar un
cualitativa de la
de
poco
muestra en un tubo
con
molibdato de sodio al 2 0 % y se lleva a bao Mara. La prueba produce un precipitado de color amarillo canario en caso de ser positiva.
cualitativa de la
de
muestra un tubo de en
1:l y unas
gotas de cloruro de bario al %. 10 La prueba produceun precipitado de color blanco en caso ser de positiva
.
ensayey disolver
Determinacin
cualitativa
de
cloruros en tubo de un si
es
Colocar un poco de la
muestra
y
con
precipitado de color negro. La prueba debe producir un precipitado blanco caseoeo, que ea insoluble en el cido ntrico en caso de ser positiva.
Determinacin
Colocar un poco de la
agua destilada, adicionar unas gotas de solucin saturada de sulfato ferroso amoniacal (disuelto en cido sulfrico
7
1 N.)
y agitar la
Se observa
la
formacin de
C032H2C03
2H+
"-_C02
> H2CO3
----->
+ H20
adems se puede producir un burbujeo si se encuentra cloro activo en la muestra. Otramaneradehacerlaprueba,consiste en hacer
reaccionar la muestra conel cido clorhdrico 1: 1 y el gas liberado hacerlo pasar por una solucin saturada de hidrxido de bario. En este caso se formaun precipitado de color blanco, en la solucin.de hidrxido de bario.
Determinacin
cualitativa de la
de
.Colocar un poco
muestra
agua destilada, adicionar unas gotas de hidrxido de sodio desde1 N. hasta 50 % y agitar. La prueba produce amoniaco segn la reaccin: NH4+ + OH-
-"--
el cual, es identificado por su caracterstico olor. En una asada de muestra y colocada a la flama se produce una masa caf obscura y el desprendimiento de vapores blancos.
8
Determinacin
cualitativa
de
hierro
Colocar un poco
1:l y una o dos gotas de agua destilada , adicionar unas gotas de HC1
colorido
Fe(CNSI2+ (Rojo)
Determinacin
cualitativa
de
Colocar un poco
de la muestra
Determinacin
cualitativa de la
de
Colocar un poco
muestra
25 %.
Si se forma un precipitado blanco, indica que la prueba es positiva. Tambin puede verificarse si
se coloca
un poco de la muestra en un
tubo de ensaye y se disuelve con agua destilada, despus de lo cual se adicionan unas gotas de amoniaco al %. 50 En caso de que la prueba sea positiva, se formaraun precipitado gelatinoso de color blanco.
Determinacin
cualitativa de la
de
Colocar un poco
muestra
la
Se debe tener cuidado al hacer esta prueba, pues este reactivo tambinprecipitamuestrasorgnicas.Otramaneradeprobarla existencia de potasio es tomar una asada de la muestra y colocarla a
la flama.
cualitativa de la una
de
asada
produce
amarillo-naranja.
asada la de se produce
asada
en
la flama. La
prueba
es
si se produce
una
coloracin
rojo
carmes.
cualitativa da la
de
y boro bario
asada
y colocar muestra
en
la flama. La
prueba es
positiva si se produce
una
coloracin
verde.
Determinacin
en tubo un colocar
de
ensaye disolver y
con de
cloruro
de
Zirconio
en tubo de un
ensaye,
se forma una
solucin
de
color r o j o intenso. Despus adicionar unas gotas del primer tubo. Si la solucin cambia a un color amarillo entonces la prueba es
positiva.
Determinacin cualitativa de urea (Prueba preliminar) Colocar un poco agua destilada, de la muestra unas color en un de tubo cido es de y ensaye disolver ntrico. positiva. La con prueba
adicionar de
gotas
produce un precipitado
blanco,
si
cualitativa de la
de
poco
un en muestra tubo de
destilada,
adicionar poco un de
de
prueba puede
color
precipitado
tarde
formarse.
Determinacin Se
15 %
cualitativa
que
de
preparaun reactivo
contiene
en etanol. Unas gotas de este reactivo se ponen enb d o Mara, se deja concentrado.
junto
sulfdrico positiva.
Determinacin Se prepara
cualitativa
de
una
bario al 1 % y cido clorhdrico diluido (en poca cantidad, pues puede efervescery derramarse). Despus, se hace
11
reaccionar
una
gota
de
la
mezcla
con
una
gota de
de
la
muestraprueba La
es
positiva
al
formarse un precipitado
color
blanco.
