Universidad Catlica de Temuco Mara Teresa Villanueva Espinoza Primera edicin, junio 2006 ISBN 956-7019-19-3 Registro de Propiedad

d Intelectual Inscripcin N 154.070 Editorial UC TEMUCO Manuel Montt 56, Temuco Fono 45-205253 mail: editorial@uct.cl Diseo y Diagramacin Jorge Ziga Vega Unidad de Audiovisuales UC TEMUCO Impresos del Sur Ltda. Fono Fax 45-245677 IMPRESO EN CHILE / PRINTED IN CHILE

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NDICE

Presentacin

Prlogo

Preparacin de reactivos

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Apndice A. Alternativas de preparacin de algunos reactivos

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Apndice B. Soluciones de limpieza de material de vidrio

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Apndice C. Frmulas

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PRESENTACIN
Este manual de preparacin de soluciones de laboratorio, es el resultado de un trabajo de recopilacin iniciado hace varios aos, con el objeto de reunir diversa informacin existente en manuales, textos y prcticas utilizados por los Qumicos Laboratoristas en el desarrollo de su quehacer disciplinario. Este trabajo ha sido realizado con el fin de poner a disposicin de acadmicos y estudiantes, un material de apoyo a la actividad docente que contribuya a la facilitacin de la enseanza en las aulas. A su vez, espero que esta iniciativa se constituya en un estmulo para otros acadmicos, que deseen enfrentar el desafo de publicar libros de orientacin prctica que complementen la actividad docente en los programas de formacin de nuestra universidad. Se ha realizado una seleccin de aquellas soluciones que a mi juicio son las que ms se utilizan en los laboratorios de docencia de las diferentes ramas de qumica. Esto sin embargo, no indica que son los nicos utilizados, ya que existen en algunos casos varias formas de preparar reactivos para un fin especfico, asunto que veremos de forma ms detallada en algunos apartados del presente texto. La mayora de las soluciones aqu presentadas son usuales en muchos laboratorios de qumica, bioqumica y similares. Para evitar reiteraciones innecesarias deseo poner en antecedentes que cada vez que se haga referencia al elemento agua usada en las soluciones presentadas, nos estaremos refiriendo a agua destilada. En el caso contrario, se especificar la referencia. Para lograr la preparacin de un reactivo existen varias posibilidades segn el uso especfico del reactivo. Es por esto que, el manual presenta las formas ms utilizadas y conocidas. En un apndice al final del texto, estn enseadas las otras posibilidades de preparacin con su uso respectivo. Tambin est incorporado un listado de frmulas de algunos reactivos. Por ltimo, quiero agradecer el apoyo brindado por Pablo Palet, Director General de Docencia de la Universidad Catlica de Temuco y Marco Antonio Fernndez, Decano de la Facultad de Recursos Naturales a la cual pertenezco, quienes me incentivaron a llevar a cabo este proyecto.

Mara Teresa Villanueva Espinoza.

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PRLOGO
Para quienes trabajamos por muchos aos en la docencia de la qumica y nos percatamos de las necesidades que se presentan en el desarrollo de los trabajos prcticos en las aulas en cuanto a la presentacin de soluciones especficas, resulta de gran ayuda la recopilacin que es presentada en esta publicacin. Este manual permite tener disponible en forma ordenada y sistematizada la informacin sobre la preparacin de las soluciones que son utilizadas con mayor frecuencia en laboratorios, ayudando as, a la ejecucin correcta de las actividades encomendadas a los grupos de alumnos o encargados de laboratorios de qumica. La base del presente manual es una recopilacin de informacin recabada a travs del tiempo por la Qumico Laboratorista, Mara Teresa Villanueva, que se desempea en la Escuela de Ciencias Biolgicas y Qumicas perteneciente a la Facultad de Recursos Naturales de la Universidad Catlica de Temuco. Con esta iniciativa queda demostrada la capacidad, la perseverancia, los deseos de aportar y crecer profesionalmente. Lo ms relevante como aporte de este manual de preparacin de reactivos qumicos, es la posibilidad que se abre a la optimizacin del tiempo que se logra con su utilizacin, por cuanto permite tener disponible informacin que ha estado dispersa en innumerables publicaciones y que presentamos hoy recopiladas en este manual.

Nelson Rivera Pulgar Secretario de Facultad de Recursos Naturales Universidad Catlica de Temuco.

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ACETATO DE URANIL CINC, SOLUCIN DE:

Disulvanse 20 g de acetato de uranilo cristalizado en 100 ml de agua y 4 ml de cido actico glacial (CH3COOH), calentar hasta su disolucin. Se disuelven 60 g de acetato de cinc [Zn(CH3COO)2] en 12 ml de cido actico glacial y 100 ml de agua, mezcle ambas soluciones en igual proporcin.

ACETATO DE URANIL MAGNESIO, SOLUCIN DE:

Se disuelven 100 g de acetato de uranilo en 60 ml de cido actico glacial y se diluyen a 500 ml con agua. Luego se disuelven 330 g de acetato de magnesio [Mg(CH3COO)2] en 60 ml de cido actico glacial y se diluyen hasta 200 ml, calentar la solucin a ebullicin hasta que quede clara. Verter la solucin de magnesio en la solucin de uranilo y dejar enfriar, diluir hasta un litro. Al da siguiente, si es necesario, se procede a filtrar.

ACETATO DE URANIL NIQUEL, SOLUCIN DE

Disolver 175 g de acetato de nquel uranilo, en un litro de cido actico 2 N. Calentar hasta disolucin, dejar enfriar 24 horas y filtrar si es necesario.

CIDO CROMOTROPICO, SOLUCIN DE:

En 100 ml de cido sulfrico H2SO4 al 75% disolver 50 mg de cido cromotrpico o de sal sdica.

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CIDO DIAZOBENCENSULFNICO, SOLUCIN DE:

Secar 2 g de cido sulfanlico a 105 C durante tres horas. Pesar 1,57 g del cido seco, depositarlo en un vaso, aadir 80 ml de agua y 10 ml de cido clorhdrico HCl 3 M y calentar a bao mara hasta que se disuelva. Enfriar hasta 15 C, agitando constantemente, aadir lentamente 6,5 ml de solucin de nitrito de sodio NaNO2 al 10%. Luego, diluir con agua hasta 100 ml.

CIDO FENOLDISULFONICO, SOLUCIN DE:

Disolver 2,5 g de cido fnico en 15 ml de cido sulfrico conc. en un matraz erlenmeyer de suficiente capacidad. Aadir 7,5 ml de cido sulfrico fumante, agitar bien y calentar a 100 C por dos horas. Trasladar estando an lquido, a un frasco de tapn esmerilado, cuando se desee usar, calentar en bao mara hasta que se licue.

CIDO PERYODICO, REACTIVO DE:

En 100 ml de agua destilada se disuelven 0.5 g de cido paraperydico H5IO6.

CIDO QUINAL-INICO, REACTIVO DE:

Neutralizar 1g de cido quinal-nico, con una solucin de hidrxido de sodio y diluir a 100 ml.

CIDOS FOSFRICO Y SULFRICO, SOLUCIN DE:

Mezclar ntimamente 150 ml de cido fosfrico (p. e. 1,75) y verter lentamente 150 ml con agitacin constante, de cido sulfrico (p .e. 1,84) sobre 600 ml de agua, luego de la disolucin se debe completar con agua a un litro.

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ADAMKIEWICZ, REACTIVO DE:

(Albuminoides) mezcla de una parte de cido sulfrico conc. (98%) y dos partes de cido actico glacial. La reaccin se activa por un poco de calentamiento.

AGUA DE BARITA (Hidrxido de bario):

Aadir aproximadamente 70 g de hidrxido de bario hidratado a 1 litro de agua y luego agitar vigorosamente para obtener una solucin saturada. Dejar en reposo. Proteger del dixido de carbono atmosfrico de toda entrada de aire, mediante un tubo de cal sodada insertado.

AGUA DE BROMO:
Tomar 5 ml de bromo Br2 por cada 100 ml de agua. Agitar la mezcla y guardar en botella mbar; decntese la solucin de ella cada vez que se necesite.

AGUA DE CAL (Hidrxido de calcio):

Agtense 25 g de hidrxido de calcio con un litro de agua y djese sedimentar la suspensin. Protjase del dixido de carbono atmosfrico en forma similar a la indicada para el agua de barita. A medida que se vaya usando la solucin se va aadiendo ms agua y se agita. Dejar sedimentar antes de ser usada.

AGUA DE CLORO:
Solucin saturada aproximadamente 0.09 M. saturar agua con cloro, preparado mediante adicin gota a gota de cido clorhdrico concentrado sobre cristales de permanganato de potasio. Guardar en botella de color oscuro (mbar).

