CINTICA QUMICA Y NANOTECNOLOGA Podemos decir que la nanotecnologa es un campo de ciencias dedicadas a la prctica de la materia a una escala menor.

Lo ms comn es que la practica o manipulacin se produzca de uno o cien nanmetros. Entend que el nano es una palabra griega que significa una medida, no un objeto; de manera que la nanotecnologa se caracteriza por ser un campo estructurado y se relaciona con la materia con la que trabaja. La nanotecnologa se puede definir como diseo, creacin, resumen, prctica y aplicacin de materiales, aparatos y sistemas funcionales a travs del control de las materia. Cuando se prctica la materia a escala menor como son molculas y tomos se muestran procesos y propiedades totalmente nuevas. Por lo tanto cientficos utilizan la nanotecnologa para crear materiales, aparatos y sistemas nuevos y muy costosos con propiedades originales. La nanotecnologa puede darnos respuestas muy eficientes para los problemas ambientales as como muchos otros enfrentados por la humanidad desde nuevas aplicaciones medicas o ms eficientes o soluciones de problemas relacionados con el clima y muchos otros ms.

6.1 CINTICA QUMICA Y VELOCIDADES DE REACCIN Y MECANISMO DE REACCIN La Rapidez (o velocidad) de reaccin est conformada por la rapidez de formacin y la rapidez de descomposicin. Esta rapidez no es constante y depende de varios factores, como la concentracin de los reactivos, la presencia de un catalizador, la temperatura de reaccin y el estado fsico de los reactivos. Uno de los factores ms importantes es la concentracin de los reactivos. Cuanto ms partculas existan en un volumen, ms colisiones hay entre las partculas por unidad de tiempo. Al principio, cuando la concentracin de reactivos es mayor, tambin es mayor la probabilidad de que se den colisiones entre las molculas, y la rapidez es mayor. A medida que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la concentracin de los reactivos, disminuye la probabilidad de colisin y con ella la rapidez de la reaccin. La medida de la rapidez de reaccin implica la medida de la concentracin de uno de los reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la rapidez de una reaccin necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto que aparece por unidad de tiempo. La rapidez de reaccin se mide en unidades de concentracin/tiempo, esto es, en (mol/l)/s es decir moles/ (ls). Para una reaccin de la forma: La ley de la rapidez de formacin es la siguiente: Es la rapidez de la reaccin, ( Fca.) la disminucin de la concentracin del reactivo A en el tiempo T. Esta rapidez es la rapidez media de la reaccin, pues todas las molculas necesitan tiempos distintos para reaccionar. La rapidez de aparicin del producto es igual a la rapidez de desaparicin del reactivo. De este modo, la ley de la rapidez se puede escribir de la siguiente forma: Este modelo necesita otras simplificaciones con respecto a: La actividad qumica, es decir, la "concentracin efectiva" La cantidad de los reactivos en proporcin a la cantidad de los productos y del disolvente La temperatura La energa de colisin Presencia de catalizadores La parcial de gases ORDEN DE REACCIN Para cada reaccin se puede formular una ecuacin, la cual describe cuantas partculas del reactivo reaccionan entre ellas, para formar una cantidad de partculas del producto. Para una reaccin de la forma: Esto significa, que dos partculas A colisionan con una partcula B, una partcula C y una partcula D para formar el producto E. Sin embargo, la probabilidad de que cinco partculas colisionen al mismo tiempo y con energa suficiente, es escasa.

