REACCIONES DE TRANSFERENCIA DE ELECTRONES

CONCEPTO DE OXIDACION Y REDUCCION Hay un tipo de reacciones en las que las sustancias que participan intercambian electrones: son las redox. Oxidacin: prdida de electrones Na Na+ + 1eH2 2 H+ + 2eReduccin.: ganancia de electrones S + 2e- S2I2 + 2e- 2IEstos procesos van siempre ligados. NUMEROS DE OXIDACIN Para facilitar qu tomos ganan o pierden electrones, se introduce el concepto de nmero de oxidacin. Este nmero no representa una carga real, sino que viene a significar la carga neta que adquirira un tomo si todos sus enlaces polares se convirtiesen en inicos. Reglas: 1.- El nmero de oxidacin de los elementos es cero. 2.- Para los iones monoatmicos, el nmero de oxidacin coincide con la carga del in. 3.- El nmero de oxidacin del hidrgeno es +1, excepto en los hidruros metlicos que es -1. 4.- El nmero de oxidacin del oxgeno es - 2, excepto en los perxidos que es -1. 5.- El nmero de oxidacin de los metales alcalinos es +1 y el de los alcalino-trreos +2. 6.- El nmero de oxidacin de los halgenos en los haluros es -1. En otros compuestos puede ser positivo, excepto en el flor que siempre es -1 por ser el elemento ms electronegativo. 7.- La suma de los nmeros de oxidacin de los tomos de una molcula neutra es igual a cero y en el caso de un in es igual a su carga neta. En una oxidacin el nmero de oxidacin aumenta y en una reduccin disminuye. Se oxida : H2O2 O2 + 2H+ + 2eH2O2 Se reduce: H2O2 + 2H+ + 2e- 2H2O PARES REDOX Oxidante: sustancia que produce la oxidacin de otra quitndole electrones; la ganancia de estos electrones produce la reduccin del oxidante. Una vez ganados los electrones, el oxidante tiene la posibilidad de perderlos, por lo que se ha convertido en un reductor: oxidante1 + n e- reductor1 Reductor: sustancia que produce la reduccin de otra cedindole electrones; la prdida de estos electrones produce la oxidacin del reductor. Una vez cedidos los electrones, el reductor puede recuperarlos , por lo que se ha convertido en un oxidante: reductor2 oxidante2 + n eUna reaccin redox se puede representar como: oxidante1 + reductor2 reductor1 + oxidante2 Son pares redox conjugados: oxidante1 / reductor1 En general, si una sustancia es un oxidante fuerte, su reductor conjugado ser dbil

AJUSTE DE ECUACIONES REDOX POR EL MTODO DEL ION-ELECTRN 1- Para detectar quin es el oxidante y quin el reductor, se escriben los nmeros de oxidacin encima de cada smbolo atmico. Una oxidacin implica un aumento en el nmero de oxidacin. 2.- Se escriben por separado la semirreaccin de oxidacin y la reduccin, tomando, si es posible, slo los iones que han experimentado cambio en el nmero de oxidacin (si es un xido se escribe entero). a) Para reacciones en medio cido:

3.- Se igualan los tomos de ambas semirreacciones. Si en un miembro falta oxgeno, se aade en forma de molculas de agua. Si hay que aadir hidrgeno se hace como iones H+. 4.- Se igualan elctricamente sumando los electrones necesarios en cada semirreaccin 5.- Se multiplican cada una de ellas por el nmero ms pequeo que haga que el nmero de electrones perdidos en una sea igual al de ganados en la otra. Se suman anulndose estos electrones. Se simplifican las especies iguales Se obtiene as la ecuacin inica ajustada. 6.- Se trasladan los coeficientes a la ecuacin global. Si es necesario se hace una igualacin final por tanteo. b) Para reacciones en medio bsico: Si es en medio bsico, en el paso 3 se anulan los iones H+ con iones OH- sumados a ambos lados, simplificando las molculas de agua. Ejemplo 1: (medio cido) HNO3 + HI NO + I2 + H2O NO3- NO I- I2 Resultando: 2 ( 4 H+ + NO3 NO + 2 H2O - 3 e- ) 3 ( 2 I I2 + 2 e- )

