FACULTAD DE ZOOTECNIA DEPARTAMENTO ACADEMICO DE CIENCIA ANIMAL

IDENTIFICACION DE ENLACES SATURADOS E INSATURADOS EN HIDROCARBUROS

CURSO Practica : 6 DOCENTE Alumno

: QUIMICA ORGANICA

: CONTRERAS GUTIERREZ; Nancy : BONIFACIO ESPINOZA, Jherson

SEMESTRE

2012 II

TINGO MARIA - PERU

I. INTRODUCCION

Los hidrocarburos son compuestos orgnicos formados nicamente por tomos de carbono e hidrgeno. La estructura molecular consiste en un armazn de tomos de carbono a los que se unen los tomos de hidrgeno. Los hidrocarburos son los compuestos bsicos de la Qumica Orgnica. El adjetivo saturado significa que cada tomo de carbono se encuentra unido en forma covalente a otros cuatro tomos mediante enlaces sencillos y los insaturado es aquella molcula orgnica que contiene al menos un doble enlace carbono-carbono. En la prctica determinares los hidrocarburos saturados e insaturados en el aceite comestible, etanol, metanol, gasolina.

II. OBJETIVOS:

Identificar el enlace saturado entre tomos de carbono presente en los hidrocarburos saturados, mediante la resistencia al ataque de cidos fuertes concentrados en frio y con resistencia al ataque de reactivos fuertemente oxidantes.

Identificar la presencia de enlaces insaturados entre tomos de carbono en los hidrocarburos insaturados, mediante la reaccin con cidos fuertes y con reactivos oxidantes.

Identificar el enlace insaturado terminal, presente en los alquinos, por reaccin con el reactivo cloruro cuproso amoniacal. Identificar el enlace insaturado no terminal presente en los alquinos por reaccin con alcohol metlico formando acetales en presencia de oxido de mercurio y tricloruro de boro.

III.

REVISIN BIBLIOGRAFICA.

3.1.

LOS HIDROCARBUROS

Los hidrocarburos son compuestos de gran abundancia en la naturaleza y estn integrados por tomos de carbono e hidrgeno, los primeros disponen un armazn de estructural al que se unen los tomos de hidrgeno. Forman el esqueleto bsico de las molculas de la materia orgnica, por lo que tambin son conocidos como compuestos orgnicos. Asimismo los podemos encontrar en formaciones geolgicas, tanto en estado lquido (denominado comnmente con el nombre de petrleo) como en estado gaseoso (gas natural). As es como estos hidrocarburos estipulan una actividad econmica de primera importancia a nivel mundial, pues constituyen los principales combustibles fsiles, adems sirven de materia prima para todo tipo de plsticos, ceras y lubricantes. Pero, son estas formas de elevado valor econmico (petrleo y sus derivados), las responsables de graves problemas de contaminacin en el medio natural, a nivel de superficie e incluso afectan a grandes reservas de agua subterrnea. Es por ello por lo que al final de este ttulo se les dedica un epgrafe especial. 3.2. CLASIFICACIN DE LOS HIDROCARBUROS.

Los hidrocarburos se clasifican segn la estructura de los enlaces existentes entre los tomos de carbono que componen la molcula. 3.2.1. Alcanos (hidrocarburos saturados o parafinas). Tienen enlaces simples o sigma, es decir, covalentes por comparticin de un par de electrones en un orbital s entre sus tomos de carbono. Se presentan en estado gaseoso, lquido o slido segn el tamao de la cadena de carbonos. Hasta 4 5 carbonos son gases, de seis a 12 son lquidos y de 12 y superiores se presentan como slidos aceitosos (parafinas). Todos son combustibles, y liberan grandes cantidades de energa durante la combustin. Su reactividad es muy reducida en comparacin con otros compuestos orgnicos (parafinas viene del latn y significa poca afinidad). La relacin C/H es de CnH2n+2 siendo n el