Ms probable es que dos o tres partculas colisionen y formen un producto intermedio, este producto intermedio colisiona con las dems partculas y forma otros productos intermedios hasta formar el producto E, aqu un ejemplo: La descomposicin de la reaccin principal en llamadas reacciones elementales y el anlisis de estas nos muestra exactamente como ocurre esta reaccin. Por medio de mtodos experimentales o por premisas se puede determinar la dependencia de la rapidez de las reacciones elementales con las concentraciones de los componentes A, B, C y D. El orden de reaccin est definido como la suma de los exponentes de las concentraciones en la ley rapidez de la reaccin. Este es tambin llamado orden total de reaccin, pues el orden depende del reactivo que se analice. El orden de la reacciones se determina experimentalmente. MECANISMOS DE REACCIN Los mecanismos de reaccin es una rama de la qumica fsica que estudia la velocidad de las reacciones, el catlisis, el mecanismo cintico por el cual las reacciones se llevan a cabo y el estudio matemtico de cada mbito expuesto anteriormente. FACTORES QUE AFECTAN A LA RAPIDEZ DE LAS REACCIONES Existen varios factores que afectan la rapidez de una reaccin qumica: la concentracin de los reactivos, la temperatura, la existencia de catalizadores y la superficie de contactos tanto de los reactivos como del catalizador. Los catalizadores pueden aumentar o disminuir la velocidad de reaccin. TEMPERATURA Por norma general, la rapidez de reaccin aumenta con la temperatura porque al aumentarla incrementa la energa cintica de las molculas. Con mayor energa cintica, las molculas se mueven ms rpido y chocan con ms frecuencia y con ms energa. El comportamiento de la constante de rapidez o coeficiente cintico frente a la temperatura = lnA (Ea / R)(1 / T2 1 / T1) esta ecuacin lineaizada es muy til y puede ser descrito a travs de la Ecuacin de ArrheniusK = Aexp( EA / RT) donde K es la constante de la rapidez, A es el factor de frecuencia, EA es la energa de activacin necesaria y T es la temperatura, al lineal izarla se tiene que el logaritmo neperiano de la constante de rapidez es inversamente proporcional a la temperatura, como sigue: ln(k1 / k2) la hora de calcular la energa de activacin experimentalmente, ya que la pendiente de la recta obtenida al graficar la mencionada ley es: -EA/R, haciendo un simple despeje se obtiene fcilmente esta energa de activacin, tomando en cuenta que el valor de la constante universal de los gases es 1.987cal/K mol. Para un buen nmero de reacciones qumicas la rapidez se duplica aproximadamente cada diez grados centgrados.

6.2 LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO La constante de equilibrio puede ser definida como donde {A} es la actividad (cantidad a dimensional) de la sustancia qumica A y as sucesivamente. Es solo una convencin el poner las actividades de los productos como numerador y de los reactivos como denominadores. Para el equilibrio en los gases, la actividad de un componente gaseoso es el producto de los componentes de la presin parcial y del coeficiente de fugacidad. Para el equilibrio en una solucin, la actividad es el producto de la concentracin y el coeficiente de actividad. Es una prctica comn el determinar las constantes de equilibrio en un medio de fuerzas inicas altas. Bajo esas circunstancias, el cociente de los coeficientes de actividad son constantes efectivamente y la constante de equilibrio es tomada para ser un cociente de concentracin. Todas las constantes de equilibrio dependen de la temperatura y la presin (o el volumen). El conocimiento de las constantes de equilibrio es esencial para el entendimiento de muchos procesos naturales como la transportacin de oxgeno por la hemoglobina en la sangre o la homeostasis cido-base en el cuerpo humano. Las constantes de estabilidad, constantes de formacin, constantes de enlace, constantes de asociacin y disociacin son todos tipos de constantes de equilibrio. TIPOS DE CONSTANTES DE EQUILIBRIO En la qumica orgnica y en la bioqumica se acostumbra a usar el valor pKa para el equilibrio de disociacin. Donde Kdis es un constante de disociacin de los cidos. Para bases, la constante de disociacin es se acostumbra a usar constantes de asociacin para ML y HL. CONSTANTES DE BRONSTED El pH est definido en trminos de la actividad de los iones de hidrgeno Si, al determinar la constante de equilibrio, el pH es medido por significado de un electrodo de vidrio, una constante de equilibrio mezclada, tambin conocida como la constante de Bronsted, que puede resultar. Todo esto depende de cmo el electrodo esta calibrado en referencia a las soluciones de actividad conocida o concentracin conocida. En ltimo de los casos, la constante de equilibrio podra ser un cociente de concentracin. Si el electrodo esta calibrado en trminos de concentracin de iones hidrgeno conocidas, podra ser mejor escribir p[H] en vez de pH, pero esto no se ha adoptado del todo.

