El ms simple de los sistemas de hidrocarburos a considerar es el que contiene un solo componente, tambin llamado sistema de sustancia pura.

El entendimiento cualitativo de la relacin entre temperatura T, presin p y volumen V de un componente puro puede proporcionarnos una excelente base para comprender el comportamiento de fases de las complejas mezclas que conforman el petrleo. Esta relacin es convenientemente presentada en trminos de las mediciones experimentales realizadas a una sustancia pura sujeta a cambios en presin y volumen a temperatura constante.

COMPORTAMIENTO DE FASES. CONCEPTOS FUNDAMENTALES

Diagrama de fases: Un diagrama de fases es una representacin grfica de las condiciones de presin y temperatura en la que existen los slidos, lquidos y gases.

Si construyramos un grfico presin-temperatura en donde cada punto del grfico representara una condicin determinada de p y t representaramos una situacin en la que puede encontrarse cada una de las sustancias en su estado fsico.

COMPORTAMIENTO DE FASES. CONCEPTOS FUNDAMENTALES

DIAGRAMA DE FASES DEL AGUA

A bajas temperaturas y alta presiones es de esperar que los tomos se dispongan de una manera ordena (slidos), a temperaturas altas y bajas presiones (gases) y temperaturas y presiones intermedias (lquidos).

COMPORTAMIENTO DE FASES. CONCEPTOS FUNDAMENTALES

Para los hidrocarburos se han clasificado los yacimientos de acuerdo a un diagrama de fases (Composicin). Los yacimientos suelen clasificarse por las condiciones de temperatura y presin inciales respecto a la regin gas-petrleo (dos fases), en estos diagramas se relacionan temperatura y presin.

COMPORTAMIENTO DE FASES. CONCEPTOS FUNDAMENTALES

DIAGRAMA DE FASES PARA LOS LQUIDOS EN EL YACIMIENTO

COMPORTAMIENTO DE FASES. CONCEPTOS FUNDAMENTALES

Existen varios trminos importantes a destacar en el grfico mostrado que son:

Punto de Burbujeo (Pb): Es la presin mnima en la cual estando en fase liquida se forma la primera burbuja de gas. Punto de roco (Pr): Es la presin mnima en la cual estando en fase gaseosa se forma la primera gota de lquido. Punto Crtico: Es el punto en el cual convergen las curvas de roco y de burbujeo. Punto cricondembrico (Pcdb): Es la presin mxima en la cual coexiste gas y lquido. Punto Cridondentrmico (Tcdet): Mxima temperatura en la cual coexiste la fase lquida y gaseosa.

COMPORTAMIENTO DE FASES. CONCEPTOS FUNDAMENTALES

Curva de roco: Son los puntos en la fase gaseosa en los cuales aparece la primera gota de lquido. Curva de Burbujeo: Son los puntos de fase liquida en los cuales aparece la primera burbuja de gas. Zona de condensacin retrograda: Puede definirse como, la condensacin de lquido durante la expansin de gas a temperatura constante o la condensacin de lquido durante calentamiento de gas a presin constante.

Las sustancias puras son aquellas que estn formadas por partculas iguales

Tienen propiedades especificas bien definidas. Estas propiedades no varan, aun cuando dicha sustancia pura se encuentre formando parte de una mezcla. Algunas de estas propiedades son: El color El sabor La densidad La temperatura de fusin El olor La temperatura de ebullicin

Las mezclas estn formadas por dos o ms sustancias puras. Estn formadas por partculas diferentes. Las mezclas no tienen propiedades especificas bien definidas. Las propiedades dependen de su composicin, que puede ser variable segn la proporcin en la que intervengan los distintos ingredientes de la mezcla.

Los llamados Diagramas de Fase representan esencialmente una expresin grfica de la Regla de las Fases, la cual permite calcular el nmero de fases que pueden coexistir en equilibrio en cualquier sistema, y su expresin matemtica est dada por:

P+F=C+2
Donde: C = nmero de componentes del sistema P = nmero de fases presentes en el equilibrio F = nmero de grados de libertad del sistema (variables: presin, temperatura, composicin)

Componente (de un sistema): es el menor nmero de constituyentes qumicos independientemente variables necesarios y suficientes para expresar la composicin de cada fase presente en cualquier estado de equilibrio. Fase: es cualquier fraccin, incluyendo la totalidad, de un sistema que es fsicamente homogneo en si mismo y unido por una superficie que es mecnicamente separable de cualquier otra fraccin. Una fraccin separable puede no formar un cuerpo continuo, como por ejemplo un lquido dispersado en otro. Un sistema compuesto por una fase es homogneo Un sistema compuesto por varias fases es heterogneo

Para los efectos de la regla de las fases, cada fase se considera homognea en los equilibrios heterogneos.