nmero de tomos de carbono de la molcula (advertir que esta relacin slo se cumple en alcanos lineales o ramificados no cclicos, por ejemplo el ciclo butano, donde la relacin es CnH2n). La estructura de un alcano sera de la forma. Los alcanos se obtienen en su mayora del petrleo, ya sea de forma directa o mediante pirolisis (rotura de trmica de molculas de mayor tamao). Son los compuestos de partida para la fabricacin de otros compuestos orgnicos. Son importantes sustancias de la industria qumica y tambin los combustibles ms importantes de la economa mundial. El punto de partida para la elaboracin de alcanos es siempre el gas natural y el petrleo (que es destilado en las refineras y procesado en varios productos diferentes, por ejemplo la gasolina). 3.2.2. Hidrocarburos insaturados. Hidrocarburos insaturados. Hidrocarburos que contienen uno o ms enlaces covalentes dobles o enlaces covalentes triples entre dos carbonos cualesquiera se llaman hidrocarburos insaturados. Los que contienen uno o ms dobles enlaces se denominan alquenos (identificados por el sufijo -eno), y aquellos que contienen uno o ms triples enlaces se denominan alquinos (identificados por el sufijo - ino). En la formacin de un enlace doble o uno triple se necesitan dos hidrgenos menos por cada enlace adicional entre 2 tomos de C. As, estas molculas son insaturadas con hidrgeno. Las frmulas moleculares generales para los alquenos y alquinos que contienen slo un doble o triple enlace son CJ-2j y CJ-m respectivamente. En la tabla siguiente se muestran algunos alquenos y alquinos comunes:

Algunos hidrocarburos insaturados comunes.

3.2.2.1. Nomenclatura. Estos compuestos se nombran de manera similar a los alcanos, con algunas pequeas variaciones. Se usan los sufijos -eno e ino en lugar de -ano. En lugar de usar la cadena de tomos de carbono continua ms larga, usamos la cadena continua ms larga que contiene el doble o triple enlace (Grupo alquenos o alquinos, respectivamente). Adems, empezamos la numeracin de la cadena por el extremo ms cercano al grupo alquenos o alquinos. Por ejemplo, 3-octeno indica una cadena de ocho tomos de carbono con un doble enlace entre los tomos de C 3 y 4.

Los siguientes otros ejemplos ilustran esta regla:

2.2.1.2.

Reactividad.

Debido a su reactividad, los alquenos y alquinos se usan primariamente como combustibles y Como materia prima para la preparacin de otros compuestos orgnicos. El etino (comnmente llamado Acetileno) se usa para producir una llama extremadamente caliente, para soldar con el soplete de acetileno. El eteno (comnmente llamado etileno) se usa para preparar muchos productos, como el pltico polietileno y el etilenglicol, un anticongelante. Los hidrocarburos insaturados, alquenos y alquinos, en comparacin con los alcanos, son Qumicamente muy reactivos. Aunque los hidrocarburos insaturados pueden sufrir reacciones de oxidacin y de sustitucin como los alcanos, ellos usualmente se usan en reacciones de adicin. En este caso, dos tomos de hidrgeno, cloro, o algn otro elemento se pueden adicionar al doble o triple enlace C-C. Algunas clases de reacciones de adicin son halogenaciones (la adicin de una molcula de halgeno como Br2), para formar el derivado dihalogenado, o halogenuro:

3.2.1.3. Hidrogenaciones. (la adicin de H2), en presencia de calor,

presin y catalizadores, para formar el alcano correspondiente:

3.2.1.4. hidratacin (la adicin de agua) para formar el alcohol

correspondiente:

y la hidrohalogenacin (adicin de un haluro de hidrgeno como el HCl), para formar el haluro correspondiente:

3.2.1.5. Anillos de hidrocarburos insaturados: hidrocarburos aromticos.

Tambin podemos tener compuestos cclicos o anillos con uno o ms dobles enlaces. El benceno (C6H6) es un compuesto insaturado cclico de 6 tomos de carbono con tres dobles enlaces

El benceno pertenece a una importante clase de compuestos conocidos como hidrocarburos aromticos, originalmente nombrados as por sus olores. En realidad podemos escribir dos estructuras de Lewis para el benceno, pero en trminos del modelo mecnico cuntico del enlace, la frmula verdadera no es ninguna de estas estructuras.