CONSTANTE DE HIDRLISIS En una solucin acuosa, la concentracin de los iones hidroxilos est relacionada a la concentracin de los iones hidrgeno as: El primer paso en la hidrlisis de los iones metlicos2 puede ser expresado de dos maneras diferentes 1. Obtenemos que * = KKW. Las constantes de hidrlisis son usualmente reportadas en la forma * y eso conduce a la aparicin de los valores extraos. 2. Por ejemplo, si lgK=4 y lg KW=-14, lg * = 4 -14 = -10. En general cuando el producto de la hidrlisis contiene n grupos hidrxidos lg * = lg K + n lg KW. DEPENDENCIA DE LA TEMPERATURA La ecuacin de Van Hoff esta ecuacin muestra que cuando una reaccin exotrmica (Ho es negativa), entonces K decrece con el aumento de la temperatura, de acuerdo con el principio de Le Chtelier. Esto permite los clculos de las constantes de equilibrio de las reacciones a la temperatura T2 si la reaccin es constante a T1 es conocida y la entalpa estndar de la reaccin puede asumirse como independiente de la temperatura incluso cuando cada cambio en la entalpa estndar es definida a la misma temperatura. Sin embargo, esa suposicin es vlida solo para pequeas diferencias de temperatura. De hecho, los argumentos estndar de la termodinmica pueden ser usados para mostrar que Donde Cp es la capacidad calorfica a una presin constante. La constante de equilibrio es asociada al cambio en la energa de Gibbs estndar de una reaccin as donde Go es el cambio en la energa de Gibbs estndar de la reaccin, R es la constante de los gases y T es la temperatura absoluta. Si la constante de equilibrio ha sido determinada y la entalpa de la reaccin estndar ha sido tambin determinada, por un calormetro por ejemplo, esta ecuacin permite el cambio en la entropa estndar para la reaccin realizada. UNA FORMULACIN MS COMPLEJA Los clculos de KT2 de la KT1 conocida puede ser propuesta como sigue si las propiedades termodinmicas estndar estn disponibles. El efecto de la temperatura en constante equilibrio es equivalente al efecto de la temperatura en la energa de Gibbs ya que: Donde es la energa de la reaccin estndar de Gibbs que es la suma de las energas estndar de Gibbs de los productos de la reaccin menos la suma de las energas de los resultantes. Aqu el trmino estndar denota el comportamiento ideal y una concentracin hipottica estndar de 1 mol/kg. Esto no implica que cualquier otra temperatura o presin de sea ms conveniente al describir sistemas acuosos que a otros rangos de temperatura o presin. La energa estndar de Gibbs (de cada especie o de toda la reaccin) puede ser representada (de la definicin de base) as:

En esta ecuacin, los efectos de la temperatura en la energa de Gibbs (y as de la constante de equilibrio) es descrita enteramente por la capacidad calorfica. Para evaluar las integrales en esta ecuacin, la forma de la dependencia de la capacidad calorfica en la temperatura necesita ser conocida. Ahora, si se expresa la capacidad calorfica estndar como una funcin de temperatura absoluta usando correlaciones en una de las siguientes formas: Para sustancias puras (slido, liquido, gas): Para especies inicas a T < 200 C: Entonces las integrales pueden evaluarse y la siguiente forma es obtenida finalmente: Todas las constantes y la entropa absoluta,, requieren de la evaluacin de , como los valores de G298 K y S298 K para muchas especies que se encuentran fcilmente en los libros sobre el tema.