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AGUA REGIA, SOLUCIN DE:

Mezclar 3 volmenes de cido clorhdrico al 37% con un volumen de cido ntrico al 70%. Se debe preparar cuando se necesite.

ALIZARINA, REACTIVO DE ( P a r a a l u m i n i o ) :
Solucin saturada en etanol.

ALIZARINA

S, REACTIVO DE (Para aluminio) :

Se prepara al 0.1 % en agua.

ALLEN, REACCIN DE (para grasas vegetales) :

Se mezclan volmenes iguales de la grasa a examinar y cido ntrico de p. e. 1.40 se agita y se deja reposar durante 15 minutos en presencia de grasas vegetales aparece un color caf pardo.

ALMEN, REACTIVO DE (Albmina en la orina) :

En 8 ml de cido actico al 25%, se disuelven 4 g de tanino y aadir 150 ml de alcohol al 50%. Las albminas y ncleo-albminas dan un precipitado blanco.

ALMIDN, SOLUCIN DE (Para oxgeno disuelto) :

Se toma 5 g de almidn y se disuelve en agua destilada y se vierten a un litro de agua destilada hirviendo, se contina hirviendo por un minuto. Se deja enfriar y decantar durante 24 horas. El sobrenadante se guarda, previa adicin de 1.25 g de cido saliclico o 0.5 ml de formalina al 40 %.

ALUMBRE FERRICO, SOLUCIN DE:

Pesar 10 g de sulfato de amonio y hierro (III) NH4Fe (SO4)2 en 100 ml de agua caliente. Enfriar y agregar cido ntrico del 70% hasta desaparicin del color marrn (indicador).
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ALUMINON, SOLUCIN DE (Test cualitativo del aluminio):

Disolver 1g. de aluminn (tricarboxilato de amonio y oro) en un litro de agua destilada.

AMONIO, MOLIBDATO DE:

Mtodo 1: disolver 75 g de la sal en 50 ml de solucin de amonaco d = 0.88 y 25 ml de agua, diluir a 500 ml y trasvasijar lentamente y con agitacin en 500 ml de cido ntrico 5 M. Mtodo 2: se prepara la primera solucin en la forma indicada en el mtodo 1 y cuando se necesite se toman volmenes iguales de la misma y de cido ntrico 5 M. Se guardan ambas soluciones en botellas separadas.

ANHIDRIDO CRMICO, REACTIVO DE:

Se vierte lentamente y agitando 5 ml de cido sulfrico del 98% y se le aaden 75 ml de agua.

ANILINA - CIDO OXALICO, REACTIVO DE:

Pese 0,9 g de cido oxlico y agrguelos a 200 ml de agua. Cuando se haya disuelto adicione 1,8 ml de anilina. Guardar en un recipiente que sea spray.

ANTIMONIO - POTASIO, RACTIVO DE:

Aadir 11 g de antimonio potsico a 500 ml de agua hirviendo. Hervir hasta que toda la sal se haya disuelto, enfriar rpidamente aadiendo 18 ml de solucin de hidrxido potsico al 10 % dejar reposar durante una noche y filtrar.

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ARMANI, REACCIN DE:

(Cafena) se hierve una pizca de cafena con hidrxido de potasio enfriar y aadir unas gotas de fosfomolibdato de sodio y un poco de hidrxido de potasio al 50%. Aparece una intensa coloracin azul. La teobromina no da esta coloracin azul.

ARNOLD MENTZD, REACTIVO DE (Agua oxigenada):

Pese un g de cido vandico y dilyalo en 100 ml de cido sulfrico del 98%. Unas gotas de ste reactivo con unas gotas de agua oxigenada, dan una coloracin rosa.

ARNOLD, REACCIN DE (Sustancias proteicas) :

Tratar un ml de la sustancia problema con dos gotas de nitroprusiato de sodio y gotas de amoniaco del 25%. Una coloracin rosa prpura indica que la prueba es positiva.

ARSENOMOLIBDATO DE AMONIO, REACTIVO DE:

Disolver una muestra de 25 g de molibdato de amonio tetrahidratado en 450 ml de agua y agregar 21 ml de cido sulfrico concentrado (p .e. 1,84). Disolver 3 g de NaHAsO4.7H O en 250 ml de agua y adicionarla a la solucin de Molibdato. Esta solucin debe guardarse por 24 horas a 37 C. Debe presentar una coloracin amarilla plida, si la coloracin es verdosa no se debe usar.
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AZUL DE METILENO:
a.- Para estao II. Se prepara al 0.01 % en HCl 1 N. b.- Para perclorato. Se prepara al 0.2 % en agua. c.- Para telurato. Se prepara una solucin acuosa saturada.

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BANG, REACTIVO DE (glucosa):

Disolver 100 g de carbonato de potasio 66 g de cloruro de potasio y 160 g de carbonato cido de potasio (KHCO3). Siguiendo este orden, en unos 700 ml de agua a 30 C y 4,4 g de sulfato de cobre (II), diluir a 1 litro despus de liberado todo el dixido de carbono. Esta solucin se puede agitar siempre y cuando no le entre aire. Despus de 24 horas 300 ml de esta solucin se llevan a 1 litro con solucin de cloruro de sodio saturado. Agite adecuadamente y use despus de 24 horas. 50 ml de esta equivalen a 10 mg de glucosa.

BARFOED, REACTIVO DE (modificacin de Taumer-Kleiner):

Disolver 48 g de acetato de cobre (II) en 900 ml de agua hirviendo y sin filtrar, no obstante se produzca un precipitado, se adicionan inmediatamente 50 ml de solucin de cido lctico al 8,5%. Agite vigorosamente hasta total disolucin del precipitado, diluir hasta 1 litro y luego filtrar.

BARFOED, REACTIVO DE (test para glucosa) :

Disuelva 66 g de acetato de cobre (II) y 10 ml de cido actico glacial y diluir a 1 litro.

BARRAL, REACTIVO DE (cido saliclico):

Solucin de 5 g de vanadato de amonio en 100 g de cido sulfrico del 95%. Produce una coloracin azul ndigo.

BAUDISCH, REACTIVO DE (anlisis de hierro) :

Disolver 6 g de la sal amnica del nitroso-fenil-hidroxil amina (cupferrn) en 100 ml de agua.
Importante: este reactivo se puede conservar solamente por una semana.
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BAYER, REACTIVO DE:

Se prepara una solucin de permanganato de potasio al 1% y se combina con una solucin de carbonato de sodio al 1% en una proporcin de 2 a 1.

BENCIDINA, REACTIVO DE (para plomo) :

Disolver 0.5 g de bencidina por cada ml de cido actico 1.5 M.

BENCIDINA, REACTIVO DE (para ferricianuros) :

Se prepara una solucin saturada en fro en cido actico 2 M.

BENCIDINA, REACTIVO DE (para persulfatos) :

Se toman 2 g por cada 100 ml de cido actico.

IMPORTANTE EL MANEJO DE LA BENCIDINA ES PELIGROSO

BENEDICT, REACTIVO DE (cido rico):

Disuelva 100 g de wolframato sdico en 600 ml de agua y aada en el orden siguiente 50 g de anhdrido arsnico, 25 ml de solucin al 85% de cido fosfrico y 20 ml de cido clorhdrico conc. (37%). Hierva durante 20 minutos enfre y diluya hasta 1 litro.

BENEDICT, REACTIVO DE (azcares reductores) :

Con la ayuda del calor, disuelva 100 g de carbonato de sodio anhidro, en unos 800 ml de agua, luego adicione 200 g de citrato de sodio y 125 g de tiocianato de potasio. Filtre si es necesario y aada agitando constantemente, una solucin ya preparada de 18 g exactamente de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100 ml de agua. Finalmente, adicinese 5 ml de solucin reciente de ferrocianuro de potasio al 5% y complete hasta 1 litro.
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BERLINERBLAU, REACCIN DE (dulcina):

Se calienta a ebullicin una mezcla de la sustancia en examen con 2 4 gotas de fenol puro e igual volumen de cido sulfrico concentrado (p. e 1.84), despus de enfriar la mezcla, se diluye y se trata con hidrxido de potasio, para formar dos estratos. En la zona de contacto se forma un anillo azul.

BERTRAND, REACTIVO DE (valoracin de glucosa) :

Se prepara una solucin de sulfato de cobre (II) penta hidratado pesando 4,0 g y disolvindolo en agua hasta 1 litro. Solucin de tartrato de sodio y potasio 200 g y 150 g de hidrxido de sodio por litro. Solucin de sulfato de hierro III 50 g y cido sulfrico conc. (p. e. 1.84) 200 g por litro. Solucin de permanganato de potasio 5 g por litro.