Dentro de este subgrupo hay dos clases:

CUADRO 1: Fraccin de hidrocarburos separados por destilacin.

El comportamiento de los contaminantes en el medio es funcin de sus propiedades fisicoqumicas, dentro de las cuales se incluyen, esencialmente, la densidad, la solubilidad, la tensin de vapor.

Densidad. Es la relacin entre la masa y la unidad de volumen.

Atendiendo a esta caracterstica intrnseca, los compuestos orgnicos se pueden clasificar en dos grupos:Compuestos orgnicos ligero, que son aquellos cuya densidad es menor que la del agua. Compuestos orgnicos densos, que son aquellos que poseen una densidad mayor a la del agua. La densidad determina los procesos de transporte en el acufero, por ejemplo: los ligeros (aceites, gasolinas y el petrleo crudo) tienden a formar una capa en sobre el nivel fretico.

Presin de vapor. determina la rapidez o facilidad con la que un

compuesto se volatiliza. Cuanta ms alta sea la presion de vapor de una sustancia mayor ser su tendencia a volatilizarse, as , la gasolina se evapora rpidamente, aunque est en poros y fracturas.

Concentracin, es la cantidad de una sustancia dada que se

CUADRO 2: Punto de ebullicin de algunos alcanos. Alcano Butano Pentano Hexano Heptano Octano Nonano Decano tomos 4 carbono 5 6 7 8 9 10 de Punto 0 (C) 36 69 98 126 151 174 de ebullicin

Encuentra disuelta en un volumen especfico de solvente, generalmente se representa en unidades de partes por milln para el caso de contaminantes en suelo o agua. La concentracin de un hidrocarburo constituye el mecanismo ms relevante para el trasporte de los vapores de hidrocarburos desde el derrame flotando sobre el nivel esttico hasta la superficie de la tierra. Hay que considerarlo teniendo en cuenta los gradientes formados en las direcciones principales: x, y, z.

Polaridad. Est referida a la existencia o no de una distribucin

equitativa de las nubes electrnicas que forman varios enlaces. Si no es equitativa, una parte de la molcula ser ms positiva y la otra ser ms negativa, por tanto, la molcula se comporta como un dipolo. Si las nubes electrnicas estn igualmente distribuidas, decimos que la molcula es no polar. La polaridad depende de la electronegatividad de los tomos y la forma de la molcula.

Solubilidad en el agua. Con esta caracterstica, aparte de conocer

lo propenso que va a ser un contaminante en medio acuoso, tambin nos va a dar una idea de su estabilidad, su bio acumulacin y su sorcin qumica en el ambiente. La alta solubilidad al agua de un compuesto qumico promueve su mayor movilidad, y es menos

Grupo de n-Alcanos Hidrocarburo C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10-C14 Alcanos C4 Ramificados C5 C6 C7 C8 C9 Cicloalcanos C6 C7 C8 C9 Oleofinas C4 C5 C6 Monoaromticos Benceno Tolueno Xilenos Etil benceno C3-bencenos C4-bencenos Fenoles Fenol C1-fenoles C2-fenoles C3-fenoles C4-fenoles

Hidrocarburo Representativo n-butano n-pentano n-hexano n-heptano n-octano n-nonano n-decano Isobutano Isopentano 2-metilpentano 2-metilhexano 2,4-dimetilhexano 2,2,4-trimetilhexano Ciclohexano Metilciclohexano 1,2,4-Trimetilciclopentano 1,1,3-Trimetilciclohexano 1-buteno 1-pentano 1-hexano Benceno Tolueno m-xilenos Etilbenceno 1,3,4-trimetilbenceno 1,4-dietilbenceno Fenol o-cresol 2,4-dimetilfenol 2,4,6-trimetilfenol m-etilfenol