6.3 PRINCIPIO DE CHATELIER El principio de Le Chatelier, tambin llamado Principio de Le Chatelier-Braun, puede ser utilizado predecir el efecto de un cambio en condiciones en a equilibrio qumico. El principio se nombra despus Henry Louis Le Chatelier y Karl Ferdinand Braun quin lo descubri independientemente. Puede ser resumido como: Si un sistema qumico en el equilibrio experimenta un cambio adentro concentracin, temperatura, volumen, o total presin, entonces las cambios del equilibrio para contrariar parcialmente el cambio impuesto. Es comn al principio de Le Chatelier de la toma ser una observacin ms general, indicada spero: Cualesquiera cambio adentro status quo incita una reaccin de oposicin en el sistema que responde." Este principio tambin tiene una variedad de nombres, dependiendo de la disciplina usndola. Vea por ejemplo Ley de Lenz y homeostasis. En qumica, el principio se utiliza para manipular los resultados de reacciones reversibles, para aumentar a menudo produccin de reacciones. En farmacologa, el atascamiento de ligands al receptor puede cambiar de puesto el equilibrio segn el principio de Le Chatelier de tal modo explicar los fenmenos diversos de la activacin y de la de sensibilizacin del receptor. Y adentro economa, el principio se ha generalizado para ayudar a explicar el equilibrio de sistemas econmicos. CONCENTRACIN Cambiar la concentracin de un ingrediente cambiar de puesto el equilibrio al lado que reducira ese cambio en la concentracin. Esto se puede ilustrar por el equilibrio de monxido de carbono y hidrgeno gas, reaccionando a la forma metanol. CO + 2 H2 CH3OH Suponga que debamos aumentar la concentracin del CO en el sistema. Usando el principio de Le Chtelier podemos predecir que la cantidad de metanol aumentar, disminuyendo el cambio total en el CO. Si debemos agregar una especie a la reaccin total, la reaccin favorecer el lado que opone la adicin de la especie. Asimismo, la substraccin de una especie hara la reaccin llenar el boquete y favorecer el lado donde la especie fue reducida. Esta observacin es apoyada por teora de la colisin". Pues la concentracin del CO se aumenta, la frecuencia de colisiones de ese reactivo aumentara tambin, permitiendo para un aumento en la reaccin delantera, y la generacin del producto.

TEMPERATURA Tomemos por ejemplo la reaccin de nitrgeno gas con el gas de hidrgeno. sta es una reaccin reversible, en la cual los dos gases reaccionan a la forma amonaco: N2 + 3 H2 2 NH3 H = 92kJ. ste es exotrmico reaccin al producir el amonaco. Si bajramos la temperatura, el equilibrio cambiara de puesto a fin de producir calor. Puesto que esta reaccin es exotrmica a la derecha, favorecera la produccin de ms amonaco. En la prctica, en Proceso de Haber la temperatura est en lugar de otro aumentado para apresurar la reaccin clasifique a expensas de producir menos amonaco. CAMBIOS EN LA PRESIN DEBIDO A CAMBIOS EN VOLUMEN Las concentraciones del equilibrio de los productos y de los reactivo no dependen directamente de la presin sujetada al sistema. Sin embargo, un cambio en la presin debido a un cambio en el volumen del sistema cambiar de puesto el equilibrio. De nuevo, djenos refieren a la reaccin del gas del nitrgeno con el gas de hidrgeno para formar el amonaco: N2 + 3 H2 2 NH3 H = 92kJ. Observe el nmero de topos del gas en el lado de la mano izquierda, y del nmero de topos del gas en el lado derecho. Cuando el volumen del sistema se cambia, las presiones parciales de los gases cambian. Porque hay ms topos del gas en el lado el reactivo, este cambio es ms significativo en el denominador del constante de equilibrio expresin, causando una cambio en equilibrio. As, un aumento en la presin debido al volumen que disminuye hace la reaccin cambiar de puesto al lado con los pocos topos del gas. Una disminucin de la presin debido al volumen de aumento hace la reaccin cambiar de puesto al lado con ms topos del gas. No hay efecto sobre una reaccin donde est igual el nmero de topos del gas en cada lado. EFECTO DE AGREGAR UN GAS INERTE Inerte gas (o gas noble) por ejemplo helio es uno que no reacciona con otros elementos o compuestos. La adicin de un gas inerte en un equilibrio en fase gaseosa en el volumen constante no da lugar a una cambio.[3] Esto es porque la adicin de un gas non-reactive no cambia presiones parciales de los otros gases en el envase. Mientras que es verdad que la presin total del sistema aumenta, la presin total no tiene ningn efecto en la constante de equilibrio; algo, es un cambio en las presiones parciales que causarn una cambio en el equilibrio. Si, sin embargo, el volumen se permite aumentar del proceso, las presiones parciales de todos los gases seran disminuidas dando por resultado un cambio hacia el lado con el mayor nmero de topos del gas.