Grado de libertad (o varianza): es el nmero de variables intensivas que pueden ser alteradas independientemente y arbitrariamente sin provocar la desaparicin o formacin de una nueva fase. Variables intensivas son aquellas independientes de la masa: presin, temperatura y composicin. Tambin se define con el nmero de factores variables.
F=0 indica invariante F=1 univariante F=2 bivariante La regla de las fases se aplica slo a estados de equilibrios de un sistema y requiere: 1.- Equilibrio homogneo en cada fase 2.- Equilibrio heterogneo entre las fases coexistentes La regla de las fases no depende de la naturaleza y cantidad de componentes o fases presentes, sino que depende slo del nmero. Adems no da informacin con respecto a la velocidad de reaccin. El nmero de componentes ms dos (C+2), representa el nmero mximo de fases que pueden coexistir al equilibrio, donde los grados de libertad (F) no pueden ser inferiores a cero (a condiciones invariantes).

EJEMPLO : 1 COMPONENTE

* Para el punto de triple coexistencia ( C en diagrama): 3+F=1+2 F =0 (cero grados de libertad) Como ninguna de las variables (presin, temperatura o composicin) se pueden cambiar manteniendo las tres fases de coexistencia, el punto triple es un punto invariante.

Un punto de la curva de congelacin slido-lquido(B):

2+F=1+2 F=1 (un grado de libertad) Una variable ( T o P) se puede cambiar manteniendo an un sistema con dos fases que coexisten. Si se especifica una presin determinada, slo hay una temperatura en la que las fases slida y lquida coexisten. * Un punto dentro de la zona de fase nica (A): 1+F= 1+2 F=2 (dos grados de libertad) Dos variables (T o P) se pueden cambiar independientemente y el sistema permanece con una nica fase.

Presin critica, pc Temperatura critica, Tc Volumen critico, Vc Factor de compresibilidad critico, Zc Temperatura de ebullicin, Tb Factor acentrico, Peso molecular, M Gravedad especifica,

Una sustancia que tiene una composicin qumica fija recibe el nombre de sustancia pura. La mezcla de diferentes elementos o compuestos tambin es una sustancia pura, siempre que la mezcla sea homognea. La mezcla de dos o ms fases de una sustancia pura sigue siendo una sustancia pura, siempre y cuando la composicin qumica de las fases sea la misma. Una fase es un arreglo molecular distinto, homogneo en todas partes y que se separa de las dems por medio de superficies de frontera, fcilmente identificables. Hay tres fases principales: solida, liquida y gaseosa.

El lquido comprimido o lquido sub enfriado no est a punto de evaporarse. Subsaturado. Lquido saturado. Lquido en equilibrio con vapor a una presin y temperatura dadas. En el caso de sustancias puras, es el estado del lquido correspondiente al punto de burbujeo. Vapor saturado. Vapor en equilibrio con un lquido, a una presin y temperatura dadas. En el caso de sustancias puras, es el estado de vapor correspondientes al punto de roco. La mezcla saturada lquido- vapores aquella en la cual las fases lquida y vapor coexisten en equilibrio en estos estados. Vapor sobrecalentado es aquel que no est a punto de condensarse.

Regin de dos fases. Regin (zona) encerrada por las curvas de punto de roco y de burbujeo, en un diagrama presintemperatura del sistema, donde el gas y lquido coexisten en equilibrio. Temperatura crtica. Es la temperatura sobre la cual un gas no puede ser licuado, sin importar la presin aplicada. Presin crtica. Presin sobre la cual el lquido y el gas no pueden existir, no importando la presin.

Caracterizacin Roca-Fluido

SISTEMA DE DOS COMPONENTES

(MEZCLAS BINARIAS)

Una caracterstica distintiva del sistema de un solo componente es que, a una temperatura fija, en dos fases (vapor y lquido) puede existir en equilibrio a una sola presin, lo que es la presin de vapor.

Sobre la descripcin del comportamiento de las fases de un sistema de dos componentes implica muchos conceptos que se aplican a las mezclas de varios componentes ms complejos de aceites y gases.

Es necesario especificar la composicin de la mezcla en trminos de fracciones molares o de peso. Se acostumbra a designar a uno de los componentes, el componente ms voltil y el otro el componente menos voltil, dependiendo de su presin de vapor relativa a una temperatura dada.