8 H+ + 2 NO3- + 6 I- 3 I2 + 2 NO + 4 H2O 2 HNO3 + 6 HI 2 NO + 3 I2 + 4 H 2O

Ejemplo 2: (medio bsico) 2 CrO2- + 3 ClO- + 2 OH 2 CrO42- + 3 Cl- + H2O + Tratar las semireacciones como si fueran en medio cido (con H ) y en la final del conjunto neutralizar los H + con OH- en ambos lados de la ecuacin y reconvertir en agua, es decir: CrO2 CrO422 ( CrO2- + 2H2O CrO42- + 4H+ + 3 e- ) ClO Cl3 ( ClO- +2H+ Cl- +H2O +2e- )

2 CrO2- + 3 ClO- + H2O 2 CrO42- + 3 Cl- + 2 H+ Y ahora neutralizamos los H+ con OH- en ambos lados de la ecuacin Resultando: 2 CrO2- + 3 ClO- + H2O + 2 OH2 CrO2- + 3 ClO- + 2 OH 2 CrO42- + 3 Cl- + 2 H+ + 2 OH-

2 CrO42- + 3 Cl- + H2O

VALORACIONES REDOX Al igual que en las valoraciones cido-base, se puede calcular la concentracin de un reactivo oxidante o reductor a partir de su valoracin con otro reactivo de concentracin conocida. Consiste en hacer reaccionar el reductor y el oxidante hasta que la reaccin redox sea completa; el punto final puede conocerse aadiendo un indicador redox adecuado o bien mediante el cambio de color que experimentan las propias disoluciones. Ejemplo: Para determinar la concentracin de una disolucin de FeSO4 se han introducido en un erlenmeyer 20 ml de sta, junto con unas gotas de acido sulfrico, y se han valorado con 15 ml de KMnO4 0,1425 M. Calcular la concentracin molar del FeSO4: La reaccin redox es: 5 Fe2+ + MnO4- + 8H+ 5 Fe3+ + Mn2+ + 4H2O Moles de KMnO4 : 0,015 lit . 0,1425 mol/lit = 2,138.10-3 Segn la ecuacin ajustada 1 mol de KMnO4 reacciona con 5 moles de FeSO4; implica:
5. 2,138.10 3 mol = 0,5345 M de FeSO 4 0,020 lit

PILAS VOLTAICAS
Consiste en la produccin de electricidad a partir de una oxidacin-reduccin espontnea Se compone de : a) Electrodo de Cinc ( nodo ) introducido en una disolucin de sal soluble ( Sulfato de cinc Zn SO 4 ). El cinc se oxida ( desprende electrones) Zn (s) Zn 2+ (aq) + 2eEs decir, el cinc metal da iones Zn2+ que se disolvern quedando el cinc metal negativo b) Electrodo de Cobre ( ctodo ) sumergido en una disolucin de sal soluble (sulfato de cobre Cu SO4 ) . El cobre se reduce ( absorbe electrones) depositndose Cu metlico en el electrodo de Cu quedando dicho metal como positivo Cu 2+ (aq) + 2e- Cu (s) Es decir, los iones cobre disueltos se convierten en cobre metal c) El conector externo que permite el flujo de electrones del nodo al ctodo d) El voltmetro que medir la fuerza electromotriz (F.E.M) o diferencia de potencial entre los bornes de la pila. Esta F.E.M. depende de la naturaleza de los electrodos, de las concentraciones de las disoluciones y de su temperatura. e) El puente salino (disolucin inerte como KCl ) que cierra el circuito y mantiene la neutralidad de las disoluciones. Una pila de estas caractersticas se dice que se agota cuando la disolucin de Zn ++ SO4= se satura por un exceso de iones Zn 2+ o bien cuando el zinc metlico desaparece. Esta pila con disoluciones 1 M y a 25 C da una medida en el voltmetro de 1,10 voltios Si el potencial de un electrodo es conocido, se puede determinar el potencial del otro electrodo por una simple diferencia. Para ello se toma como una medida arbitraria de potencial el electrodo Estndar de Hidrgeno ( asignado E o = 0,00 v ) y se comparan los dems electrodos respecto al de hidrgeno ( Potenciales estandar de Electrodo). Por lo tanto el Potencial Estndar de Electrodo es la diferencia de potencial medida en una pila por dicho electrodo y el electrodo de hidrgeno, ambos en igualdad de condiciones El convenio de signos de este Potencial es: - Si el Potencial Estndar de electrodo es negativo ( Eo < 0 ) indica que dicho electrodo acta como nodo frente al electrodo estndar de hidrgeno - Si el Potencial Estndar de electrodo es positivo ( Eo > 0 ) indica que dicho electrodo acta como ctodo frente al de electrodo estndar de hidrgeno

Potenciales Estndar de Reduccin.