6.4 CONSTANTE DE IONIZACIN La constante de ionizacin es la constante de equilibrio de una disociacin inica, definida inmediatamente por la ecuacin de la constante de equilibrio en funcin de las concentraciones molares correspondientes. Por tanto, la constante de ionizacin es igual al producto de las concentraciones inicas dividido por la concentracin de la sustancia sin disociar. Una constante de disociacin cida, Ka, (tambin conocida como constante de acidez, o constante de ionizacin cida) es una medida cuantitativa de la fuerza de un cido en solucin. Es la constante de equilibrio de una reaccin conocida como disociacin en el contexto de las reacciones cido-base. Todas las sustancias se expresan en Todas las sustancias se expresan en la forma convencional de moles por litro, pero las unidades de concentracin no se ponen normalmente en forma implcita. Las constantes de ionizacin varan apreciablemente con la temperatura. A menos que se diga otra cosa se sobrentender que lo temperatura es de 25C. Tambin se sobrentender que el disolvente es el agua a menos que se establezca otra cosa. La constante de ionizacin de un cido dbil se representa normalmente por Ka. El equilibrio para el cido actico puede escribirse de la siguiente forma: HC 2 H 3 O 2 H + C 2 H 3 O 2 Ka= [H] + [C 2 H 3 O 2] [HC 2 H 3 O 2]. CONSTANTE DE IONIZACIN DE CIDOS Y BASES El valor de la constante de equilibrio de la reaccin de ionizacin de un cido o una base es una medida de su fuerza cida o bsica, la cual est determinada por la eficiencia con la que acta el cido como donador de protones o la base como aceptora de protones. Entonces, cuanto ms fuerte sea el cido o la base mas completamente ionizar en agua, y mayor ser el valor de su constante de ionizacin cida, Ka, o bsica, Kb. En consecuencia, nos concierne tratar slo con los equilibrios de ionizacin de los electrolitos dbiles, esto es, la ionizacin de cidos y bases dbiles porque el principio de la constante de equilibrio no es aplicable a la ionizacin de los electrolitos fuertes por hallarse totalmente ionizados y aproximarse al infinito los valores de sus constantes de ionizacin. La constante de disociacin cida es una consecuencia directa de la termodinmica subyacente a la reaccin de disociacin, el valor de pKa es directamente proporcional al cambio de energa libre de Gibbs estndar para la reaccin. El valor de pKa cambia con la temperatura y se puede entender de forma cualitativa en base al principio de Le Chtelier: cuando la reaccin es endotrmica, el valor de pKa disminuye con el aumento de temperatura, lo contrario es cierto para las reacciones exotrmicas. Los factores estructurales subyacentes que influyen en la magnitud de la constante de disociacin cida incluyen las reglas de Pauling para las constantes de acidez, los efectos inductivos, los efectos mesomricos, y el enlace por puente de hidrgeno.