Datos Importantes de la Grfica

La presin inicial p1 ejercida sobre el sistema, a una temperatura fija de T1, es suficientemente bajo para que todo el sistema que existe en el estado de vapor.

Esta condicin inicial de presin y temperatura que acta sobre la mezcla est representada por un punto en el diagrama p / V de la figura.

A medida que la presin se aumenta isotrmicamente, que alcanza el punto 2, en el que se condensa una cantidad infinitesimal de lquido.

La presin en este punto se llama la presin del punto de roco.

La composicin de la fase de vapor es igual a la composicin general de la mezcla binaria. A medida que el volumen total se reduce al forzar el pistn dentro del cilindro, un notable aumento en la presin del lquido que se observa como cada vez ms se condensa.

Considerando que

Un conjunto completo de las isotermas se obtiene en el diagrama p / V de la figura 17 para un sistema binario que consiste en n-pentano y n-heptano. La curva de punto de burbuja, representado por la lnea de CA, el locus representa el lugar geomtrico de los puntos de presin y volumen en el que se forma la primera burbuja de gas. La curva del punto de roco (lnea AC) describe el lugar geomtrico de los puntos de presin y volumen en el que se form la primera gota de lquido. Las dos curvas se encuentran en la crtica punto (punto C).

La presin crtica, temperatura y volumen estn dadas por la PC, Tc y Vc, respectivamente. Cualquier punto dentro de la dotacin de fase (lnea ACB) representa un sistema que consta de dos fases. Fuera de la envolvente de fases, una sola fase puede existir.

3
Las lneas de puntos dentro de la dotacin fase se denominan lneas de calidad, que describen las condiciones de presin y temperatura de volmenes iguales de lquido. Obviamente, el punto de burbuja curva y la curva del punto de roco representan el 100% y 0% de lquido, respectivamente.

Si la presin del punto de burbuja y punto de roco de presin para las isotermas distintas en un p / V diagrama se representa como una funcin de la temperatura, ap / T diagrama similar al que se muestra en la Figura 1.8.

Indica que las relaciones de presin / temperatura no puede ser representado por una curva simple presin de vapor, como en el caso de un sistema de un solo componente, sino que adquieren la forma ilustrada en la figura de la ACB sobre la fase.

Contiene los siguientes datos

Muestra el efecto de modificar la composicin del sistema binario en la forma y la ubicacin de la envolvente de la fase.

Dos de las lneas que se muestran en la figura representan las curvas de presin de vapor de metano y etano, que terminan en el punto crtico.

Diez curvas lmite de la fase (fase de sobres) para varias mezclas de metano y etano tambin se muestran.

Cuando uno de los componentes se vuelve predominante, la mezcla binaria tiende a exhibir un sobre de fase relativamente estrecho y muestra las propiedades crticas cerca de la componente predominante.

Estas curvas pasan continuamente de la curva de presin de vapor del componente puro a la del otro como la composicin es variada.

Los puntos marcados 10-10 representan los puntos crticos de las mezclas tal como se define en la leyenda de la Figura 1.9. La curva de trazos muestra el lugar geomtrico de los puntos crticos para el sistema binario.

El tamao de la envolvente de la fase aumenta notablemente la composicin de la mezcla se distribuye uniformemente entre los dos componentes.

Representa una tpica presin / composicin diagrama de un sistema de dos componentes. Componente 1 se describe como la fraccin ms voltil y el componente 2, la fraccin menos voltil.

Nos aporta
la composicin se expresa en porcentaje en peso del componente menos voltil. la composicin puede ser expresada en trminos de moles por ciento o fraccin molar tambin.

El punto A de la figura representa la presin de vapor (punto de roco, punto de burbuja) de la componente ms voltil, mientras que el punto B representa que el componente menos voltil.

El rea debajo de la lnea del punto de roco de vapor representa el rea sobre la lnea del punto de burbuja representa lquido, y el rea entre estas dos curvas representa la regin de dos fases, donde el lquido y vapor coexisten.

los cambios en la presin del punto de roco como la composicin de los cambios en el sistema a una temperatura constante.

El componente ms voltil) y el 25% del componente 2, esta mezcla se caracteriza por una presin del punto de roco representa como el punto C y un punto de burbuja la presin del punto D.

combinaciones diferentes de los dos componentes de producir valores diferentes para el punto de burbuja y las presiones del punto de roco.

El comportamiento de la fase de mezclas que contienen tres componentes (sistemas ternarios) se representan en un diagrama triangular. El diagrama esta basado en la propiedad de los tringulos equilteros que la suma de la perpendicular distancias desde cualquier punto a cada lado del diagrama es una constante e igual a la longitud en cualquiera de los lados. As, la composicin xi del sistema ternario, representada por un punto.