BETTENDORF, REACTIVO DE:

Solucin saturada de cloruro de estao (II) en cido clorhdrico conc. (p. e. 1.84).

BEZSSONOW, REACTIVO DE (vitamina C) :

Se disuelven 36 g de wolframato de sodio 4 g de cido fosfomolbdico y 5 ml de cido fosfrico al 85% en 200 ml de agua. Se aade agitando 10 ml de cido sulfrico conc. (p.e. 1.84). La solucin as obtenida se evapora durante 20 30 horas en una estufa a 35-40 C, hasta reducirla a la tercera parte. De esta manera se obtienen unos cristales que se lavan con agua fra y luego se disuelven en cido sulfrico al 5%, de manera que la solucin quede al 15%. En presencia de vitamina C se obtiene una coloracin azul violeta.

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BIAL, REACTIVO DE (pentosas):

Disolver 0.3 g de orcinol en 100 ml de cido clorhdrico conc. (p.e.1.19) y aadir 5 gotas de cloruro de hierro (III) al 10%.

BIURET (prueba de ensayo para la y urea y protenas) :

se disuelven 0.75 g de sulfato de cobre en un litro de solucin de hidrxido potsico 2 M.

BORSTEIN, REACCIN DE (sacarina):

Se extrae con ter la sacarina y el residuo de la evaporacin, se calienta con unas gotas de cido sulfrico conc. (p. e. 1,84) y un cristalito de resorcinol. La masa fundida se trata por agua y luego con hidrxido de potasio. Fluorescencia amarilla verdosa prueba positiva.

BOTTGER, REACTIVO DE (fibras animales, vegetales):

Se tie la fibra en examen con solucin alcohlica de cido reslico, se trata con hidrxido de sodio y luego se lava. La fibra animal queda teida de rojo, la de lino en rosa, la de algodn permanece invariable.

BOUCHARDT, REACTIVO DE (alcaloides):

Solucin de 2 g de yodo y 4 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua.

BOUGAULT, REACTIVO DE (arsnico):

Disolver calentando ligeramente 10 g de hipofosfito de sodio en 10 ml de agua y agregar cido clorhdrico (p. e.1.19) hasta completar 100 ml, al da siguiente se decanta el lquido claro y se agregan dos gotas de solucin 0.1 N de yodo. Por cada 10 ml de reactivo hay una sensibilidad de arsnico igual a 0.01 miligramo.

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BOUTRON-BOUDET SOLUCIN DE (hidroyimetria) :

Saponificar a bao mara 30 ml de aceite de almendras con 10 g de solucin de sosa (36 B) y 10 g de alcohol al 95 %, luego adicionar 800 - 900 ml de alcohol del 60% agitar y filtrar, complete a un litro con alcohol del 60 %.

BOUTRON-BOUDET, SOLUCIN DE JABN:

a.- Disolver 100 g de jabn puro de castilla en 2500 ml de alcohol etlico al 56%. b.- Disolver 0.59 g de nitrato de bario en un litro de agua. Combine 2.4 ml de solucin de jabn de castilla con 40 ml de solucin b.

BRAME, REACCIN DE (tanino):

Solucin de 1 g de wolframato sdico y 2 g de acetato sdico en 10 ml de agua. Con el tanino se produce un precipitado amarillento, insoluble en agua.

BRAUER, REACCIN DE (cido oxlico):

Calentando la muestra problema con cido sulfrico (p. e. 1,84) y resorcinol. Se produce una coloracin violeta. El cido lctico en estas condiciones produce una coloracin rosa.

BRAUER-RUTHSATZ, REACTIVO DE (resina) :

Disolucin de 0.2 g de molibdato de amonio en 5 ml de cido sulfrico concentrado. (p.e. 1.84). Con este reactivo las resinas producen colores variables, verdes o azules.

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BROWNW, REACCIN DE (miel artificial):

Se diluye la miel en examen en su volumen de agua. Sobre 5 ml de dilucin se agregan 2 ml de acetato de anilina. La miel natural permanece invariable, pero en presencia de azcar invertido se forma un anillo coloreado rosa.

BRUKE, REACTIVO DE (precipitacin de protenas):

Disuelva 50 g de KI, en 500 ml de agua, satrese (cerca de 120 g de yoduro de mercurio II) y dilyase hasta un litro.

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CAILLE-VIEL, REACCIN DE (sales de bismuto) :

Las sales de bismuto, tratadas con antipirina y yoduro de potasio, producen un precipitado rosceo.

CARBONATO DE CALCIO 0.01M, SOLUCIN PATRN (determinacin de dureza):

Se pesan 0.5 g de carbonato de calcio secado durante 1.5 hora en estufa a 110 C. Se lleva a un matraz aforado de 500 ml con poco agua, se agrega gota a gota cido clorhdrico 6N hasta que la efervescencia cese y la solucin quede transparente, no debera necesitarse ms de 3 ml del cido.

CARBONATO DE AMONIO, SOLUCIN DE (4N) :

Disolver 160 g de carbonato de amonio en una solucin de hidrxido de amonio (p. e.0.88) y agua hasta completar 1 litro de solucin.

CARO-FISCHER, REACTIVO DE (sales de cobalto) :

Mezclar volmenes iguales de solucin saturada de bicarbonato de sodio y agua oxigenada. Pizcas de cobalto provocan la formacin de una coloracin verde

CAZENEUVE-REACTIVO DE (cromatos):
Solucin de 2 g de difenil carbacida, en 10 g de cido actico glacial y adicin posterior de 190 ml de alcohol al 90%. Coloracin violeta con los cromatos en exceso de reactivo.

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CEREBRO PREPARACIN DE EXTRACTO:

En un mortero se coloca aproximadamente 2 g de cerebro, se agrega arena purificada y se disgrega mecnicamente. Se adiciona 25 ml de una mezcla etanol-ter 3:1 y se macera durante 5 minutos triturando constantemente. Luego se filtra y el filtrado es lo que se utiliza.

CINCONINA REACTIVO DE (para bismuto):

Se disuelven 2.5 g en 100 ml de solucin de cido ntrico 0.25 M.

CLARKE, SOLUCIN DE JABN (o mtodo standard A.P.H.A.), (dureza del agua) a.- Disolver 100 g de jabn de castilla (polvo puro) en un litro
de alcohol etlico al 80 % y djelo reposar durante la noche.

b.- Prepare una solucin estandarizada de cloruro de calcio

disolviendo 0.5 g de carbonato de calcio en cido clorhdrico (p. e. 1.19), neutralice con hidrxido de amonio hasta que con el papel tornasol quede alcalino y diluya hasta 500 ml un mililitro es equivalente a 1 mg de carbonato de calcio. Haga una titulacin de A frente a B y diluya A con alcohol etlico hasta que 1 ml de la solucin resultante sea equivalente a 1 ml de solucin B. Despus tenga en cuenta el siguiente factor de espuma (es la cantidad de solucin standard de jabn requerida para producir una espuma permanente en 50 ml de agua destilada). 1 ml de la solucin as obtenida despus de sustrado el factor de espuma, es equivalente a 1 mg de carbonato de calcio.

CLORHIDRATO DE BENCIDINA, REACTIVO DE:

(para determinar sulfatos) Mezclar 8,0 g de bencidina clorhidrato con 20 ml de agua y 20 ml de cido clorhdrico (p. e 1.12), llevar todo hasta 1 litro.

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CLORHIDRATO DE HIDROXILAMINA, REACTIVO DE:

A una solucin de 5 g de clorhidrato de hidroxilamina, en 1 litro de alcohol al 95%, se le aaden 3 ml de indicador universal de Bogen o Granmerey. El color de la solucin es anaranjado brillante (pH = 3.7-3.9), este pH se ajusta agregando gota a gota solucin de hidrxido de sodio al 5%. En prueba positiva para aldehdos y cetonas, hay un cambio de color, de anaranjado a rojo.

CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO, REACTIVO DE

(reactivo para CO en anlisis de gases): Cubra el fondo de una botella de L con una capa de xido de cobre (II), que tenga un espesor de media pulgada. Suspenda un alambre de cobre desde el fondo hasta la superficie del frasco y llene el frasco con cido clorhdrico (p. e.1.10) Agite ocasionalmente. Cuando la solucin est casi incolora transfiera el reactivo a otra botella la cual puede contener el alambre de cobre. El sulfato de cobre (II) puede sustituir al xido de cobre en este procedimiento.

CLORURO CUPROSO AMONIACAL, REACTIVO DE:

Se disuelven 10 g de cloruro cuproso en 10 ml de hidrxido de amonio conc. (p. e.0.91) y complete con agua hasta 500 ml.