Solubilidad en agua (mgL-1) 61.4 38.5 13.3 2.2 0.43 0.12 0.05 49 48 78 2.54 1.29 0.53 55 14 1.77 222 148 69.7 1,760 470 172 140 48.2 15 82,000 31,000 4,600 14,000

probable a ser acumulativo, bio acumulativo, voltil y persistente; un compuesto qumico altamente soluble es propenso a ser

biodegradado y metabolizado por los microorganismos.

Los valores numricos de la solubilidad son los siguientes:

Solubilidad baja < de 10 ppm Solubilidad media entre 10 y 1000 ppm Solubilidad alta >1000 ppm

CUADRO 3: Estructura y propiedades de algunos hidrocarburos aromticos y aromticos policclicos NOMBRE PESO MOLECULAR SOLUBILIDAD EN AGUA (mg/l) Benceno Tolueno Ortoxileno Etilbenceno Naftaleno Acenafteno Acenaftileno Fluoreno Fluoroanteno Fenantreno Antraceno Pireno Benzoantracen Benzopireno o Criseno Benzofluoroant Dibenzoantrace eno no 78.11 92.1 106.17 106.17 128.16 154.21 152.2 166.2 202 178.23 178.23 202.26 228 252.3 228.2 252 278.35 1780 500 170 150 31.7 3.93 3.93 1.98 0.275 1.29 0.073 0.135 0.014 0.0038 0.006 0.0012 0.00249 COEFICIENTE DE PARTICIN SUELO-AGUA 97 242 363 622 1300 2580 3814 5835 19000 23000 26000 63000 125.719 282.185 420.108 1148497 1668800

3.3.

ORBITALES ATOMICOS

Es una zona del espacio donde existe una alta probabilidad (superior al 90%) de encontrar al electrn. Esto supone considerar al electrn como una nube difusa de carga alrededor del ncleo con mayor densidad en las zonas donde la probabilidad de que se encuentre dicho electrn es mayor.

El modelo de Schrdinger utiliza tres nmeros cunticos para describir un orbital: n, l y ml lo significa:

3.3.1. Nmero cuntico n

Toma valores enteros: 1,2,3... A mayor n ms lejos se encuentra del ncleo la regin de mayor densidad electrnica. A mayor n el electrn tiene mayor energa y se encuentra menos atado al ncleo.

3.3.2. Nmero cuntico l

Depende de n y toma valores enteros de 0 a (n-1). As para n=1 slo hay un valor posible 0. Para n=2 hay dos valores de l: 0 y 1. Para n=3 hay tres valores posibles: 0, 1 y 2. Generalmente el valor de l se representa por una letra en vez de por su valor numrico:

3.3.3. El nmero cuntico magntico ml:

El valor del nmero cuntico magntico depende de l. Toma valores enteros entre -l y +l, incluyendo al 0. Para cierto valor l hay (2 +1) valores de ml, describe la orientacin del orbital en el espacio.

3.4.

.TIPOS DE ORBITALES ATMICOS

3.4.1. Orbital s
El orbital s tiene simetra esfrica alrededor del ncleo atmico. En la figura siguiente se muestran dos formas alternativas para representar la nube electrnica de un orbital s: en la primera, la probabilidad de encontrar al electrn (representada por la densidad de puntos) disminuye a medida que nos alejamos del centro; en la segunda, se representa el volumen esfrico en que el electrn pasa la mayor parte del tiempo.