Determinacin Colocar un
cualitativa de la
de
formaldehdo de
poco
un en muestra tubo
ensaye
agua destilada, adicionar unas gotas de cido cromotrpico y adicionar La prueba por las paredes un unas gotas de cido si sulfrico es
concentrado.
produce
anillo
color
violeta
positiva.
cualitativa de la
de
muestra
mas
unas
cloruro
calcio,
de
color
blanco si es positiva.
Determinacin
cualitativa
de
muestra sodio es en
solucin.
coloracin Otra de
si
prueba
consiste
ensaye, de
clorhdrico1:l y adicionar
poco
sulfur0
prueba
un precipitado produce
de
color
negro si es positiva.
Determinacin
cualitativa de la una
de
tomar
de
esta
solucin y adicionar
de solucin saturada de sulfato de manganeso, despus colocar dos gotas de cido fosfrico concentrado y calentar. La prueba produce una coloracin violeta si es positiva.
tres gotas de solucin de EDTA, despus calentar en bao Mara y ya caliente adicionar unas gotas de perxido de hidrgeno. La prueba
Determinacin
cualitativa
de
silicatos
de
aluminio
magnesio
[Veegum(K,W,G,N,T,HV,F,veegum)l
La determinacin del tipo de veegum correspondiente se hace por
el volumen de HC10.1 N que se gasta, as tenemos que: El veegum K gasta menos de 3.5 ml. de HC1 0.1 N el veegum W y G gastan 3.4 ml. de el veegum N gasta menos HC1 0.1 N HC1 0.1 N
de1 ml. de
el veegum T gasta de 12 a 15 ml. de HC1 0.1 N el veegum HV gasta de 6 a 8 ml. de HC1 0.1 N el veegum F gasta de 6 a 8 ml. de HC1 0.1 N el veegum gasta de 6 a 8 ml. de HC1 0.1 N Se dispersa 1 g. de muestra en 50 ml. de agua destilada, y se titula con HC10.1 N Hasta llegar aun pH de 4, midiendo con un
potencimetro.
13
cualitativa del
de
mineral
adicionar doso tres ml. de solucin de NaOH20al calentar %, suavemente y ae diluye al doble con agua destilada, adiciona y se cido clorhdrico1:l. La prueba produce un precipitado color naranja (sulfur0 de antimonio) si positiva. es
cualitativa de la
de
muestra
prueba
produceun precipitado
de
color
amarillo
si
es
positiva.
agua destilada, adicionar mercurotiocianato amonico. La prueba produce un precipitado de color blanco si es positiva.
Determinacin cualitativa tripolifosfato de sodio, de hexametafosfatos Pesar aproximadamente O . 7 5 g de agua destilada, tomar una alcuota de clorhdrico O. 2
N.
muestra
50
NaOH
O. 1
N,
potencimetro ajustar el pH 2.2. Adicionar con agitacin30 ml. de a cloruro de bario 10%. Un precipitado blanco indica la presencia de al
hexametafosfato de sodio.
14
Determinacin
cualitativa
de
pirofosfato y tripolifosfato
Pesar aproximadamente O .75 g de muestra disolver en 150 ml. de y agua destilada, tomar una alcuota de
5 0 ml.
y
ajustar el pH (con
cido clorhdrico O . 2 N. o con NaOH O .1 N, segn sea el caso) en el potencimetro hasta 3 . 8 . Adicionar 5 0 ml. de solucin de sulfato de zinc
y
de un precipitado
es
prueba
positiva
de
tripolifosfato
de
sodio.
cualitativa de la
de
muestra
despus perxido
calentar de
en
bao La
y ya Mara caliente
adicionar una
unas
gotas morada-
de
hidrgeno.
prueba
produce
coloracin
violeta si es positiva.
cualitativa gota de la
de
solucin
porcelana y llevar
hasta
sequedad entonces y
adicionar
a NaOH 0 . 5 N. El residuo se pone 110 OC por varios minutos. Se adiciona unao dos gotas de agua para enfriar el residuoagita y se
con un poco de Caco3 Cuando la evolucin de0 2 ha parado, una gota C de son NaOH0 . 5 N y una adicionadas intensa en en de rodizonato La ser de sodio 0 . al (recin 2% proporciona preparado) coloracin
sucesin. caso de
prueba
una
violeta
positiva.