A partir de los potenciales estndar de electrodo de los elementos, es posible medir tambin el potencial estndar de electrodo de sus iones oxidados o reducidos. As por ejemplo, Fe 3+ / Fe 2+ , MnO 4- / Mn2+ .. que se denominan Potenciales Estandar de Reduccin. De la misma manera si se eligen dos electrodos estndar para formar una pila, har de Ctodo el que tiene Potencial de Reduccin ms positivo o menos negativo ( un potencial ms positivo indica mayor tendencia a ganar electrones, es decir , a reducirse; mientras un potencial ms negativo tiene tendencia a perder electrones u oxidarse) Y la F.E.M. (fuerza electromotriz de la pila) es la diferencia entre los Potenciales Estandar de Reduccin del Ctodo y nodo ; es decir:

Epila = EoCatodo - Eoanodo

Espontaneidad de reacciones Red-Ox

Independientemente de que la pila sea posible en un proceso Red-Ox, dicha reaccin ser espontnea si Epila > 0. El que una reaccin red-ox no sea espontnea no significa que sta sea imposible sino que el proceso de dicha reaccin se realiza en el sentido opuesto.

EJEMPLO. 1

Pila por electrodo de cinc en disolucin ZnSO4 1 M y electrodo de plata en disolucin AgNO3 1 M - Cul es el ctodo ? - Escribe las reacciones en la pila - Calcula la FEM de la pla Datos: Ag+ / Ag ( Eo = + 0,80 v) Zn2+ / Zn (Eo = - 0,76 v) 2 Ag+ + 2e- 2 Ag Zn ( se reduce : se absorben electrones) Eocatodo = + 0,80 v Eoanodo = - 0,76 v

Ctodo : nodo :

Zn2+ + 2 e- ( se oxida : se desprenden electrones)

E pila = Eocatodo - Eoanodo = 0,80 ( - 0,76) = 1,56 Voltios EJEMPLO. 2

Partiendo de los siguientes potenciales estndar de reduccin a 298K E0 (H+/H2)=0,00v E0 (Cu2+/Cu)=0,34v E0 (NO3 /NO)=0,96v Escribe las semireacciones de oxidacin-reduccin para los sistemas Cu/ cido clorhdrico y Cu / cido ntrico indicando si son espontneas o no a) Caso Cu2+/Cu y H+/H2 Como una supuesta Pila : Ctodo (se reduce) (el de mayor E0) Cu2+ + 2e- Cu nodo ( se oxida) H2 2H+ + 2e---------------------------------------------Reaccin completa: Cu2+ + H2 Cu + 2H+ 0 E pila= Ecatodo - Eanodo = 0,34 - 0= 0,34 > 0 Espontnea de Izda a Drcha Pero el Cu con H+ est en la derecha lo que indica que el cido clorhdrico no ataca al Cobre metlico b) Caso NO3-/NO y Cu2+/Cu Tiene mayor E0 el primero que actuar de ctodo Ctodo (se reduce) (mayor Eo) 2. ( 4H+ + NO3- + 3e NO + 2H2O ) Anodo (se oxida) 3. ( Cu Cu2+ + 2e- ) ----------------------------------------------------------------------------Reaccin Completa: 2NO3- + 3Cu + 8H+ 2NO + 4H2O + 3Cu2+ 0 E pila= Ecatodo-Eanodo = 0,96 - 0,34 = 0,62 v > 0 Espontnea de Izda a Drcha Y como el cobre metlico y el cido ntrico estn en la izda, el acido ntrico SI ataca el Cobre