6.5 PRODUCTO DE SOLUBILIDAD El producto de solubilidad de un compuesto inico es el producto de las concentraciones molares (de equilibrio) de los iones constituyentes, cada una elevada a la potencia del coeficiente estequiomtrico en la ecuacin de equilibrio. CmAn m Cn+ + n Amdonde C representa a un catin, A un anin y m y n son sus respectivos ndices estequiomtricos. Por tanto, atendiendo a su definicin su producto de solubilidad ser: Kps = [Cn+]m [Am-]n. El valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto inico, es decir, cuanto menor sea su valor menos soluble ser el compuesto. Tambin es fcilmente observable que si aumentamos la concentracin de uno de los componentes o iones y alcanzamos de nuevo equilibrio. El estado de equilibrio de solubilidad, la concentracin del otro ion se ver disminuida debido al efecto ion comn (efecto de accin de masa). Hay dos formas de expresar la solubilidad de una sustancia: como solubilidad molar, nmero de moles de soluto en un litro de una disolucin saturada (mol/L); y como solubilidad, nmero de gramos de soluto en un litro de una disolucin saturada (gr/L). Todo esto ha de calcularse teniendo en cuenta una temperatura que ha de permanecer constante y que suele ser la indicada en las condiciones estndar o condiciones de laboratorio (P=101 kPa, T=25C). Poniendo el ejemplo del sulfato de bario, si aadimos 1 gramo a un litro de agua, a 25C de temperatura, y agitamos, para ayudar a su disolucin, veremos que la mayor parte de la sal se deposita sin disolverse, en el fondo del recipiente. Exactamente, slo se habrn disuelto, 0.0025 g. de BaSO4, comprobndose que se trata de una sal muy poco soluble. Se llega as, a una situacin peculiar e interesante, conocida como, equilibrio de solubilidad de la sal. La disolucin que se obtiene es una disolucin saturada. Debido a que se trata de un electrolito fuerte, el sulfato de bario en disolucin, se encuentra totalmente disociado en los iones que lo forman: Ba^2+ y SO4^2-. Por encontrarse saturada la disolucin, se produce el equilibrio entre la sal que no se ha disuelto y los iones que estn implicados en la disolucin: BaSO4 (s) Ba^2+ (aq) + SO4^2- (aq).

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CONSTANTE DEL PRODUCTO DE SOLUBILIDAD Ks = [A^n+]^m[B^m-]^n La constante del producto de solubilidad de un compuesto, trata el valor mximo que puede llegar a tener el producto de las concentraciones de los iones que se encuentran disueltos. Representa la medicin de la solubilidad del compuesto. El producto de solubilidad nos hace poder predecir que ocurrir en una disolucin acuosa en la cual se encuentran presentes iones de un compuesto en una concentracin determinada. Definimos el concepto de producto inico, representado con la letra Q, como, el producto de las concentraciones molares de los iones que estn presentes en una disolucin, elevadas a sus coeficientes estequiomtricos correspondientes en cada caso.

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6.6 DISOLUCIN AMORTIGUADORA Un sistema amortiguador es una solucin que puede absorber grandes cantidades moderadas de cidos o bases, sin un cambio significativo en su pH, es decir, es una disolucin que contiene unas sustancias que inhiben los cambios de HP, o concentracin de ion hidrgeno de la disolucin. Dichas sustancias pueden contener un cido dbil y su sal, por ejemplo, cido actico y acetato de sodio, o una base dbil Y una sal de esa base, por ejemplo, hidrxido de amonio y cloruro de amonio. Los fluidos de los organismos vivos estn fuertemente tamponados, y el agua del mar y ciertas sustancias del suelo son otros ejemplos de disoluciones tampones existentes en la naturaleza. Las disoluciones tampones se utilizan en qumica y sirven como referencia en la medida del pH. La reaccin del amoniaco en agua: NH3 (g) + H2O NH4+ (ac) + OH- (ac) Si observamos la reaccin inversa en este equilibrio, veremos que los iones amonio reaccionan con una base. Pero si disolvemos iones amonio (del cloruro de amonio) en agua ocurre: NH4+ (ac) + H2O (l)! NH3 (ac) + H3O- (ac) De esta reaccin inversa, podemos ver que las molculas de amoniaco reaccionan con los cidos. Si tuvisemos una solucin con suficientes cantidades de cada una de estas sustancias, los iones amonio y las molculas de amoniaco, tendramos la deseada solucin amortiguadora. Las molculas del amoniaco reaccionaran con cualquier cido que se aadiese, y los iones amonio reaccionaran con cualquier base que se aadiese. Las soluciones amortiguadoras se preparan utilizando un cido dbil o una base dbil con una de sus sales. En trminos generales, las reacciones apareceran de la siguiente forma: Para un cido dbil: HA + OH-! H2O + A- A- + H3O+ ! HA + H2O El cido dbil (HA), reacciona con la base que se aade. El ion negativo de la sal (A-), reaccionara con el cido que se aade. - Para una base dbil: MOH + H3O+ M+ + 2H2O M+ + OH- MOH La base dbil (MOH), reaccionara con el cido que se aade. El ion positivo de la sal, (M+), reaccionara con la base que se aade. Los amortiguadores tienen mxima eficiencia para neutralizar los cidos y las bases que se aaden, cuando las concentraciones del cido dbil (o de la base) y de la sal son iguales. Podremos preparar una solucin amortiguadora de casi cualquier pH, si escogemos el cido (o base) dbil correcto. Existe un ion comn entre el electrolito dbil y su sal. El comportamiento de una solucin amortiguadora puede ser explicado siempre tomando como base nuestro conocimiento acerca del efecto del ion comn y el Principio de Le Chatelier, el cual dice que si un producto o subproducto es eliminado del sistema, el equilibrio se ver perturbado y la reaccin producir ms producto con el objeto de compensar la prdida. En las polimerizaciones, este truco es usado para hacer que las reacciones alcancen altas conversiones. La sangre esta amortiguada, principalmente, por el ion bicarbonato (HCO3-), pero cuando ocurre la hiperventilacin que se trata de un estado de sobre respiracin, causado por el miedo,