CLORURO CUPROSO AMONIACAL, REACTIVO DE:

(para acetiluros) Se disuelven 0.5 g de sulfato de cobre cristalizado en aproximadamente 5 ml de amonaco 2 M. Luego, se aaden unas gotas de solucin de clorhidrato de hidroxilamina hasta que desaparece la coloracin fuertemente azulada y se obtenga una solucin incolora.

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CLORURO CUPROSO, REACTIVO DE:

En un recipiente pequeo colocar 0.1 g de xido de cobre (II) en polvo, 0.5 g de limaduras de cobre y 2 ml de cido clorhdrico 6 N, calentar por 2 minutos. Traslade el lquido a otro recipiente y adicione de 3 a 4 ml de mezcla de agua-hidrxido de amonio (p. e.0.92) relacin 1:1.

CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO:

100g de cloruro de cobre II (CuCl2*2H2O) y 50 g de virutas de cobre se agitan vigorosamente en 200 ml de cido clorhdrico concentrado, se deja en reposo y se agita de vez en cuando, hasta que la solucin sea incolora.

CLORURO DE COBRE (I) ALCALINO:

Se neutraliza la solucin cido con solucin de amonaco hasta que se perciba el olor de ste. No olvidar que siempre debe estar presente cobre metlico en la solucin.

CLORURO DE NIQUEL (II) Y 5 NITROSALICILALDEHIDO, REACTIVO DE:

A 5 ml de trietanol amina, se le aaden 0.5 g de nitrosalicilaldehdo y aproximadamente 25 ml de agua y se disuelve el aldehdo. Seguidamente se le agregan 0.5 g de cloruro de nquel (II) hexahidratado (NiCl2 * 6 H2O) disueltos en unos ml de agua y todo el conjunto se lleva a 100 ml.

CLORURO DE NIQUEL-BISULFURO DE CARBONO E HIDRXIDO DE AMONIO, REACTIVO DE:

Se disuelven en 100 ml de agua 0.5 g de cloruro de nquel (II) hexahidratado y se le aade igual cantidad de sulfuro de carbono, se agita la mezcla, quedando en el fondo del frasco un glbulo de disulfuro de carbono.

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CLORURO ESTANNOSO, SOLUCIN DE:

Disuelva 56 g de cloruro de estao (II) dihidratado (SnCl2 *2H2O) en 100 ml de cido clorhdrico (p.e.1.19) y diluir con agua a 1 litro. Un pedazo de estao preserva la solucin.

CLORURO FERRICO 1.5 N, SOLUCIN DE:

Disuelva 135.3 g de cloruro de hierro (III) hexahidratado FeCl3 * 6 H2O en un poco de agua que contenga 20 ml de cido clorhdrico conc. (p. e.1.19), diluir a 1 litro.

COBALTO NITRATO DE:

Disolver en agua 2.9 g y diluir a un litro. Tambin a veces se emplea una solucin al 10 % y una solucin al 5 % preparada mediante adicin de 50 g en agua, agregando 200 ml de cido actico glacial y diluyendo luego a un litro.

COBALTO NITRITO DE SODIO, REACTIVO DE

(reconocer potasio): Disolver 17 g de cobaltonitrito de sodio Na3[Co(NO2)6] en 250 ml de agua o mezclar una solucin de 12 g de nitrato de cobalto (II) hexahidratado Co(NO3)2 * 6 H2O, en 30 ml de agua, con 20 g de nitrito de sodio disueltos en 30 ml de agua. Luego, agregar 5 ml de cido actico glacial y agitar bien. Llevar hasta 250 ml y filtrar despus de varios das.

COBRE (I), CLORURO DE (cido):

Se agitan vigorosamente 100 g de cristales de cloruro de cobre II CuCl2 * 2 H2O y 50 g de virutas de cobre en 200 ml de cido clorhdrico concentrado. Se deja en reposo agitando de vez en cuando, hasta que la solucin sea incolora.

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OH

HO

CRISMER, REACCIN DE (cido tartrico):

La sustancia slida a examinar se calienta al bao mara con solucin de molibdato de amonio y unas gotas de agua oxigenada. En presencia de cido tartrico da una coloracin azul.

CUPFERRON, REACTIVO DE (para Al, Bi, Fe, Mo, Sn, W,

U, V y Zr): En 1 L de agua se disuelven una pequea cantidad de carbonato amnico y se agregan 2 g de reactivo. Esta solucin dura aproximadamente una semana.

CUPRON, REACTIVO DE (para Cu, Mo y W): Disolver 5 g de -benzoinoxima, en 100 ml de etanol al 95%.

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N N N

DAVID, REACCIN DE (cidos glico y tnico) :

Adicionando a las muestras en cuestin, cloruro de bario y hidrxido de potasio, el cido glico da un precipitado de color azul y el tnico de color rosa.

DENIGE, REACCIN DE (cido ctrico):

Al lquido problema se le agrega 1/20 de volumen de reactivo (respecto al volumen de sustancia problema que tome) de Denige para acetona, se hierve y se le adicionan de 3 a 10 gotas de permanganato de potasio 0.1 N, se produce bruscamente un precipitado blanco.

DENIGE, REACCIN DE (cido rico):

Se evapora una pizca de cido rico con agua de bromo hasta sequedad y el residuo se trata con unas gotas de cido sulfrico conc. y dos gotas de benceno que contenga tiofeno. El lquido problema se colorea de azul.

DENIGE, REACCIN DE (para bromo):

Se hierven 5 ml de solucin acuosa de sulfato de estricnina al 1% con 5 ml de cido clorhdrico conc. y 5 g de zinc en granallas, se deja enfriar y se decanta el liquido claro. 1 ml de este reactivo con 5 ml de solucin que contenga bromo provoca la formacin de una coloracin prpura.

DENIGE, REACCIN DE (para grupo benzoilo) :

Se calienta a 120 o C una pizca del producto en examen con 3 ml de reactivo preparado mezclando 2 ml de solucin de formaldehdo al 40% con 100 ml de cido sulfrico conc. Se produce una coloracin rosa parda con espectro de absorcin en el verde.
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OH

HO

DENIGE, REACTIVO DE (acetona):

Solucin de 5 g de xido de mercurio II en 20 ml de cido sulfrico conc. (p. e 1.84) y 100 ml de agua. Filtre el lquido. Hervido al bao mara el lquido en examen con su volumen de reactivo se forma un enturbiamiento o precipitado blanco.

DIAZONIO, REACTIVO DE:

Disolver 0.8 g de p-nitro anilina en 250 ml de agua, la cual contiene 20 ml de cido clorhdrico al 25%. A continuacin agregar solucin de nitrito de sodio al 5% hasta que se decolore completamente.

DIFENILAMINA, REACTIVO DE (prueba para fructosa):

Se prepara una solucin al 20 % en etanol al 95 % . Color azul intenso.

DIFENILAMINA, REACTIVO DE (nitratos):

Disolver 0.5 g de difenilamina en 100 ml de cido sulfrico concentrado, diludos con 20 ml de agua.

DIFENILAMINA, REACTIVO DE (reactivo para rayn):

20 ml de solucin alcohlica de difenil- amina al 10%, 100 ml de cido clorhdrico concentrado (p. e 1.18) y 80 ml de cido actico glacial.

DIFENILCARBACIDA, REACTIVO DE:

Disolver 1 g de difenilcarbacida en 50 ml de cido actico glacial y diluir con agua hasta 500 ml.

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N N N

DIFENILCARBACIDA, REACTVO DE (para cromatos):

Se disuelven 1 g en 100 ml de Etanol.

DIFENILCARBACIDA, REACTIVO DE (para arseniatos, cadmio, cromo y mercurio):

Se disuelve 1 g en 100 ml de etanol, o tambin se puede preparar tomando 1 g en 10 ml de cido actico glacial diludos con etanol a 100 ml

DIMETILGLIOXIMA 0.01 N, SOLUCIN DE:

Disolver 0.6 g de dimetilglioxima en 500 ml de alcohol etlico al 95%. Esta prueba es muy sensible para nquel; una coloracin rojiza es prueba positiva.

DIMETILGLIOXIMA, REACTIVO DE (para nquel, bismuto, cobalto y plata):

Proceda a disolver 1 g de dimetilglioxima en 100 ml de etanol.

DIPIRIDILO ( ) REACTIVO DE: (para Fe II)

Se prepara al 0.2 % en HCl 3 N.

2,2 DIPIRIDILO, REACTIVO DE (para cadmio) :

Se disuelven 0.2g junto con 0.146 g de sulfato ferroso cristalizado, en 50 ml de agua. Se aaden 10 g de yoduro potsico disolviendo mediante agitacin, luego se filtra.

