Acetofenona

IDENTIFICACIN DEL PRODUCTO N CAS 98-86-2 N EINECS. 202-759-4 FORMULA C 6 H 5 COCH 3 MOL WT. 120,15 SA CDIGO 2914,30 TOXICIDAD DL50 oral rata: 815 mg / kg SINNIMOS 1-fenil-1-ethanone; Acetylbenzene; acetofenona; 1-fenil-Ethanone; Acetophenon; benzoilo methide; Hypnon; Hypnone; fenil metil cetona; fenil metil cetona; 1-Phenylethanone; Acetofenon; acetil-benceno; Acetofenona; OBTENCIN CLASIFICACIN PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS ESTADO FSICO claro a amarillo claro lquido PUNTO DE FUSIN 19 - 20 C PUNTO DE 198 - 204 C EBULLICIN GRAVEDAD 1,03 ESPECFICA SOLUBILIDAD EN pobres (soluble en cido sulfrico y la mayora de disolventes orgnicos) AGUA pH DENSIDAD DE VAPOR 4,1 AUTOIGNICIN 571 C Clasificaciones NFPA Salud: 1 Inflamabilidad: 2 Reactividad: 0 ndice de refraccin 1,5340 PUNTO DE 77 C INFLAMABILIDAD ESTABILIDAD Estable en condiciones normales DESCRIPCIN GENERAL Y APLICACIONES Acetofenona, la ms simple aromticos ketone, es un lquido transparente o cristales, punto de fusin 19 - 20 C, punto de ebullicin 202 C, muy ligeramente soluble en agua. Acetofenona comercial puede ser obtenido a partir de benceno con anhdrido actico o cloruro de acetilo de Friedel-Crafts proceso . Se puede tambin obtenerse por medio de una oxidacin de etilbenceno ir, como un subproducto de cumeno o de acrilonitrilo. Se utiliza como un catalizador de polimerizacin para la fabricacin de olefinas. Se utiliza como producto intermedio para los productos farmacuticos, agroqumicos y otros compuestos orgnicos. Tambin se ha utilizado como una droga para inducir el sueo. Se utiliza en su gas lacrimgeno (sobre todo en la forma de acetofenona cloro) y la guerra. Se utiliza como un disolvente de plsticos, resinas, teres de celulosa y steres. El dmero (dipnone) se utiliza como plastificante. Actophenone y sus derivados, adems de haber sustituido saturados alquilos, oxigenada grupos alquilo, tioter grupos, ms los grupos aromticos, alifticos insaturados cadenas laterales, y otros grupos funcionales, son los ingredientes de sabor y fragancia en jabones, detergentes, cosmticos y perfumes y como en los alimentos, bebidas y tabaco. Los miembros de aril cetona Sistmica nombre Fenil etil cetona Fenil styryl ketone Fenil metil cetona Nombre comn Propiophenone Chalcona Acetofenona CAS RN 93-55-0 94-41-7 98-86-2

Difenil cetona Benzofenona 119-61-9 Fenil phenacyl ketone Dibenzoylmethane 120-46-7 O-fenil tolilo ketone 2-Methylbenzophenone 131-58-8 Fenil-p tolilo ketone 4-metil benzofenona 134-84-9 2-fenil tienil ketone Fenil-2-thienylmethanone 135-00-2 Bencil fenil cetona Deoxybenzoin 451-40-1 1-propenil fenil cetona Crotonophenone 495-41-0 Fenil propil cetona Butirofenona 495-40-9 Fenil metil diketone 1-fenil-1 ,2-propanedione 579-07-7 Fenil trans-cetona styryl transeuropeas chalcona 614-47-1 Fenil vinil cetona 2-Propenophenone 768-03-6 Fenil fenetil ketone Dihidrochalcona 1083-30-3 Fenil xililo ketone 1322-78-7 Fenil ethynyl ketone Propynophenone 3623-15-2 ESPECIFICACIN DE VENTA APARIENCIA claro a amarillo claro lquido PUREZA Min 98,0% AGUA 0,5% mx TRANSPORTE EMBALAJE 200kgs en tambor CLASE DE RIESGO ONU NO. OTRAS INFORMACIONES Smbolos de peligro: Xn, frases de riesgo: 22-36, frases de seguridad: 26 DESCRIPCIN GENERAL DE cetona Cetona es una clase de compuestos qumicos que contienen el grupo carbonilo en el que el tomo de carbono est covalentemente unida a un tomo de oxgeno. Grupos carbonilo son: Aldehdos (X e Y = H; X = H, Y = alquilo o arilo) Cetonas (X e Y = alquilo o arilo) cidos carboxlicos (X = OH, Y = H, alquilo o arilo) Esteres (X = O-alquilo o arilo, Y = H, alquilo o arilo) Amidas (X = NH, N-alquil, o N-aril, Y = H, alquilo o arilo) Halogenuros de cido Anhdridos de cido Lactonas Lactmicos

Ketone tiene la frmula general RCOR 'donde los grupos R y R' puede ser el mismo o diferentes, o incorporados en un anillo (R y R 'son alquil, aril, o heterocclicos radicales). El ejemplo ms simple, R y R 'son grupos metilo, es acetona (tambin llamado 2-propanona, CH 3 COCH 3), que es uno de los ms importantes utilizados en la industria de cetonas (de bajo peso molecular, cetonas son solventes de uso general.) En el sistema de la IUPAC, el sufijo-uno se utiliza para describir cetona con la numeracin de los tomo de carbono al final que le da el menor nmero. Por ejemplo, el CH 3 CH 2 COCH 2 CH 2 CH 3 se llama 3-hexanona porque el conjunto de la cadena contiene seis tomos de carbono y el oxgeno est conectado con el tercer carbono de la menor cantidad. Hay de cetonas aromticas que acetofenona y bezophenone son ejemplos. Las cetonas pueden ser hechas por la oxidacin de alcoholes secundarios y de la destilacin destructiva de ciertas sales de cidos

orgnicos. Adems de como disolventes polares, cetonas son importantes productos intermedios en la sntesis de compuestos orgnicos, tales como alkoxides, hydroxyalkynes, Iminas, alcoholes (primaria, secundaria y terciaria), acetales, thioacetals, xidos de fosfina, geminal dioles, hydrazones, orgnicos sulfito y cyanohydrins.

Texto original en ingls:

1-phenyl-Ethanone; Acetophenon; Benzoyl methide; Hypnon; Hypnone; Methyl phenyl ketone; Phenyl methyl ketone; 1-Phenylethanone; Acetofenon; acetylBenzene; Acetofenona;
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