Diagrama de tres componentes

Donde:

Las caractersticas tpicas de un diagrama de fase ternario para un sistema que existe en las dos fases regin a la presin y la temperatura fija se muestran en la siguiente figura. De cualquier mezcla con un composicin general que se encuentra dentro de la curva binodal (sobre la fase) se dividirn en lquido y el vapor de las fases

La lnea que conecta la composicin de las fases lquido y vapor que estn en equilibrio se llama la lnea de interconexin. Cualquier otra mezcla con una composicin de conjunto que se encuentra en esa lnea de enlace se divide en el mismo lquido y las composiciones de vapor slo las cantidades de lquido y el cambio de gas a medida que cambia la composicin general de la mezcla de la parte lquida (Punto de burbujeo de la curva) en la curva de binodal para el lado de vapor (punto de roco de la curva).

Si las fracciones molares del componente i en el lquido, vapor, y la mezcla general son xi, yi, y zi, la fraccin del nmero total de moles en la fase lquida est dada por n1.

Esta expresin es otra regla de la palanca, similar a la descrita para los diagramas binarios. La porciones de lquido y el vapor de la curva de binodal (sobre la fase) se unen en el punto de trenza (punto crtico), donde las fases lquida y vapor son idnticos.

TIPOS DE YACIMIENTOS DE ACEITE Y SU DIAGRAMA DE FASE

 Yacimientos de aceite bajo saturado Su presin original es mayor que la presin de saturacin. Arriba de esta presin todo el gas presente est disuelto en el aceite (yacimientos de aceite y gas disuelto). Yacimientos de aceite saturado Su presin original es igual o mayor que la presin de saturacin. El gas presente est libre (en forma dispersa o acumulado en el casquete)

De acuerdo con el tipo de empuje predominante Por expansin de los lquidos y la roca. Por expansin del gas disuelto liberado. Por expansin del gas. Por segregacin gravitacional. Por empuje hidrulico. Por empujes combinados. Por empujes artificiales.

De acuerdo con los diagramas de fases Considerando que en una adecuada clasificacin de los yacimientos se deben tomar en cuenta la composicin de la mezcla de hidrocarburos, la temperatura, y la presin, se han utilizado diagramas de fases, para hacer una clasificacin ms tcnica de dichos yacimientos. El rea encerrada por las curvas de los puntos de burbujeo y de los puntos de roco es la regin de combinaciones de presin y temperatura en la cual coexisten dos fases de HC( lquida y gaseosa) en equilibrio. Las curvas dentro de la regin de dos fases muestran el porcentaje de lquido en el volumen total de HC, para cualquier presin y temperatura; a stas se les conoce como curvas de calidad.

1.-De gas, donde su temperatura es mayor que la crico ndenterma (temperatura mxima a la cual pueden existir dos fases en equilibrio). 2.-De gas y condensado, que presenta condensacin retrgrada (yacimientos de punto de roco), donde su temperatura se encuentra entre la temperatura crtica y la cricondenterma. 3.-De aceite bajo-saturado (de punto de burbujeo), donde su temperatura est por debajo de la temperatura crtica.

A mayor nmero y complejidad de los componentes, mayor separacin entre las curvas de burbujeo y roco. En la figura siguiente se muestra un diagrama tpico para un sistema multicomponente. Este tipo de diagrama se utiliza para clasificar yacimientos y describir sus comportamientos de fases.

Existen yacimientos que conservan hidrocarburos en su fase gaseosa los cuales tambin contienen lquidos asociados a ellos y su presencia pueden afectar las caractersticas del flujo en el yacimiento.

Los lquidos pueden provenir de la condensacin de hidrocarburos gaseosos o del agua intersticial La fase lquida con mayor densidad debe ser transportada hacia la superficie por medio del gas En este proceso la fase gaseosa no provee suficiente energa de transporte para desplazar los lquidos hacia el exterior del yacimiento, por lo que los lquidos se acumularan en el agujero de la reserva La acumulacin del lquido impondr una resistencia en la formacin el cual puede afectar la produccin

Diferentes autores han sugerido mtodos para determinar si el caudal de un pozo es suficiente para remover la fase lquida: Vitter y Dugan propusieron que las velocidades en la cabeza del pozo observadas en el campo seran adecuadas para mantener los pozos descargados. Jones y Dukler presentaron tratamientos analticos donde propusieron ecuaciones para calcular las propiedades fsicas del caudal mnimo necesario para remover el gas.

1.

2.