DITIZONA, REACTIVO DE (para Cd, Au, In, Hg, Ag y Zn):

Se prepara tomando 0.005 g del reactivo en 100 ml de cloroformo.

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OH

HO

DOBBIN, REACTIVO DE (lcalis libres en los carbonatos):

Se disuelve 1 g de yoduro de potasio en 50 ml de agua y se agrega cloruro de mercurio II hasta obtener un precipitado persistente. Se filtra y se agrega al filtrado 0.3 g de cloruro de amonio e hidrxido de sodio hasta que empiece a precipitarse, se filtra y completa con agua hasta 200 ml .Este reactivo con pizcas de lcalis libres en las soluciones de carbonatos da una coloracin amarilla.

DOGONAY, REACCIN DE (sangre en la orina) :

Se tratan 10 ml de orina con 1 ml de sulfuro de amonio y 1 ml de piridina. Coloracin rosa anaranjada prueba positiva.

DRAGENDORFF, REACCIN DE (timol):

Calentando un cristalito de timol en cido actico glacial y unas gotas de cido sulfrico conc. Se obtiene una coloracin rosa viva. Sensibilidad 1 ppm.

DRAGENDORFF, REACTIVO DE (alcaloides y albuminoides):

Se calienta a ebullicin la mezcla de 15 g de subnitrato de bismuto recin precipitado con 20 ml de agua, despus se aaden 7 g de yoduro de potasio y 20 gotas de cido clorhdrico conc.

DUPONY, REACCIN DE (diferencia entre leche hervida y

cruda): La leche cruda combinada con un poco de agua oxigenada, produce con el guayacol una coloracin amarillo naranja. Con hidroquinona coloracin rosa y formacin de cristales verdes de quinhidrona. Con el 2-naftol, coloracin azul violeta, y con pfenilendiamina, coloracin violeta oscura. La leche hervida no produce ninguna de estas reacciones.

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N N N

1, 2,4-AMINO NAFTOL SULFNICO, SOLUCIN DE:

Disolver 0,5 g de cido 1,2-amino-naftol sulfnico en 195 ml de solucin transparente de bisulfito de sodio al 15%, agregar 5 ml al 20% de sulfito de sodio. Mezcle bien, si no se disuelve adicionar 3 ml de sulfito de sodio. Guardar en frasco oscuro 10 ml de este reactivo con 2 ml del lquido problema produce un precipitado flocunoso con la albmina de huevo y quedan inalterados con la albmina de sangre.

2,4- DINITROFENIL HIDRACINA, SOLUCIN DE:

En 15 ml de cido sulfrico concentrado, se disuelven 3 g de 2.4 DNFH, la solucin resultante se aade con agitacin a una mezcla de 20 ml de agua en 70 ml de etanol. La mezcla se agita y se filtra y el filtrado se utiliza como reactivo.

3,5- DINITROSALICILATO, REACTIVO DE (para fines bioqumicos):

Disolver 5 g de cido 3,5 dinitrosaliclico en 100 ml de hidrxido de sodio 2 N, refrigerando. Adicione 150 g de sal de Rochelle a 250 ml de agua desionizada. Mezcle las dos soluciones y complete con agua desionizada hasta 500 ml, 50 mg de glucosa reducen 25 mg de reactivo.

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OH

HO

ECK, REACTIVO DE (aldehdos) :

El reactivo es una solucin de bencidina en cido actico glacial. La mayora de los aldehdos producen con este reactivo reacciones cromticas caractersticas: formol, coloracin amarilla que por calentamiento pasa a rosa; el furfural produce coloracin violeta, la vainillina rosa anaranjado.

EDTA ( Titriplex III) 0.01 M, SOLUCIN DE:

Se disuelven 4.0 g de EDTA y 0.1 g de MgCl2 + 6H2O en agua necesaria para preparar 1 litro de solucin. En caso de turbidez, adicionar gotas de una solucin saturada de hidrxido de sodio.

EGGER, REACCIN DE (cidos minerales libres) :

Se calienta la sustancia problema con una pizca de cido clico y dos gotas de furfural; el lquido se colorea de rosa, en el caso del cido sulfrico se pueden reconocer hasta 0.05 miligramos.

EHRLICH, REACTIVO DE:

Solucin al 1% de p-dimetil aminobenzaldehido en etanol del 96%.

EKKER, REACCIN DE (glicerina):

1 ml del lquido problema diluido se vierte lentamente sobre una solucin de codena en cido sulfrico conc. En la zona de separacin de los dos lquidos aparece una coloracin rosa violeta y agitando a los 10 minutos toda la mezcla se colorea de violeta.

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N N N

ERDMAN, REACTIVO DE:

Agregar 10 gotas de cido ntrico conc. y 100 ml de agua a 20 ml de cido sulfrico conc.

ESBACH, REACTIVO DE (precipitacin de protenas) :

Se pesan 10 g de cido pcrico y 20 g de cido ctrico, disolvindose en agua hasta completar 1 litro.

ESCHAICH, REACCIN DE (reconocer fenol) :

A la muestra problema se le adicionan 5 gotas de amonaco concentrado, 0.1 g de persulfato de sodio Na2S2O8 y 4 a 5 gotas de nitrato de plata 0.1 N. Coloracin verde que pasa con rapidez a azul. Sensibilidad de 0.05 por mil.

ETILENDIAMINA, REACTIVO DE (para mercurio) :

A una solucin de sulfato de cobre 0.1 M, se le aade una solucin acuosa de etilendiamina hasta que la coloracin violeta azulada no aumente de intensidad.

EXTON, REACTIVO DE:

Disolver 200 g de sulfato de sodio cristalizado en 800 ml de agua con ayuda de calor en una estufa a 35 o C y aadir 50 g de cido sulfosaliclico. Una vez disuelta complete con agua hasta 1 Litro.

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OH

HO

FEHLING, REACTIVO DE:

En 350 400 ml de agua destilada se disuelven 34.64 g de sulfato de cobre y la solucin se diluye a 500 ml.Esta solucin se etiqueta como Fehling A. Se prepara otra solucin con 173 g de sal de Rochelle (tartrato de sodio y potasio) y 65 g de hidrxido sdico en unos 350 ml de agua y la solucin se diluye a 500 ml. Esta es la solucin Fehling B. Ambas soluciones se guardan por separado. Al hacer los ensayos respectivos se utilizan volmenes iguales de A y B, 1 ml de la mezcla puede oxidar 0.005 g de glucosa.

1-10 FENANTROLINA, SOLUCIN (solucin acuosa):

Se pesan 1,485 g del slido se disuelven en agua y se completa hasta 1000 ml.

FENILHIDRACINA, REACTIVO DE (para molibdatos):

Se disuelven 1.5 g de fenilhidracina en una solucin que tenga 50 ml de agua y 50 ml de cido actico glacial.

FENOLFTALEINA, INDICADOR:
Se disuelve un gramo del indicador en 600 ml de etanol y se afora a un litro con agua destilada.

FLUORESCENA, REACTIVO DE (para bromuros) :

Se prepara una solucin saturada en una solucin formada por 50 ml de agua y 50 ml de etanol.

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N N N

GABUTTI, REACCION DE (para formol):

La muestra problema se trata con perxido de benzolo y cido sulfrico conc. Coloracin rojo sangre que desaparece con dilucin con agua, es prueba positiva.

GAUTIER, REACCIN DE (para albminas):

Se mezclan 250 ml de hidrxido de sodio 1 M, 50 ml de sulfato de cobre II pentahidratado 1 M y 700 ml de cido actico glacial.

GERNGROSS, REACTIVO DE:

Solucin metanlica al 0.05% de 1-nitroso 2-naftol.

GIBBS, REACTIVO DE:

Disolver en alcohol absoluto 1g de cloramida-2,6-dicloroquinona.

GIRARD, REACCIN DE (colorantes artificiales del vino):

A 20 ml del vino a examinar se agregan 4 ml de hidrxido de potasio al 10%, 20 ml al 5% de sulfato de mercurio II y se filtra. El filtrado es incoloro si el teido es artificial.

GLIOXALICO ACIDO, REACTIVO DE (protenas) :

Sobre 10 g de polvo de magnesio humedecido con unas gotas de agua, se vierten lentamente 250 ml de solucin saturada de cido oxlico, enfriando por fuera y tapando el recipiente donde se desarrolle la reaccin. Terminada esta se acidifica el filtrado respectivo con cido actico llevando el volumen a 1 litro.