3.4.2. Orbital p
La forma geomtrica de los orbitales p es la de dos esferas achatadas hacia el punto de contacto (el ncleo atmico) y orientadas segn los ejes de coordenadas. En funcin de los valores que puede tomar el tercer nmero cuntico ml (-1, 0 y 1) se obtienen los tres orbitales p simtricos respecto a los ejes x, z e y. Anlogamente al caso anterior, los orbitales p presentan n-2 nodos radiales en la densidad electrnica, de modo que al incrementarse el valor del nmero cuntico principal la probabilidad de encontrar el electrn se aleja del ncleo atmico. El orbital "p" representa tambin la energa que posee un electrn y se incrementa a medida que se aleja entre la distancia del ncleo y el orbital.

3.4.3. Orbital d
Los orbitales d tienen formas ms diversas cuatro de ellos tienen forma de 4 lbulos de signos alternados (dos planos nodales, en diferentes orientaciones del espacio), y el ltimo es un doble lbulo rodeado por un anillo (un doble cono nodal). Siguiendo la misma tendencia, presentan n-3 nodos radiales.

3.5.

HIBRIDACIN DE ORBITALES ATMICOS.

Cualquier teora sobre el enlace qumico debe ser capaz de explicar la geometra de las molculas. En el caso de las molculas diatnicas no es necesario pues la geometra necesariamente es lineal, sin embargo en el caso de molculas poli atmicas cobra gran importancia, pues muchos comportamientos qumicos tienen que ver con la geometra de las molculas. En muchas molculas no coincide la geometra determinada experimentalmente, con la que debera tener, por lo orbitales atmicos a partir de los cuales se forma. La teora de hibridacin de funciones orbitales atmicas se ide, para justificar las discrepancias encontradas en el clculo terico de los parmetros moleculares, mediante la teora de enlaces de valencia, y los obtenidos experimentalmente en muchos compuestos. La hibridacin es una combinacin lineal de Orbitales Atmicos (OA), para formar otros orbitales hbridos. Es decir, la hibridacin no es ms que un artificio matemtico, til para representar la distorsin de las nubes de carga electrnica de los tomos, para dar una distribucin direccional distinta a la que tenan, concordantes con los datos experimentales. Por ejemplo, en el caso del CH4, su geometra y enlaces no lo podemos explicar por enlaces de valencia, es decir:

Tendra covalencia 2, ya que solo tiene dos electrones desapareados en los orbitales p, luego no podra unirse a 4 hidrgenos. Se piensa que se produce un salto electrnico de un electrn del orbital s a los orbitales p, ya s que tenemos covalencia 4:

Pero tendramos 3 enlaces entre los 3 orbitales atmicos p del C y 3 orbitales atmicos s de cada uno de 3 H (perpendiculares entre s) y otro enlace entre el orbital atmico s del C y un orbital s de otro H (de menor longitud y cualquier ngulo por ser orbitales esfricos), es decir hay 4 enlaces , tres iguales y otro distinto. No coincide con lo visto experimentalmente que son 4 enlaces idnticos, de la misma longitud y con el mismo ngulo de enlace. Por otra parte no coinciden los ngulos de enlace ya que los orbitales p son direccionales, perpendiculares entre s ( el dibujo lo intento hacer en clase si no lo veis) Con la teora de hibridacin, las soluciones matemticas utilizando orbitales hbridos (combinacin de n orbitales atmicos para dar n hbridos), admite la formacin de 4 orbitales hbridos equivalentes entre el 2s y los tres 2p del C, que seran, del tipo sp3, conteniendo cada uno 1 electrn desapareado segn la regla de Hund.

Estos orbitales hbridos que forman ngulos de 109,50, son capaces de solaparse frontalmente con los correspondientes orbitales 1s de los hidrgenos, obtenindose as cuatro enlaces orientados de la forma esperada, es decir tetradrica.