ELECTROLISIS
Es el paso de la corriente elctrica continua a travs de una disolucin o electrolito fundido y que produce una reaccin de Oxidacin- Reduccin no espontnea. La oxidacin se produce en el nodo ( y en l se conecta el positivo de la pila) y la reduccin en el ctodo (en l se conecta el negativo de la pila) Hay electrolisis de sales fundidas (compuestos inicos como NaCl ) , de sales en disolucin ( como CuCl2 disuelto en agua) Electrolisis del Agua Para lograr la electrolisis del agua se aade una pequea cantidad de cido sulfrico 1 M y se producen las semireacciones: nodo 2 H2O (l) - 4 e- O2(g) + 4 H+ Ctodo 4 H+ + 4e- 2 H2 (g)

la reaccin global : 2 H2O (l) 2 H2 (g) + O2 (g) Como se observa se obtiene en el ctodo el doble de gas de hidrgeno que de oxigeno en el nodo Electrolisis de compuesto inico fundido, por ejemplo NaCl La sal slida fundida NaCl Na+ + Clnodo (oxidacin) 2 Cl- Cl2 (g) + 2e + Ctodo (reduccin) 2Na + 2e- 2 Na (l) la reaccin global : 2Na+ + 2Cl- Cl2 (g) + 2Na (l)

El cloro gas se recoge en el nodo y el sodio lquido (menos denso que el agua) flota en el ctodo De las APLICACIONES ms importantes de la electrolisis estn : Los procesos de obtencin de elementos ( obtencin de hidrgeno y oxgeno gaseosos ) Purificacin de metales ( sobre todo de oro, plata, cobre, aluminio.. ) Recubrimientos de objetos con una capa metlica ( niquelado, cromado para la proteccin a la intemperie, recubrimientos finos de oro y plata en joyera ) Para ello se pone en el ctodo la barra de metal a recubrir y se aade una sal cuyo electrolito contenga el metal con el que se desea recubrir ; sobre el ctodo tiene lugar el proceso donde se deposita el metal Zn++(ac) + 2e- Zn (s) Ag+ (ac) + 1e- Ag (s) .

LEY DE FARADAY La aplicacin de la electrolisis para recubrir un metal o desprendimiento de un gas en un electrodo viene determinada por la Ley de Faraday Caso de recubrimiento de metal X n+(ac) + n e- X (s) indica que por cada mol de metal obtenido circulan n moles de electrones, por lo que hace falta que circule una cantidad de carga Q que depositar la masa m de metal , es decir: Moles de metal m / M moles de electrones n. m / M Como un Faraday ( 96487 Cul ) es la carga transportada por un mol de electrones , resulta Q = ( n. m / M ) . F Y tendiendo en cuenta la definicin de Intensidad elctrica ( I = Q/t ) , resulta:

m=
I t F n

M representa la masa molecular del gas o metal es la intensidad de la corriente en Amp es el tiempo de electrolisis ( en sg) es el Faraday ( 96487 Cul) es el numero de electrones ( Valencia del metal ..)

M. I. t n. F

EJEMPLO: -Calcular el tiempo necesario para que una corriente de 2,5 A , que pasa por una disolucin acuosa de CuCl 2 , deposite sobre el ctodo 40 gr de cobre Qu volumen en condiciones normales de gas cloro se recoger en el nodo ? En el ctodo Cu2+ + 2e- Cu En el nodo 2 Cl- Cl2 + 2eLa reaccin global es Cu2+ + 2Cl- Cu + Cl2 Aplicando Faraday:
t= m.n.F 40 g . 2 . 96500 Cul = = 48629,9 sg = 13 h 30 30 Cul M.I 63,5 gr . 2,5 sg

Para obtener el gas cloro podemos recurrir a la reaccin global (relacin entre el cloro y el cobre obtenidos)
22,4 lit en CN de Cl2 .40 gr Cu = 14,11 lit Cl2 63,5 gr de Cu