Un anlisis de ambos estudios indican dos modelos propuestos para la remocin de lquidos en pozos de gas:
1.

El movimiento del lquido a lo largo de las paredes de la tubera: Este modelo muestra el movimiento mediante una pelcula del liquido en las paredes del conducto del tubular, donde el liquido es desplazado hacia arriba por tensin.

2.

Entrada de gotas pequeas de lquido conforme aumenta la velocidad del ncleo del gas: trata sobre la entrada de pequeas gotas de lquido en un flujo de gas desplazado hacia arriba.

La acumulacin de la fase lquida en el flujo es inevitable debido a la entrada de gotas de agua y vapores condensados. El movimiento utilizado para la remocin del lquido del gas lo propuso Dukler y Hewitt, el cual describe el perfil de velocidad de una pelcula de un lquido desplazado hacia arriba en el interior de la tubera. Entonces el mnimo caudal para un flujo de gas es calculado.

Los resultados de dicho anlisis son los siguientes:

La existencia de gotas lquidas en el torrente de gas presenta un problema diferente en Mecnica de Fluidos el cual se llama Determinacin del Caudal Mnimo para un flujo de Gas, el cual ascender las gotas hacia el exterior del yacimiento. Desde que la partcula del lquido tiene un movimiento relativo en el campo gravitacional, las partculas mecnicas pueden ser utilizadas para determinar el mnimo caudal de flujo en el gas.

Una partcula que cae en un flujo medio, alcanzara la velocidad terminal, el cual es la velocidad mxima que puede alcanzar por debajo de la influencia de la gravedad cuando las fuerzas de arrastre equivalen a las fuerzas de aceleracin. Esta velocidad terminal es una funcin del tamao, forma y densidad de la partcula as como del fluido.

Si el gas es movido a una velocidad suficiente para detener una gota en suspensin, entonces la velocidad del gas ser igual a la cada libre de la velocidad terminal de la gota. Entonces como no existe un incremento en la velocidad del gas para hacer que la gota se mueva hacia arriba, este ser un establecimiento en la velocidad de la gota.

La siguiente ecuacin se llama Ecuacin de Establecimiento de la Velocidad la cual depende de las fases de la densidad y de la masa del rea proyectada de la partcula.

Donde:

Vt= velocidad terminal en cada libre de la partcula (ft/seg) g = aceleracin de la gravedad (ft/seg3) mp= masa de la partcula (lbs) = densidad de la partcula = densidad Ap = rea proyectada ( ft2) Cd = Coeficiente de arrastre

Desde que la tensin superficial de un liquido acta en una forma esferoidal, la anterior, Puede ser reescrita en trminos del dimetro de cada:

Donde:

Vt= velocidad terminal en cada libre de la partcula (ft/seg) d = dimetro del conducto L= densidad del liquido (lbm /ft) g= densidad del gas (lbm/ft) Cd = Coeficiente de arrastre

Esta ecuacin muestra que entre ms grande sea la gota, mas grande ser el caudal necesario para removerla.

En el campo se utiliza un mtodo simple para determinar un caudal mnimo necesario para asegurar la remocin del lquido. La remocin de la gota es el limitante para la remocin del lquido, sin embargo se utiliza la siguiente ecuacin para determinar la velocidad terminal de la gota:

Donde:

Vt= velocidad terminal en cada libre de la partcula (ft/seg) = tensin interfacial (dinas/cm) L= densidad del liquido (lbm /ft) g= densidad del gas (lbm/ft)

La tensin superficial de un peso molecular de hidrocarburos varan con cambios en el peso molecular y temperatura, en la ecuacin anterior, la consolidacin de es una constante de condensacin. Para agua se utiliza otra constante (20 dinas/cm para condensados y 60 dinas/cm para agua). La densidad de la fase liquida para condensados vara entre 40 y 70 API.

Esto conlleva a dos ecuaciones (una para el agua y otra para el condensado), donde la velocidad terminal es una funcin de la densidad del gas. La densidad del gas es una funcin de la presin, temperatura y gravedad del gas.

Las condiciones de flujo mnimo necesario para remover los lquidos provenientes de pozos de gas son aquellos que proveen una velocidad suficiente de gas para remover aquellas gotas de agua en grandes tamaos. Esta velocidad puede ser calculada utilizando la mecnica de la partcula y el rompimiento de la gota.

El caudal del gas requerido para producir esta velocidad puede ser calculada y comparada con condiciones que existen para adecuar o inadecuar pruebas de flujo. Las ecuaciones no estn limitadas para tuberas pero pueden ser utilizados para flujos geomtricos y anulares.