Esta teora no solo explica cmo se forman los enlaces sino que prev adems la estructura espacial que presentaran las molculas , por esto es muy til, aunque bsicamente consiste en un desarrollo matemtico que indica que los orbitales que se solaparn sern una mezcla o hbrido de las funciones orbitales atmicas. El nmero de orbitales hbridos obtenidos ser igual al de orbitales atmicos que intervengan en el proceso. Su contenido energtico, forma y orientacin, depende de la cantidad y tipo de orbitales atmicos puros que formen cada hbrido. Puede ocurrir que un orbital hbrido no sirva de unin entre dos tomos por estar ocupado por dos electrones del tomo central, pero tambin en este caso se tendr en cuenta para formar la molcula. Por ejemplo el caso del NH3, que tiene un par electrnico libre procedente del tomo de nitrgeno, presenta hibridacin sp3, con ngulo de enlace 106,50 , puesto que uno de sus orbitales hbridos no es equivalente a los otros por estar ocupado por un par de electrnico libre. La repulsin de este par sobre los pares enlazants es mayor que la que ejercen entre s los pares enlazantes, modificando de esta forma los ngulos que correspondera a una forma geomtrica regular de la molcula

3.6.

GASOLINA

La gasolina es una mezcla de cientos de compuestos voltiles hidrocarburos casi todos que se obtienen de la refinacin del petrleo crudo. En las refineras, el petrleo crudo se separa en fracciones por destilacin con base en los puntos de ebullicin como se muestra en la tabla. No hay suficiente gasolina de destilacin directa (la que se obtiene directamente por destilacin) para satisfacer la gran demanda y su calidad no cumple con los requisitos que exigen los motores actuales de los automviles. A fin de satisfacer estas demandas, las refineras utilizan procesos de craqueo (pirolisis) trmico y cataltico para romper las molculas de cadena ramificada que son ms deseables. Las molculas ms pequeas y de cadena lineal comprimidas por un mbolo a las altas temperaturas del motor tienden a encenderse con demasiada

facilidad, es decir, durante la compresin y antes de ser encendidas por una bujas. Esto provoca una vibracin y ruido que se cmo cascabeleo, detonacin o pre encendido. El ndice de octano de una muestra de gasolina en particular es una medida de su capacidad par arder de manera uniforme, sin detonacin. Los ensayos han demostrado que el 2, 2,4-trimetilpentano, llamado iso octano y cuya estructura es

CH3-C-CH2-CH-CH3CH3CH3CH3

Arde de modo uniforme y se le asign un ndice de Otano de 100. Al heptano, que arde con mucha detonacin, se le asign un ndice de octano de 0. A las mezclas de gasolina se les asignan ndices de octano u octanjes con base en la comparacin de su comportamiento con el isooctano y el heptano. As, por ejemplo, la gasolina que tiene las mismas caractersticas detonantes que una mezcla de 87% de isooctano y 13% de heptano se le asigna un ndice de octano de 87. En casi todas las estaciones de gasolina se expenden combustibles con ndices de octano de 87, 89 y 92. El ndice de octano de la gasolina se puede aumentar con una mayor proporcin de hidrocarburos de mayor octanaje o de molculas de cadena ramificada, y tambin agregando mejoradores del ndice de octano. El etanol, con un octanje de 108 y el ter metil ter-butlico, con un octanaje de 116, son dos mejora dotes del ndice de octano y agentes antidetonantes comunes. La prxima vez que llenes de gasolina el tanque de tu auto, piensa en la qumica de los combustibles. Los expertos afirman que, si el motor no cascabelea, no necesitan un combustible de mayor octanaje.

3.7.

GAS NATURAL

3.7.1. Aspectos generales

A). Qu es el gas natural? El gas natural es un combustible compuesto por un conjunto de Hidrocarburos livianos, el principal componente es el metano (CH4). Se puede encontrar como gas natural asociado cuando esta Acompaando de petrleo, o bien como gas natural no asociado cuando Son yacimientos exclusivos de gas natural.

B) Qu componentes tiene el gas natural?

CUADRO 4: La composicin del gas natural vara segn el yacimiento.

C).- Dnde se encuentra el gas natural?