EJERCICIOS

REACCIONES DE TRANSFERENCIA DE ELECTRONES

1.- Indicar el nmero de oxidacin del azufre en las siguientes sustancias: S8 ; H2S ; H2S04 ; CaSO3 ; HS- ; Na2S2O3 2.- Indicar el nmero de oxidacin de cada elemento: SO42- ; KMnO4 ; NH4+ ; Cr2O72- ; Na2SnO2 ; HNO3 ; HIO4 ; HCO33.- Ajustar las siguientes reacciones inicas en medio cido: a) MnO4- + I- MnO42- + IO3b) MnO4- + SO32- Mn2+ + SO422222+ c) Cr2O7 + SO3 SO4 + Cr d) BrO3- + Fe2+ Br- + Fe3+ 4.- Ajustar las siguientes ecuaciones en medio cido: a) MnO4- + C CO2 + MnO2 + H2O b) FeCl2 + H2O2 + HCl FeCl3 + H2O c) I2 + HNO3 HIO3 + NO2 + H2O d) H2S + HNO3 H2SO4 + NO + H2O e) Na2S2O3 + Cl2 + H2O NaCl + H2SO4 + HCl f) CuO + NH3 N2 + Cu + H2O g) H2S + H2SO3 S + H2O h) HCl + KMnO4 Cl2 + MnCl2 + KCl + H2O i) KI + KMnO4 + H2SO4 K2SO4 + MnSO4 + I2 + H2O 5.- Ajustar en medio bsico las siguientes reacciones: a) MnO4- + I- MnO42- + IO4b) KI + KClO3 + H2O I2 + KCl + KOH c) NaNO3 + Zn +NaOH Na2ZnO2 + NH3 + H2O d) NaCl + NaMnO4 + H2O Cl2 + MnO2 + NaOH 6.- Hallar el equivalente redox: a) del FeSO 4 cuando el Fe2+ pasa a Fe3+ ; b) del KI cuando el I - pasa a I2 ; c) del KMnO 4 cuando pasa a MnO2 ; d) del KCl03 cuando pasa a Cl- ; e) del K2Cr2O7 cuando pasa a Cr3+ ; f) del KMnO4 cuando pasa a Mn2+ . 7.- Desde el punto de vista electrnico, qu se entiende por reductor? Cmo varia el carcter reductor dentro del sistema peridico? 8.- Para la reaccin: Cu + HNO3 Cu(NO3)2 + NO + H2O, sealar el oxidante y el reductor. Ajustar la reaccin. Cuntos electrones se producen por mol de cobre oxidado? 9.- Si los posibles estados de oxidacin del manganeso son: +2, +3, +4, +6, +7, cules de las siguientes :es pueden actuar como oxidantes y cules como reductoras: Mn2+ , MnO4- , MnO2 ? 10.- Para la reaccin 2Ag+F-(aq) + Fe(s) Fe2+(aq) + 2F-(aq) + 2Ag(s), sealar las sustancias que actan como oxidantes y las que actan como reductoras. 11.- Escribir la semirreaccin de reduccin del CrO3 a cromo, indicando la valencia del xido si se supone la reaccin se lleva a cabo en una disolucin acuosa cida. 12.- El ion cromato es un oxidante que en medio cido pasa a ion crmico (Cr 3+). Escribir la correspondiente ecuacin de reduccin. Si fuese M la masa molecular del cromato potsico, calcular el valor de su equivalente. 13.- El anin dicromato, en medio cido, se transforma en ion cromo (III). a) Ajustar la semirreaccin por el mtodo del ionelectrn; b) hallar el peso equivalente del oxidante; c) hallar el nmero de electrones que intervienen por mol de oxidante. Sol: 3,6.1024 . 14.- El ion nitrato oxidante, en medio cido, puede ser reducido a nitrito. a) Ajusta la semirreaccin redox correspondiente por el mtodo del ion-electrn. b) Cul es la normalidad de una disolucin de nitrato sdico oxidante de 4,25 g/l? 15.- El ion bromato es un oxidante que, en medio cido, se reduce a bromuro. a) Ajusta la semirreaccin redox correspondiente por el mtodo del ion-electrn. b) Cul es la normalidad de una disolucin de bromato potsico oxidante 0,1 M? 16.- Dada la reaccin: sulfuro de cobre (II) + cido ntrico nitrato de cobre (II) + monxido de nitrgeno + agua, escribir y ajustar la reaccin y calcular el peso equivalente del oxidante. Sol: 3,8,3,2,3,4 ; 21g/eq 17.- Ajustar y completar la reaccin: dicromato potsico oxida al cido sulfhdrico en presencia de cido sulfrico sabiendo que, entre otras cosas, se obtiene sulfato de cromo (III) y azufre. Calcular el equivalente del oxidante y del reductor. Sol: 49 y 17 gr/eq 18.- En la reaccin del dicromato potsico con cloruro de estao (II) en medio clorhdrico, se obtienen cloruro de cromo (III), tetracloruro de estao, cloruro potsico y agua. Ajustar la reaccin; indicar cul es el oxidante, cul es el reductor y cul es el