15
cualitativa de la
de
un adicionar poco
potasio.
prueba
ser positiva, si se produce un precipitado de color amarillo. Otra y prueba con es colocar un poco de la muestratubo de ensaye un en poco de dicromato de
disolver
agua
destilada,
adicionar
un
color
desde
amarillo es
rojo. de ensaye
Otra y
prueba con
disolver
agua
destilada,
adicionar un poco
de
cromato
de
color rojo.
cualitativa de la
de
poco
un en muestra tubo de
de dimetil
destilada,
adicionar poco un
color
desde r o j o a
rosa.
Determinacin
' 1
cuantitativa
de
cloro
activo
por
yodometra
Principio:
titula el
yodo procedente
de la oxidacin del
deber prepararse el
Determinacin: Se pesan aproximadamente0 . 5 g. de muestra en una esfera de vidrio, se rompe la esfera disolviendo en 8 0 ml. de agua destilada, se adicionan 2 g. de yoduro de potasio, 1 5 ml. de cido sulfrico al 16 % y utilizando como indicador almidn. Se valora con solucin tiosulfato sodio de de aproximadamente determina el punto final de la titilacin por desde caf oscuro intenso hasta incoloro.
0.1
N,
se
un cambio de color
El porcentaje ecuacin:
V*N*meq*100 P
(A)
Donde
I = Cloro activo
V = Volumen
de
tiosulfato
gastado
N = Normalidad
meq = miliequivalentes
P = Peso de la
muestra
cuantitativa
de
hidrxido sodio de
trata de la titulacin de una base fuerte con un donde punto el de equivalencia esta dado el vire por
en
--"-
> C' 1
+ H20
diluyendo en ml. de 80
Se pesan aproximadamente 0 . 5 g . de
muestra
agua destiladay se adicionan 3 gotas del indicador fenolftaleina. Se valora con solucin de cido clorhdrico aproximadamente
1.0
N,
determinando el punto final de la titulacin por el cambio de color desde rojo hasta incoloro.
17
El donde
porcentaje
de
hidrxido
se
determina
por
la
ecuacin
A,
en
I = Hidrxido
V = Volumen
de
cido del
clorhdrico
gastado
N = Normalidad
cido del
clorhdrico hidrxido
meq = miliequivalentes
P = Peso de la muestra
Determinacin
de
Deducir
el
magnesio
por
diferencia
y4-
_____>
Cya'
el cual es estable en medio bsico. El complejo anlogo que forman los iones magnesio se puede eliminar dado que a pH superior
11-12 precipita el hidrxido de magnesio. Para evitar que el precipitado adsorba iones calcio, se precipita IvI~(OH)~ el fino con la dietilamina que ajusta el pH a 12.3.
y
Primerosehaceladeterminacindelcalcio
elmagnesio
ml. de aguadestilada.Setomauna
ml. de agua destilada y alcuota de 10 ml. la cual se disuelve8 0en se ajusta el pH de la solucin adicionando alrededor de 10 m1 de
amoniaco al 5 0 % hasta un pH aproximado de 12 y se adiciona un poco del indicador Eriocromo negro T en polvo. Procediendo a valorar con
18
solucin de EDTA aproximadamente0 . 0 5 M, determinando el punto final de la titulacin por un cambio de color desde rojo hasta azul claro.
se adiciona
un
M, determinando el punto final de la titulacin por un cambio de desde rojo hasta de azul claro. se determina por la de de diferencia
y magnesio calcio
color El
contenido
magnesio la
entre
los
volumenes menos El el
gastados volumen
durante gastado de
titulacin la
total
durante de
titulacin se
porcentaje
carbonato
calcio
determina
N = Normalidad
muestra
Determinacin
cuantitativa
de
fosfato
de
calcio.