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OH

HO

GRIESS, REACTIVO DE (para cido nitroso) :

Se prepara disolviendo 0.05 g de cido sulfanlico en 150 ml de cido actico al 30% y por otra parte se hierven 0.2 g de 1-naftilamina slida con 20 ml de agua; se decanta despus el lquido claro, se mezclan con 150 ml de cido actico 3 M y se agrega a la solucin actica de sulfanlico. A 50 ml del lquido en examen se adicionan 2 ml de reactivo, se produce a los 5 minutos una coloracin rosa intensa en presencia de mnimas cantidades de cido nitroso.

GRIGNARD REACTIVO DE:

Trabajar en atmsfera de nitrgeno, mezclar 0.5 g de yodo, 5 g de virutas de mercurio en 50 ml de etanol. Colocar a reflujo por 1 hora y agregar etanol hasta completar 1 litro de solvente, reflujar para extraer toda el agua, por lo menos dos horas.

GUNZBERG, REACTIVO DE (deteccin de cido clorhdrico en el jugo gstrico):

Prepare una solucin que contenga 4 g de cloroglucinol y 2 g de vainillina en 100 ml de etanol absoluto.

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N N N

HAGENDORN Y JENSEN, SOLUCIN DE (solucin de almidn):

Mezcle 1 g de almidn soluble en un poco de solucin saturada de cloruro de sodio, vierta la papilla en solucin hirviendo y agite. Una vez fro diluya a 100 ml empleando la solucin saturada de cloruro de sodio.

HAGENDORN Y JENSEN, SOLUCIN DE (solucin de cloroyodo sulfato):

Disuelva 50 g de sulfato de cinc y 2550 g de cloruro de sodio en agua y complete hasta 1 L. En el momento de usarla, aadir 5 g de yoduro de potasio a 200 ml de la solucin anterior.

HAGENDORN, SOLUCIN DE (ferrocianuro de potasio):

Disuelva 1.65 g de ferrocianuro de potasio y 16.6 g de carbonato de sodio anhidro en agua y diluya hasta 1 L. Guardar en frasco oscuro, se altera con el tiempo.

HAGER, REACCIN DE (azcar en la glicerina) :

La glicerina que contiene azcar, por ebullicin con molibdato de amonio y cido ntrico, se colorea intensamente de azul.

HAGER, REACTIVO DE (para alcaloides):

Disolver 1 g de cido pcrico en 100 ml de agua. Este reactivo sirve tambin para lana y seda.

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OH

HO

HANUS, REACTIVO DE (para ndice de yodo) :

Disolver 13.2 g de yodo en 1 L de cido actico glacial, con ayuda de un poco de calor; enfriar a 25 o C y valorar con tiosulfato de sodio 0.1 N, tomando como alcuota 25 ml. Conocida la concentracin exacta de yodo, adicinese al resto la cantidad equivalente de bromo; agite y guarde el reactivo bien tapado en frasco oscuro.

HARTLEY, REACCIN DE (sales de cerio):

Las soluciones cidas o neutras de este elemento, con acetato de amonio y dos gotas de agua oxigenada calentadas a 40 o C, producen una coloracin rosa parda. Sensibilidad 1:100.000.

HERMAN, REACTIVO DE (seda natural y artificial) :

El reactivo es una disolucin de 10 g de sulfato de cobre II en 100 ml de agua y 5 g de glicerina, y adicionar hidrxido de potasio hasta redisolver el precipitado. La seda natural se disuelve en este reactivo, pero la artificial no.

HIDRXIDO DE BARIO:
No es suficientemente soluble como para que se pueda preparar una solucin de concentracin exacta ya que absorbe el dixido de carbono del aire fcilmente, por esto no es muy usado. La solubilidad es de 3.89 % a 20 C.

HIDRXIDO DE HIERRO II, REACTIVO DE:

Aada a 500 ml de agua destilada recin hervida 25 g de sulfato de amonio y hierro II y 1 ml de cido sulfrico conc. Se coloca dentro del recipiente un clavo de hierro para preservar la solucin de la oxidacin producida por el aire.

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N N N

8-HIDROXIQUINOLENA,

REACTIVO

DE:

Disolver 5 g de 8-hidroxiqinolena en 100 ml de alcohol absoluto.

HIPOBROMITO DE SODIO, REACTIVO DE: Solucin A: mezclar 55 ml de hidrxido de sodio al 3% con 0.2
g de yoduro de potasio y completar con agua hasta 100 ml. Solucin B: mezclar 8.5 ml de bromo con 50 g de bromuro de potasio y completar con agua hasta 100 ml. Antes de usarse se mezclan volmenes iguales de ambas soluciones.

HIPOCLORITO DE SODIO:
Pase una corriente rpida de cloro en una solucin de hidrxido de sodio al 10 % hasta lograr la saturacin.

HOHNEL, REACTIVO DE (reconocer lignina) :

Saturar cido clorhdrico fumante con fenol. Este reactivo colorea de verde la lignina.

HOPKINS-COLE, REACTIVO DE:

Coloque 10 g de magnesio en polvo en un matraz erlenmeyer de 1 L, agregue un poco de agua y agite bien. Tenga preparada una solucin fra de cido oxlico en 250 ml de agua y poco a poco agitando y enfriando de forma intensa agrguela sobre el magnesio. La reaccin fuertemente exotrmica termina rpida. Filtre y lave el filtrado con un poco de agua; adicione al filtrado 25 ml de cido actico glacial y diluya con agua hasta 1 L.

HUBL, REACTIVO DE (ndice de yodo):

Disolver 26 g de yodo en 500 ml de alcohol del 95%. Disolver 30 g de cloruro de mercurio II en 500 ml de alcohol del 95%. Mezcle las dos soluciones y filtre si es necesario.

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OH

HO

INDICADOR PARA CLORUROS:

En 75 ml de etanol puro (puede usarse tambin metanol o isopropanol) se adicionan 0.5 g de difenilcarbazona y 0.05 g de azul de bromofenol. Guardar en frasco mbar y descartar la solucin despus de 6 meses.

INDICADOR MIXTO:
Se toman 6.75 g de NH4Cl y 57 ml NH3 conc. diluir y aforar a 100 ml con agua.

INDICADOR MIXTO DE VERDE BROMOCRESOL Y ROJO DE METILO:

Se prepara con 0.1 g de Verde de Bromo Cresol y 0.02 g de rojo de metilo, se disuelven en 100 ml de alcohol etlico o isoproplico al 95%.

INDICADOR PARA DETERMINACIN DE CLORUROS:

Se toman 0.2 g de difenilcarbazona y 0.02 g de bromofenol, se disuelven en 100 ml de alcohol etlico o isoproplico al 95 %.

INDICADOR PARA DUREZA:

Pesar 0.15 g de NET (negro de eriocromo T) y 5 g de NaCl p. a. se mezclan y se maceran en un mortero hasta que la mezcla que totalmente homognea y de un color rosado plido.

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N N N

INDICADORES: AZUL DE BROMOFENOL, NARANJA DE METILO, VERDE DE BROMO CRESOL, AZUL DE BROMOTIMOL:
Se toman 0.4 g del indicador y se disuelven en 200 ml de etanol para luego aforar a un litro con agua, cada uno de los indicadores.

INDICADOR SHIRO TASHIRO (para el grupo IV del carbonato de sodio):

Se mezclan volmenes iguales de disoluciones en etanol de rojo de metilo al 0.2% y de azul de metileno al 0.1%.

JONESCU, REACCIN DE ( c i d o b e n z o c o ) :
La solucin en examen se calienta a bao mara durante 5 min. con 5 gotas de agua oxigenada al 0.4% y despus de fra se agregan 3 gotas de solucin al 1% de cloruro de hierro III. Se produce una coloracin violeta.

JORISSEN, REACTIVO DE (para dulcina):

Se disuelven en cido ntrico 3 M de 1 a 2 g de xido de mercurio amarillo recin precipitado; se adiciona a la solucin hidrxido de sodio 1 M hasta comienzo de precipitacin y se diluye con agua hasta 15 ml.

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OH

HO

KAEGI-MIESCHER, REACTIVO DE:

Se prepara una solucin que contenga 0.5 ml de aldehdo ansico en 50 ml de cido actico glacial y se aade 1 ml de cido sulfrico conc.

KASTLE, REACCIN DE (sacarina):

Se calienta la sacarina con fenol y cido sulfrico conc. Se toma el residuo y se alcaliniza con hidrxido de sodio. Da coloracin rosa o rosa purprea. Sensibilidad 0.02 mg de sacarina.

KROHNKE, REACTIVO DE (sales ferrosas):

El reactivo es una solucin de 1.5 g de isonitroso-acetofenona en 100 ml de cloroformo. Al mezclar 1 ml de este reactivo con 1 ml de la solucin diluida de la solucin ferrosa y alcalinizar con amonaco, el cloroformo se colorea de azul. Sensibilidad 0.03 mg de hierro por litro.