Se encuentra en la naturaleza bajo tierra en los denominados reservorios de gas. Su formacin es similar al de la formacin de petrleo

FIGURA 1: Yacimiento del gas natural.

3.7.2. Proceso de fraccionamiento

Es un proceso que consiste en separar los lquidos del gas natural (LGN) en gas licuado de petrleo (GLP) y gasolina natural.

FIGURA 2: Procesamiento del gas natural.

3.73. Usos del gas natural

A).- Dnde se usa el gas natural?

Se usa para la generacin elctrica, como combustible en las industrias, Comercios, residencias y tambin en el transporte.

CUADRO 5: Principales usos del gas natural por sector productivo.

3.8.

PETRLEO

El petrleo es un lquido oleoso bituminoso de origen natural compuesto por diferentes sustancias orgnicas en su mayora aromticos, parafinas, naftenos, adems de olefinas y dienos junto con cantidades variables de derivados hidrocarbonados de azufre, oxgeno y nitrgeno. Cantidades variables de gas disuelto y pequeas proporciones de componentes metlicos. Tambin puede contener agua en suspensin o en emulsin y sales. Sus componentes tiles se obtienen por destilacin en las refineras de petrleo. En las refineras se separan del petrleo distintos componentes como gasolina, gasoil, fueloil y asfaltos, que son usados como combustibles. Tambin se separan otros productos de los que se obtienen plsticos, fertilizantes, pinturas, pesticidas, medicinas y fibras sintticas. Los componentes no deseados: azufre, oxgeno, nitrgeno, metales, agua, sales, etc,... se eliminan mediante procesos fsico-qumicos. El nmero de compuestos es muy grande, hasta 277 de hidrocarburos diferentes. La contaminacin provocada por estos compuestos afecta, tanto directa como indirectamente, a todas las esferas de la Tierra: atmsfera, ocanos y suelos, llegando en algunos casos a traspasar el lmite seda folgicos y afectar a las aguas subterrneas. De las inclusiones recibidas por los acuferos, las de los hidrocarburos son de las ms prdigas debido al alto nmero de escapes que se producen en tanques de gasolineras, rupturas de oleoductos, vertidos accidentales y percolaciones de aceites en asfaltados. En general, los hidrocarburos del petrleo son compuestos intermedios entre altamente biodegradables y difcilmente biodegradables, esto es a consecuencia de la variabilidad ya mencionada de hidrocarburos existente en el crudo. Por ello ser necesaria una heterognea poblacin de microorganismos con amplia capacidad enzimtica para su degradacin.

FIGURA 3: Forma general, el hidrocarburo es vertido en la superficie, ste se propaga verticalmente hacia el nivel fretico y, cuando lo alcanza, se mantiene sobre el agua flotando, desplazndola con tendencia a trasladarse segn el flujo.

FIRURA 4: Migracin de un contaminante de baja densidad sobre la superficie fretica: los hidrocarburos ligeros tienden a formar una capa en forma de nata en el nivel fretico y se mueven horizontalmente en laMETODOS flujo del agua subterrnea, as lo hacen las III. MATERIALES Y direccin del gasolinas, aceites y el petrleo crudo

IV.

MATERIALES Y METODOS.

4.1.

Materiales:

Vaso de pp de 125ml Tubos de ensayo 2x15 cm Pipetas graduadas de 5ml Bao mara elctrico 01 Gradilla 01

4.2.

Reactivos:

Hexeno Hidrocarburos Aceite Metanol cido sulfrico concentrado cido ntrico concentrado Solucin de permanganato de potasio (o.o1%) Solucin de carbonato de sodio (5%) Solucin saturada de cloruro cuproso amoniacal Oxido de mercurio Tricloruro de boro

V.

RESULTADOS Y PROCEDIMIENTO

5.1.