originar alguna interferencia. Para ellose utiliza el molibdato que reacciona con los iones reaccin H2PO4 + 22H+ + 1 2 M 0 0 ~ ~+- 3Na PO4- en solucin cida de acuerdo con la
----->
Na3PO4.l2MoO3 + 12H20
19
formandose un complejo de color amarillo que tiene carcter no polar, por lo que pasa a la fase orgnica. Se debe hacer una extraccin apropiada los fosfatos y esto se de
p
logra cuando se hacen dos extracciones ms, en donde el ltimo extracto deber estar incoloro, esto indica la completa remocin de fosfatos. Se pesan aproximadamente 0.03 g. de muestra disolviendo con HC1
1:l y en
separacin de125 ml. lavando las paredes del vaso con agua destilada
2 sin exceder los 4 0 m1 y se aaden al embudo m1 de cido clorhdrico
de molibdato de sodio 20 al
%. Se
orgnica) del fondo del embudo. Repitiendo la extraccinveces ms 2 con 20 ml. de la mezcla alcohol N-butlico-cloroformo Transferir 1:l. la fase acuosa un vaso, a
12 y adicionar
adicionar
desde
rojo
hasta
azul se
porcentaje de calcio
I = Ca
determina
V = Volumen
de
EDTA del
gastado
N = Normalidad
EDTA del Ca
muestra
20
es posible determinar
el
tipo de fosfato presente enla muestra. As tenemos que: Ca2HP04 CaH2 tiene un un un
un
Ca3(HPO4I2 Ca2P207
Determinacin
cuantitativa
de
materia fija
Se pesa una capsula de porcelana libre de humedad pesada), y (1' se le coloca la muestra, despus de cual se vuelve a pesar lo (2' pesada). La capsula con su contenido se coloca en la parrilla hasta que deje de producir vapores. Entonces, lleva a la estufa se se y deja por un periodo de 1 hora100 OC, despus se deja enfriar se a y pesa (3' pesada). La cantidad porcentual de materia fija se determina por: donde MF = Materia fija
M 1 = 1 pesada '
% MF = M3/(M2-M1)
beterminacin
cuantitativa
de
cenizas
Se pesa una capsula de porcelana libre de humedad pesada), y (1' se le coloca la muestra, despus de lo cual se vuelve a pesar (2' pesada). La capsula con su contenido se coloca en la parrilla hasta que deje de producir vapores. Entonces, meter en la mufla a OC 500 por un periodo de 15 minutos, transcurrido este tiempo se eleva la
800 (o 900 OC segn se requiera) por un temperatura de la mufla hasta
21
periodo de 1 hora, despus se deja enfriar y se pesa (3' pesada). La cantidad porcentual de cenizas se determina por: % C = M3/(M2-M1) donde
C = Cenizas
Determinacin
cuantitativa
un de cido
poliprtico
o ms protones por
molcula, por lo que puede ser ionizado en etapas sucesivas cuando se adiciona un lcali, verificarse siguientes puede por las semireacciones, tomando como ejemplo el caso del cido fosfrico: H3P04 2 4 HP042Se pesan
H PO -
----->
H+
+ H~PO~-
aproximadamente. 5 g de 0
agua destilada, se valora con solucin de hidrxido de sodio (estandarizado) aproximadamente1.0 N 436. Este aparato de en el en potencimetro Metrob Edonde el pueden observarse de
proporciona grfico un
los puntos
equivalencia tambin y
proporciona
volumen
cido
presente
en
la
muestra.
La
determinacin
porcentual
se
hace
po
I = % Acido
gastado
N = Normalidad
muestra
22
Determinacin
cuantitativa
de
plomo
60
indicador Eriocromo negroT. La determinacin porcentual se hace con la utilizacin de la ecuacin donde: A,
I = Plomo
V = Volumen
de
EDTA del
gastado
N = Normalidad
meq = miliequivalentes
P = Peso de la muestra
Determinacin
cuantitativa
de
carbonatos
Principio: Aqu se llevan a cabo dos reacciones sucesivas por la adicin estas de cido clorhdrico por:
C03-
hasta
la
formacin
del
cido
y carbnico
se
representan
H+
-----> ----->
HC03H2C03
H C O ~ - H+ +
Pesar aproximadamente 0 . 5 g . de muestra diluyendo en 100 ml. de agua destilada. Valorar con solucin clorhdrico de cido aproximadamente
1 N. Posteriormente se coloca en el potenciografo
Determinacin Consiste en
cuantitativa la utilizacin
de
del
Metrohm-Herisau,
23
dosifica
reactivo
el
volumen
gastado en
de
este gota
para de
la que ha
humedad
contenida
una
agua
si
pesada previamente. Posteriormente, se coloca una gota de muestra que tambin se ha pesado y nuevamente proporciona se el la volumen de
reactivo de
utilizado.
determina
cantidad
Determinacin
cuantitativa
de
hidrato
de
hidrazina
Se pesan aproximadamente 0 . 0 5
de agua destilada. Se valora con solucin de yodo al agregando 0.1 N, bicarbonato de sodio. Se determina el punto final de la titulacin por el El cambio de color de desde caf de plido hasta se caf oscuro. por la
porcentaje
hidrato
hidrazina
determina
ecuacin A , en donde
I = Hidrato
de de
V = Volumen
N = Normalidad
muestra
en
la
5 mufla 5a 0 OC
porun periodo
de2 horas.