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N N N

LIEBERMAN, ENSAYO DE (para triptfano):

Se aade cido clorhdrico conc. a una protena slida, se hierve y se aaden unas gotas de solucin de sacarosa, la aparicin de un color violeta indica la presencia de triptfano.

LIEBERMAN, REACCIN DE (para fenol):

A 1 ml de cido sulfrico conc. se le aade un cristal de fenol y una gota de solucin de nitrito de potasio, se diluye y se basifica con hidrxido de potasio. La prueba es positiva si hay una coloracin azul.

LIEBERMAN-MORANWSKY, REACCIN DE (para resinas):

Todas las resinas, incluso las artificiales, producen con cido fosfomolbdico y amonaco en solucin etrea una coloracin azul intensa.

LOHMAN, REACTIVO DE:

25 g de nitrato de mercurio II octahidratado, disolverlos en 6.5 ml de cido ntrico conc. y aadir 6.5 ml de agua.

LUCAS, REACTIVO DE (para diferenciar alcoholes 1, 2, 3):

Se disuelven 160 g de cloruro de cinc anhidro en 100 ml de cido clorhdrico concentrado, ir enfriando la solucin.

LUGOL, REACTIVO DE:

Disolver 40 g de yodo y 60 g de yoduro de potasio en agua, complete despus a 1 litro.

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OH

HO

MAGNESIANA MEZCLA, REACTIVO DE (para fosfatos y arseniatos):

Disuelve 55 g de cloruro de magnesio y 105 g de cloruro de amonio en agua; acidifique dbilmente con cido clorhdrico, adicione 350 ml de hidrxido de amonio (p. e. 0.88) y complete con agua hasta 1 litro. El hidrxido de amonio puede omitirse hasta antes de su uso. Se conserva bien por un perodo de tiempo y luego se enturbia.

MAGNESON I, REACTIVO DE:

Disolver 0.25 g de p-nitrobencenazoresorcinol en 1 L de una solucin de hidrxido de sodio 1 N. Guardar en botella cerrada con tapn de goma.

MANDELIN, REACTIVO DE:

Disolver 1 g de vanadato de amonio finamente pulverizado en 200 g de cido sulfrico conc.

MANSEAU, REACTIVO DE (cido nitroso):

Aadiendo al lquido en examen 2 ml de solucin de antipirina al 5% y unas gotas de cido sulfrico conc. se produce coloracin verde o verde azulada.

MARME, REACTIVO DE (para alcaloides):

Adicione 2 g de yoduro de cadmio II a una solucin hirviendo de yoduro de potasio, que contenga 4 g de este reactivo en 12 ml de agua; y luego mezcle con 12 ml de solucin saturada de yoduro de potasio.

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N N N

MARQUIS, REACTIVO DE:

(para alcaloides) adase 10 ml de formaldehdo a 550 ml de cido sulfrico conc.

MAYER, REACTIVO DE (para alcaloides):

Disuelva 1.358 g de cloruro de mercurio II en 60 ml de agua y agrguelos a una solucin de 5 g de yoduro de potasio en 10 ml de agua; agregue agua hasta completar 100 ml .La mayora de los alcaloides producen un precipitado blanco en soluciones dbilmente cidas.

MELIKOW, REACTIVO DE (sales de molibdeno) :

Se evapora a sequedad en bao mara el lquido problema; se agrega amonaco hasta reaccin alcalina y despus agua oxigenada al 3%. Coloracin rosa.

MEZCLA DE CIDO SULFRICO Y FOSFRICO, REACTIVO DE:

Mezclar 150 ml de cido sulfrico conc. con 150 ml de cido fosfrico conc. y adicionar con agitacin constante en 600 ml de agua; luego completar hasta 1 Litro.

MEZCLA REGULADORA DE pH:

Se mezclan en un matraz de 1 litro 67.5 g de cloruro de amonio con 570 ml de amonaco concentrado, posteriormente se afora con agua.

MILLON, REACTIVO DE (para albminas y fenoles) :

Calentando, se disuelven 10 g de mercurio en 20 ml de cido ntrico conc. y la solucin resultante se diluye con 30 ml de agua. Un precipitado rojo ladrillo es prueba positiva para protenas.

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OH

HO

MILLON, REACTIVO DE:

Se disuelven 50 g de mercurio slido en 70 ml de cido ntrico concentrado.

MOLIBDATO DE AMONIO, REATIVO DE:

Se disuelven 75 g de la sal en 50 ml de solucin de amonaco de densidad = 0.88 y 25 ml de agua. Se diluye a 500 ml y de vierte muy lentamente y agitando en 500 ml de cido ntrico 5 M. La solucin es relativamente inestable.

MOLIBDATO DE AMONIO CIDO, REACTIVO DE (para fines bioqumicos):

Agregue con precaucin 136 ml de cido sulfrico conc. del 98% a 360 ml de agua (en bao de hielo). Disuelva 225 g de molibdato de amonio tetrahidratado en 500 ml de agua. Mezcle ambas soluciones y complete con agua hasta 1 litro.

MOLIBDATO DE AMONIO - CIDO PERCLRICO, REACTIVO DE:

Disuelva 3 g de molibdato de amonio en 25 ml de agua destilada ms 30 ml de cido clorhdrico 1 N y 15 ml de cido perclrico al 60%.

MOLIBDO-VANADATO DE AMONIO SOLUCIN:

Se disuelven 20 g. de molibdato de amonio (NH4)6Mo7O24+4H2O) en 200 ml de agua. Luego, se toman 0.5 g. de vanadato de amonio (NH4VO3) y se disuelven en una mezcla que contiene 150 ml de agua y 100 ml de HNO3 conc. Se mezclan ambas soluciones y se diluye a 500 ml. Guardar en envase plstico.

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N N N

MOLISH, REACTIVO DE:

En 100 ml de alcohol etlico o de cloroformo se disuelven 10 g de alfa naftol.

MOLISCH, REACTIVO DE (para reconocer lana) :

Disolver 15 g de 1- naftol ( naftol) en 100 ml de alcohol absoluto o cloroformo.

MOLISCH, REACTIVO DE (para sacarosa, fructuosa, lactosa, maltosa):

A 1 ml de solucin acuosa de la aldosa, se aaden 2 gotas de 1-naftol en solucin alcohlica (15-20%). Se agita y se le agrega igual cantidad de cido sulfrico conc. (o el doble). Si el lquido toma una coloracin violeta oscuro es prueba positiva.

MONTEQUI, REACTIVO DE: (para cinc)

Reactivo A: disolver 0.5 g de sulfato de cobre en 100 ml de agua destilada y agregar 4 gotas de cido sulfrico concentrado. Reactivo B: disolver 8 g de cloruro mercrico, 9 g de tiocianato de sodio (NaSCN) en 100 ml de agua destilada.

MUREXIDA, INDICADOR:
Pesar 200 mg de murexida los que se mezclan con 100 g de NaCl p.a. Se colocan en un mortero y se muelen hasta que queden partculas muy finas. Este indicador debe guardarse en frasco oscuro.

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OH

HO

NEGRO DE ERIOCROMO T:
Tomar 0.15 g. de NET y 1 g. de NaCl p. a. mezclar y macerar en un mortero hasta que la mezcla quede totalmente homognea con un color rosado claro.

NELSON, REACTIVO DE (para reconocer glucosa en sangre):.

Solucin A: disuelva 200 g de sulfato de sodio anhidro en 800 ml de agua caliente, enfre a temperatura ambiente, aada 25 g de carbonato de sodio anhidro, luego agregue 25 g de tartrato de sodio y potasio (Sal de Rochelle), posteriormente agregue 20 g de bicarbonato de sodio; disuelva agitando y complete a 1 L con agua destilada; deje reposar a temperatura ambiente. Si se forma un precipitado, filtre y guarde por dos das. Solucin B: disuelva 7,5 g de sulfato de cobre II pentahidratado en 50 ml de agua y adicione una gota de cido sulfrico conc. para preservarlo.

NESSLER, REACTIVO DE:

Disuelva 50 g de yoduro de potasio en 50 ml de amoniaco conc. del 25%; aada una solucin saturada de cloruro de mercurio II (22 g en 350 ml de agua), hasta que aparezca un precipitado. Luego aadir 200 ml de hidrxido de sodio 5 N y diluya hasta 1 L. Agite de vez en cuando durante varios das; luego decante el lquido claro.

NINHIDRINA, SOLUCIN DE:

Se disuelven 0.05 g de ninhidrina en 50 ml de etanol 100 %. La solucin resultante se guarda en frasco mbar y cubierto con papel aluminio, no debe darle la luz.