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la excitacin o la ansiedad, ya que al ocurrir este proceso una persona expele ms dixido de carbono de lo necesario, alterando el equilibrio del acido carbnico. DISOLUCIN AMORTIGUADORA, TAMPN O BUFFER Es una solucin de un cido dbil o una base dbil y su sal. Los dos componentes deben estar presentes. La disolucin tiene la capacidad de resistir los cambios de pH cuando se agregan pequeas cantidades tanto de cidos como de bases. La disolucin amortiguadora est compuesta por un cido o una base y una sal. Las disoluciones amortiguadoras son muy importantes en los sistemas qumicos y biolgicos. El pH en el cuerpo humano vara mucho de un fluido de a otro; por ejemplo, el pH de la sangre es alrededor de 7.4, en tanto que el del jugo gstrico humano es de alrededor de 1.5. En la mayor parte de los casos, estos valores de pH, que son ctricas para el funcionamiento adecuado de las enzimas y del balance de la presin osmtica, se mantienen gracias a las disoluciones amortiguadoras. Una solucin que contiene molculas de cido actico y iones acetato (adems, por supuesto, de otros iones).

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6.7 TENDENCIAS DE LA NANOTECNOLOGA MATERIALES Y SUS CARACTERSTICAS La nanotecnologa es el estudio, diseo, creacin, sntesis, manipulacin y aplicacin de materiales, aparatos y sistemas funcionales a travs del control de la materia a nano escala, y la explotacin de fenmenos y propiedades de la materia a nano escala. Cuando se manipula la materia a la escala tan minscula de tomos y molculas, demuestra fenmenos y propiedades totalmente nuevas. Por lo tanto, cientficos utilizan la nanotecnologa para crear materiales, aparatos y sistemas novedosos y poco costosos con propiedades nicas. Nanotecnologa se refiere a un conjunto de tcnicas que se utilizan para manipular la materia en la escala de los tomos y las molculas. "Nano" es una medida, no un objeto. Cuando decimos "biotecnologa", sabemos que se refiere a la manipulacin de la vida, a diferencia de cuando decimos nanotecnologa, pues estamos refirindonos solamente a una escala. Un nanmetro (nm) equivale a la millonsima parte de un milmetro. Un cabello humano mide aproximadamente 80 mil nanmetros de grosor. Diez tomos de hidrgeno, alineados uno tras otro, tienen el largo de un nanmetro. Una molcula de ADN mide aproximadamente 2.5 nanmetros de ancho. En comparacin, un glbulo rojo es enorme: mide unos 5,000 nanmetros de dimetro. Todo en la nano escala es invisible a simple vista, e incluso para los microscopios ms poderosos. Para comprender los alcances y el potencial de la nanotecnologa es clave saber que en la nano escala (por debajo de los 100 nanmetros) las propiedades de un material cambian drsticamente. A esos cambios inesperados se les llama "efectos cunticos". Al reducir el tamao sin cambiar la sustancia, los materiales presentan nuevas propiedades como conductividad elctrica, elasticidad, mayor resistencia, cambio de color y mayor reactividad -caractersticas que las mismas sustancias no presentan en escalas mayores (micro o macro). Por ejemplo: El carbono en la forma de grafito (como en los lpices) es muy suave y maleable, pero en la nano escala puede ser ms fuerte que el acero y seis veces ms ligero. El xido de zinc generalmente aparece blanco y opaco, pero en la nano escala se vuelve transparente.