Enfriar y agregar 1
24
enfriar
M 1 = 1 " pesada
de agua destiladay se adicionan 5 ml. de solucin de HC1 al 25 %, se adicionan 25 ml. de Na2S203 0.1 N y 0.5 g. de yoduro de potasio. Se titula con solucin de yodo 0.1 N y almidn como indicador.El punto de color desde caf
P = Peso de la muestra
de agua destilada y se adicionan 5 g. de acetato de amonio, se adicionan 10 ml. de amoniaco. Se titula conEDTA y murexida como indicador.
25
El porcentaje de donde :
cobalto
se
determina
por
la
ecuacin A, en
I = Cobalto
V = Volumen
N = Normalidad
muestra
Determinacin
cuantitativa
de
hierro
----->
FeC12 + H2
asimismo, el hierro se reduce a forma del ion Fe(111) con una la sal de estao: 2Fe3+ + Sn2+ - - - - - > 2Fe2+ despus ya es posible titular el
+ Sn4+
hierro.
an caliente una
Se
titulaconsolucindedicromatodepotasio
682,
el
proporciona porcentaje
el de
volumen hierro
I = Hierro
26
V = Volumen
de
Dicromato
de
potasio
gastado
P = Peso de la muestra
Determinacin cuantitativa de cromo Pesar aproximadamente 1g. de muestra, se adicionan50 m1 de H2S04 1:l y 5 m1 de H3P04 1:l. Se pone un exceso de 5 ml. de sulfato
ferroso amoniacal 0.2 N. con bureta. Se titula con solucin de dicromato de potasio aproximadamente 0.1 N. El porcentaje de cromo se determina por la siguiente ecuacin:
% I = [ ( Vl*Nl
V2*N2 )
C] / P
(B)
en donde:
I = Cromo
V1 = Volumen de SFA N1 = Normalidad del SFA V1 = Volumen de dicromato gastado
P = Peso
de
la
muestra
Determinacin Pesar
cuantitativa
de
aproximadamente 0.05 g de
parrilla
la
solucin se y
tapa
con
el
vidrio
de
reloj deja y se
hervir por 3 minutos. Una vez fra se lavan las paredes del el y vaso vidrio de reloj con una poca de agua destilada.adicionan 5 0 m1 Se de etanol y 1 ml. del indicador ditizona (recientemente preparado, con 0.01 g. de difenilditiocarbazona y 10 ml. de acetona). Se procede a valorar con solucin de sulfato de 0.05 M. Se determina el zinc punto final de la titulacin un por de cambio aluminio de se coloracin determina desde por la verde
ecuacin B, en donde:
I = Aluminio
del alumino
P = Peso
de
la
muestra
Determinacin
cuantitativa
de
cloruros
agua destilada y se adicionan unas gotas de cromato de potasio. Se procede a valorar con solucin de nitrato de plata
0.1
N.