Identificacin del enlace insaturado: Depositar 10mg de la sustancia 1gota de cido sulfrico o cido ntrico concentrados en frio. mezclar agitando y despus dejar en reposo unos minutos. Si la sustancia es insoluble o la fase que resulta insoluble, sera un hidrocarburo saturado. Los hidrocarburos aromticos simples y sus derivados halogenados tambin son insolubles en cido sulfrico y/o cido ntrico concentrado en frio.

FIGURA 5: Reactivos que se utiliz en la prctica de hidrocarburos.

FIGURA 6: Colocando en tubo de ensayo una gota de gasolina para luego agregarle cido sulfrico.

FIGURA 7: despus de colocar todos los reactivos a mezclar y agitando y despus dejar en reposo unos minutos.

FIGURA 8: Despus de varios minutos en reposo observamos ala muestra que se ha formado en dos capas como se observa en la figura Si la sustancia es insoluble o la fase que resulta insoluble, sera un hidrocarburo saturado.

FIGURA 9: ahora comprobamos con el aceite y luego lo mesclamos con 1 gota de cido sulfrico o cido ntrico concentrados en frio y observamos que sucede.

FIGURA 10: despus de varios minutos en reposo observamos a la muestra que se ha puesto en dos capas Si la sustancia es insoluble o la fase que resulta insoluble, sera un hidrocarburo saturado.

5.2.

Identificar del enlace insaturado. Depositar 20mg de muestra en un tubo de ensayo agregar 1 ml de agua o un solvente que no reacciona con el oxidante despus agregar gota a gota la solucin de permanganato de potasio al 0.01% despus agregar unas gotas de solucin de carbonato de sodio al 5% despus se agita suavemente. si la mezcla se decolora instantneamente indica la presencia de hidrocarburos con enlaces insaturado. Los fenoles, aminas aromticos, mercaptanos y en general los compuestos que pueden ser fcilmente oxidados por lo que estos se consideran interferencias.

FIGURA 11: Reactivos que se utiliz en la prctica de hidrocarburos.

FIGURA 12: despus agregar gota a gota la solucin de permanganato de potasio al 0.01% Luego agregar unas gotas de solucin de carbonato de sodio al 5% y observamos.

FIGURA 13: si existe hidrocarburo insaturado

porque la muestra se puso incoloro inmediato.

VI.

DISCUSIN

IDENTIFICACIN DEL ENLACE SATURADO Medida de los reactivos en la prctica.

Resultados de la practica Se form 2 fases en la muestra eso indica. Si la sustancia es insoluble o la fase que resulta insoluble, sera un hidrocarburo saturado. Los hidrocarburos aromticos simples y sus derivados halogenados tambin son insolubles en cido sulfrico y/o cido ntrico concentrado en frio.

En la mescla de 1 gota de aceite una gota En la mezcla de gasolina una gota Una gota de cido sulfrico o cido ntrico

FIGURA 14: Si la sustancia es insoluble o

la fase que resulta insoluble, sera un

hidrocarburo saturado.

IDENTIFICACIN DEL ENLACE INSATURADO Medida de los reactivos en la prctica.

Resultados de la practica Se form 2 fases en la muestra eso indica y se puso incoloro. si la mezcla se decolora instantneamente indica la presencia de hidrocarburos con enlaces insaturado. Los fenoles, aminas aromticos, mercaptanos y en general los compuestos que pueden ser fcilmente oxidados por lo que estos se consideran interferencias.

En la mescla de 1 gota de aceite En la mezcla de 1 gota de gasolina En la mezcla de 1 gota de alcohol Una gota de cido sulfrico o cido ntrico

FIGURA 15: si existe hidrocarburo insaturado porque la muestra se puso incoloro inmediato.

VII.

CONCLUCION La prctica se concluy satisfactoriamente Fue de mucha ayuda los reactivos que utilizamos.

VIII.

RECOMENDACIONES recomendacin que el laboratorio debe estar con un administrador nuevo para que nos facilite los reactivo.

VII. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

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