cambio que tienen lugar en el nmero de oxidacin de ambos. Calcular el equivalente-gramo del dicromato potsico en este proceso. 19.- Igualar la ecuacin siguiente, indicando el cambio en el nmero de oxidacin del oxidante y del reductor: MnO4- + Cl- + H+ Mn2+ + Cl2 + H2O Cunto permanganato potsico se requiere para preparar 1 l. de disolucin 0,5 N de permanganato potsico para ser utilizado en esta reaccin? 20.- El in permanganato, en medio cido, oxida al yoduro a yodo, reducindose l a Mn2+ . a) Escribir la ecuacin inica correspondiente; b) qu masa de yodo se producir al reaccionar 25 cm3 de permanganato 0,2 N ?. 21.- En medio cido el permanganato potsico oxida al in ferroso a frrico, reducindose a in manganoso (Mn 2+) . Ajustar la reaccin inica y calcular el volumen de disolucin 0,2 M de permanganato necesario para obtener 558,5 mg de in frrico. Sol: 0,01 l. 22.- Una muestra de 700 mg de un mineral que contiene hierro se disuelve en exceso de cido sulfrico obtenindose sulfato de hierro (II). El sulfato de hierro (II) formado reacciona con 50 cm3 de permanganato potsico 0,02 M segn la ecuacin: FeSO4 + KMn04 + H2SO4 Fe2(SO4)3 + K2SO4 + MnSO4 + H2O a) Ajustar la ecuacin por el mtodo del in-electrn. b) Calcular la normalidad de la disolucin de permanganato. c) Calcular el porcentaje de hierro que contiene el mineral. Sol: 0,1 N; 39,86%. 23.- Se prepara medio litro de una disolucin de yodato sdico con 9,9 g de este compuesto. Calcular su normalidad, si la disolucin se va a emplear como oxidante reducindose el I03- a I2. Sol: 0,5 N 24.- El perxido de hidrgeno en medio cido oxida al sulfuro de plomo (II) a sulfato de plomo (II), producindose agua. Escribe y ajusta la ecuacin inica. a) Si se quieren oxidar 32,4 g de sulfuro de plomo (II), calcular los mililitros de agua oxigenada 2 N que habr que utilizar. b) En 25 ml de la disolucin de agua oxigenada anterior, calcular los gramos presentes de H2O2 que son puros. Sol: 0,542 l.; 0,85 gr. 25.- En disolucin cida el in HSO3- reacciona con el in ClO3- dando SO42- y Cl- . Calcula la molaridad de una disolucin de clorato sdico de la que se necesitan 30 ml para reaccionar completamente con 20 ml de una disolucin 0,45 M de hidrogenosulfito de sodio. Sol: 0,1 M 26.- El dicromato potsico oxida al yoduro sdico en medio sulfrico y se origina sulfato sdico, sulfato de cromo (III) y yodo. De qu normalidad ser una disolucin de yoduro sdico, sabiendo que 30 ml de la misma necesitan para su oxidacin 60 ml de una disolucin de dicromato potsico, que contiene 49 g del mismo en un litro de disolucin? Sol: 2 27.- En disolucin cida el Cr2O72- se reduce a Cr3+ oxidando el Br- a Br2 . Ajustar la ecuacin inica correspondiente. Qu cantidad de bromo se obtendr de la reduccin completa de 150 cm3 de una disolucin de Cr2O72- 0,5 M? Sol: 36gr. 28.- Al reaccionar estao con cido ntrico se oxida a dixido de estao y se desprende xido de nitrgeno (II) . Escribir la reaccin ajustada del proceso. Si el estao forma parte de una aleacin y de 1 kg de la misma se obtienen 0,382 kg de dixido de estao, hallar el porcentaje de estao en la aleacin. Sol: 30,1 % 29.- Se desea determinar la cantidad de cromo que se encuentra en una muestra de 0,55 g de acero. Todo el cromo contenido en el acero se transforma en dicromato sdico, que reacciona con una disolucin de sulfato de hierro (II) segn la ecuacin: dicromato sdico + cido sulfrico + sulfato de hierro (II) sulfato sdico + sulfato de hierro (III) + sulfato de cromo (III) + agua. a) Escribe y ajusta, por el mtodo del ion- electrn, la ecuacin redox. b) Calcular los gramos de sulfato de hierro (II) heptahidrato que se necesitan para preparar 100 cm3 de la disolucin de sulfato de hierro (II) 0,5 N. c) En la valoracin del dicromato se consumen 42 cm3 de sulfato de hierro (II) 0,5 N, qu porcentaje de cromo contiene la muestra ?. Sol: 1-7-6-1-3-17; 13,89 g; 66,2%