Se
de
coloracin
la ecuacin A , donde
I = Cloruros
V = Volumen
de
nitrato del
de
plata de
gastado
N = Normalidad
nitrato
28
plata
29
PRODUCTOS
ANALIZADOS
Acido clorhdrico Acido fluorhdrico Acido fluorobrico Acido fosfrico Acido fosfrico abrillantador para pulido
Avarter Mate (Preparacin comercial) Barafos, tripolifosfato de sodio (Preparacin comercial) Bicarbonato de potasio
Bovadine SanitizingTeat DIP (Preparacin comercial) Carbonato Carbonato Carbonato Carbonato cido de de de de sodio
Carbonato de cobalto Carbonato de litio Carbonato de sodio ( y anhidro) Carbonato ferroso Cec (Preparacin comercial) Citratos
30
Clorhidrato
de
aluminio
Cloruro de fierro Cloruro de sodio Colorante Colorantes amarillo rojoa a base de de oxido de de hierro
base
oxido
hierro
Dioxido de silicio (silica gel) Dynamite 11, liquido (Preparacin comercial) Dynemate, Powder CIP Cleaner (Preparacin comercial) Estao liquido LT26 (Preparacin comercial) Fertilizantes a base de cido fosfrico
Foomckeck (Preparacin comercial) Fosfato Fosfato Fosfato Fosfato de de amonio amonio grado fertilizante
deeodio diamnico
Fosfato triclcico
31
Fosfato
triclcico
grado de
alimenticio
veterinario
calcio hierro y
Hidrogenofosfato Hidrxido de
aluminio
Hidrxido
de
sodio
para para
neutralizar
agua
residual
potabilizacion desmineralizado y
metales
Mezcla cida removedora de soldaduras Mezclas orgnicas limpiadoras de metales Mirro Mac Chlorozinc Concentrado p/galvanizado de zinc (Preparacin comercial)
y Nimuden HDX-G (hidrxido de sodio acetato de plomo) (Preparacin
comercial)
Oakite 90 a
basede hidrxido de sodio (Preparacin comercial) a base carbonato de de calcio (Preparacin comercial)
calcio
32
Oxido Oxido
de
hierro magntico
frrico
P-B-Buffer,preparaciones a base de carbonato de sodio (Preparacin comercial) Pentxido de fsforo Pigmento amarillo 4 8 (cinamida de plomo) (Preparacin comercial) Pigmentos a base de xido de hierro
Pirofosfato Preparacin Preparacin qumica qumica para para purificar purificar agua agua a a base base de de cido
clorhdrico de
carbonato
sod
Preparaciones limpiadoras alcalinas Preparaciones limpiadoras cidas Preparaciones Preparaciones para el decapado los metales de en la industria del cuero
utilizadas
Removedor-desinfectante
alcalino
Renalyte 5 / 6 5 1 (Preparacin comercial) Renalyte Concentrated Haemodialysis Solution A / 5 0 comercial) Sani Do (Preparacin comercial) Selenito Slice de sodio coloidal electroltica liquida a base
20
(Preparacin
en
solucin cobre
Solucin Solucin
de
limpiadora
de
alquil
fenol
etoxilado
(Preparacin comercial)
Soluciones fosfatadas
33
Sulfato
de
aluminio
Sulfato de amonio (abono mineral) Sulfato Sulfato de de hierro hierro grado fertilizante
Sper cido fosfrico Sper Kleenite (Preparacin comercial) Tartrato Tartratos Tripolifosfato de sodio Tudor Ebony a base de xido de hierro, uso cosmtico (Preparacin comercial) Udder Du (Preparacin comercial) Urizin B830 Zinc Brichtener a base de hidrxido de sodio tetrahidrato de
y sodiopotasio
para
anlisis
(Preparacin Veegum
comercial) bentonita,
34
ACTIVIDADES REALIZADAS
el desarrollo de las
asistemticas sobre las muestras de acuerdo a los procedimientos establecidos al respecto. Entre estas operaciones podemos citar las siguientes:
1. Calibracin de material volumtrico.
4.Titulaciones cido-base, por los mtodos con indicador y potenciometra. 5.Titulaciones complejomtricas. 6.Identificacin de elementos iones o cationes en fertilizantes (reacciones cualitativas). 7.Anlisis de preparaciones diversas. 8.Titulaciones potenciomtricas. por el mtodo automtico de Karl-Fisher
.
iones especficos con medidor de iones
10.Determinacin de
(electrodos selectivos). 11.Determinaciones especiales, metodologas con digestin, etc. 12.Anlisi.s de agua potable.
13.Manejo apropiado de los equipos automticos deanlisis. 14.Se inf determinaron compuestos por el mtodo de espectrometra
rarro ja.
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Se
Se
los
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RESULTADOS Y CONCLUSION
Durante las determinaciones analticas hechas a las muestras, se han considerado las tcnicas y los procedimientos actualmente
y utilizados en la Administracin de Laboratorio
Servicios especificamente
al rea del anilisis inorginico. Despus de que se hizo el an6lisis quimico, fue necesario realizar el llenado de los formatos, donde se asent la informacin obtenida.
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BIBLIOGRAFIA
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