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CARACTERSTICAS La caracterstica fundamental de la nanotecnologa es que constituye un ensamblaje interdisciplinar de varios campos de las ciencias naturales que estn altamente especializados. Por tanto, los fsicos juegan un importante rol no slo en la construccin del microscopio usado para investigar tales fenmenos sino tambin sobre todas las leyes de la mecnica cuntica. Alcanzar la estructura del material deseado y las configuraciones de ciertos tomos hacen jugar a la qumica un papel importante. En medicina, el desarrollo especfico dirigido a nano partculas promete ayuda al tratamiento de ciertas enfermedades. Aqu, la ciencia ha alcanzado un punto en el que las fronteras que separan las diferentes disciplinas han empezado a diluirse, y es precisamente por esa razn por la que la nanotecnologa tambin se refiere a ser una tecnologa convergente. NANOTECNOLOGA AVANZADA La nanotecnologa avanzada, a veces tambin llamada fabricacin molecular, es un trmino dado al concepto de ingeniera de nano sistemas (mquinas a escala manomtrica) operando a escala molecular. Se basa en que los productos manufacturados se realizan a partir de tomos. Las propiedades de estos productos dependen de cmo estn esos tomos dispuestos. As por ejemplo, si reubicamos los tomos del grafito (compuesto por carbono, principalmente) de la mina del lpiz podemos hacer diamantes (carbono puro cristalizado). Si reubicamos los tomos de la arena (compuesta bsicamente por slice) y agregamos algunos elementos extras se hacen los chips de un ordenador. A partir de los incontables ejemplos encontrados en la biologa se sabe que miles de millones de aos de retroalimentacin evolucionada puede producir mquinas biolgicas sofisticadas y estocsticamente optimizadas. Se tiene la esperanza que los desarrollos en nanotecnologa harn posible su construccin a travs de algunos significados ms cortos, quizs usando principios biomimticos. Sin embargo, K. Eric Drexler y otros investigadores han propuesto que la nanotecnologa avanzada, aunque quiz inicialmente implementada a travs de principios mimticos, finalmente podra estar basada en los principios de la ingeniera mecnica.

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CONCLUSIN Entend que la cintica qumica se encarga del estudio de la rapidez de reaccin, como cambia la rapidez de reaccin bajo condiciones variables y que eventos moleculares se efectan durante la reaccin general. La cintica qumica es un estudio dirigido al campo de ciencias aplicadas al control y prctica de la materia a niveles menores. Lo ms habitual es que la prctica se produzca en un rango de entre uno y cien nanmetros.

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REFERENCIAS ELECTRNICAS http://www.slideshare.net/aanaasuuaa/diapositivas-blogger-13-u-6 http://es.scribd.com/doc/49225714/Unidad-6-Equilibrio-Quimico http://quimicaeq4.blogspot.mx/2012/11/unidad-6.html

LIBROS CONSULTADOS Libro: Qumica- La ciencia central Captulo: 14 Cintica qumica Pgina: 524 Autor: Brown LeMay Bursten Edicin N:9 Editorial: Pearson Libro: Qumica central decimo primera edicin Captulo: 13 Cintica qumica Pgina: 509 Autor: Brown, Lemay, Bursten, Murphy Edicin N:11 Editorial: Mc Graw Hill

Libro: Qumica sptima edicin Captulo: 13 Cintica qumica Pgina: 509 Autor: Raymond Chang, Williams College Edicin N:7 Editorial: Mc Graw Hill

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