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N N N

NITRATO CERICO, REACTIVO DE:

Se disuelven 20 g de nitrato de amonio y cerio (NH4)2Ce(NO3)6 en 50 ml de agua que contenga 7 ml de cido ntrico conc. Si se hace necesario, se puede calentar la mezcla para acelerar el proceso de disolucin. Luego la solucin se deja enfriar y se procede a guardarla en un frasco muy bien cerrado.

NITRATO MERCURICO 0.02 N:

Disolver 3.5 g de nitrato mercrico (Hg(NO3)2* H2O ) en cido ntrico 0.05N como solvente, enrasar a 1 litro.

NITRATO MERCURICO 0.02N, SOLUCIN DE:

Pesar 3.246 g de nitrato de mercurio II [Hg (NO)3)2] y disolverlos en 100 ml de agua destilada a la que se agregan 0.25 ml de cido ntrico concentrado. Enrasar a 1000 ml.

NITRATO DE ZIRCONIO, SOLUCIN DE:

Disuelva 200 g de nitrato de zirconio en 2 L de cido ntrico 1 N, agitando. Deje reposar por 24 horas. Decante el sedimento.

NITRON, REACTIVO DE (para determinacin de boro, nitrato, tungsteno y perclorato):

Disuelva 10 g de nitrn (4,5 dihidro-2,4 difenil-5-(fenilimino)1H-1,2,4-triazolium hidrxido, sal inerte) en 5 ml de cido actico glacial y 95 ml de agua; la solucin se filtra al vaco y se guarda en frasco oscuro. Nota: este reactivo cuando se prepara con agua en lugar del amoniaco, sirve para reconocer amonio.

1-NITROSO-2-NAFTOL, REACTIVO DE:

Disuelva 1 g de 1-nitroso-2-naftol en 50 ml de cido actico glacial y diluya con agua hasta 100 ml. La solucin no debe ser guardada.
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OH

HO

NYLANDER, REACTIVO DE (para carbohidratos):

Mezcle 40 g de sal de rochelle (tartrato de sodio y potasio) y 20 g de subnitrato de bismuto, en un litro de solucin de hidrxido de sodio al 8%.

OBERHAUSER, REACCIN DE (para cido saliclico) :

Es la nica reaccin cromtica de este cido. El lquido en examen, que contiene cido saliclico disuelto en agua, se trata con 10 ml de molibdato de amonio al 10% y se acidifica con cido clorhdrico diludo; se agrega rpidamente una solucin recin preparada de cloruro de estao II al 5% en hidrxido de sodio. La prueba es positiva si da una coloracin azul.

OBERMEYER, REACTIVO DE (para indoxilo en orina):

Disuelva 6,7 g de cloruro de hierro III hexahidratado, en cido clorhdrico conc. (p. e. 1.19) y diluya hasta un litro con el mimo cido.

OFFER, REACTIVO DE (cido rico):

Se trata el lquido problema con unas gotas de solucin de cido fosfomolbdico, y luego con otras de hidrxido de potasio; se produce un precipitado azul brillante.

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N N N

O-TOLUIDINA, SOLUCIN DE (para cloro residual en anlisis de aguas):

Preparar 1 litro de cido clorhdrico al 10 %. Diluya 1 g de otoluidina en 100 ml de este cido y luego diluya a 1 litro con solucin del mismo cido.

XIDO DE NIQUEL AMONIACAL, REACTIVO DE (para seda):

Disuelva 5 g de sulfato de nquel II en 100 ml de agua y adicione una solucin de hidrxido de sodio, hasta que el hidrxido de nquel est completamente precipitado; lave el precipitado y disulvalo en 25 ml de hidrxido de amonio concentrado (25%) y 25 ml de agua.

OXINA, SOLUCIN DE:

Disuelva 14 g de oxina en 30 ml de cido actico glacial; filtre si es necesario. Diluya a 1 litro.

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OH

HO

PATRN DE CARBONATO DE CALCIO 0.01 M:

Secar a 105 C carbonato de calcio durante una hora, pesar de este mismo 0.5 g. agregar un poco de agua, transferir a un matraz de 500 ml y agregar HCl conc. gota a gota agitando hasta que cese la efervescencia y la solucin quede transparente.

PAULY, REACTIVO DE:

A 25 g de cido sulfanlico, se le agregan 125 ml de hidrxido de potasio al 10%. Deje enfriar y agregue 100 ml de solucin de nitrito de sodio al 10%. Esta solucin se aade gota a gota mediante un embudo de separacin y con agitacin, sobre 40 ml de cido clorhdrico del 37% con 20 ml de agua, refrigerando con hielo. La temperatura no debe ser superior a 8 C. La sal de diazonio que se forma se filtra y se lava con agua helada, etanol y ter (una tras otra) se seca al aire. Se debe guardar en un sitio fresco y oscuro.

Precaucin: Es una mezcla explosiva!

PAVY, SOLUCIN DE (para glucosa):

A 120 ml de solucin de Fehling, agregue 300 ml de hidrxido de amonio (p .e. 0.88) y diluya a 1 litro con agua.

PERMANGANATO AL 0.5%, SOLUCIN DE:

Disolver 5 g de permanganato de potasio en 500 ml de agua, se agita y completa a un litro. Se calienta la solucin y se mantiene en ebullicin durante unos 10 minutos, finalmente se filtra a travs de lana de vidrio.

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N N N

PIRIDINA-CLOROFORMO-CLORURO DE HIERRO III, REACTIVO DE:

Disuelva cloruro de hierro III anhidro en 100 ml de cloroformo y 8 ml de piridina. Filtre la solucin. Este filtrado es el reactivo.

PIROGALATO DE POTASIO, SOLUCIN DE (para absorcin de oxgeno):

Para mezclas de gases que contienen menos de un 28% de oxgeno: se adicionan 100 ml de hidrxido de potasio al 50% a 5 ml de cido piroglico. Para mezclas de gases que contengan ms del 28% de oxgeno, la solucin puede contener 120 g de hidrxido de potasio.

PIROGALOL ALCALINO, SOLUCIN DE:

Solucin A: disuelva 75 g de cido piroglico en 70 ml de agua. Solucin B: disuelva 500 g de hidrxido de potasio en 250 ml de agua. Cuando est ligeramente fra la solucin, ajuste la densidad a 1,55 g /ml Para usarla: a 30 ml de la solucin A, se le adicionan 270 ml de la solucin B.

PLATINATO DE YODO, REACTIVO DE:

A una solucin de 3 ml de platinato de yodo IV al 10% en cido clorhdrico de 37% de pureza, se mezclan con 97 ml de agua; luego se le adicionan 100 ml de una solucin acuosa de yoduro de potasio al 6%. La solucin se guarda en frasco oscuro.

P-NITROBENCENO-AZORESORCINOL, SOLUCIN :
(reactivo para magnesio) mezcle 1 g del compuesto, en 10 ml de hidrxido de sodio 1 N y diluya a 1 litro.

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OH

HO

PONCEAU, REACTIVO DE:

Disuelva 0,1 g de rojo de ponceau en 40 ml de metanol, agregue luego 150 ml de cido tricloroactico al 3% en metanol, despus 5 ml de cido actico glacial y por ltimo 10 g de cloruro de mercurio II. Agite muy bien y complete a 200 ml con etanol al 95%.

PROCHASCA, REACTIVO DE:

10 ml de formaldehdo del 35% aproximadamente, se combinan con 10 ml de cido clorhdrico del 25% y 20 ml de etanol al 96%.

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N N N

QUINALIZARINA (reactivo del berilio) :

Se prepara al 0.05 % en etanol. Cuando se vaya a utilizar se adicionan a la toma de reactivo gotas necesarias de NaOH 2M para que adquiera color violeta. El reactivo se conserva mejor sin hidrxido de sodio y el lcali se adiciona slo en el momento de su aplicacin.

REINHARDT-ZIMMERMAN, REACTIVO DE:

Pese 67 g de sulfato de manganeso II heptahidratado y disulvalos en 500 ml de agua; posteriormente aada 330 ml de cido fosfrico de densidad 1,3 g /ml y 130 ml de cido sulfrico del 98%; diluya a 1 L con agua.

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OH

HO

SAL DE ROCHELLE (50%):

Se pesan 25 g de tartrato de sodio y potasio y se disuelven en 50 ml de agua. Guardar en envase plstico.

SNCHEZ, REACTIVO DE (para formol):

Se disuelve 0,01 g de tanino al ter en 80 ml de cido sulfrico de 64 B. Sobre el lquido a examinar se adiciona 1 ml de este reactivo y se lleva al bao mara hirviente. Un color verde o verde azulado es prueba positiva.

SCHEIBLER, REACTIVO DE (para alcaloides) :

Se puede preparar de varias formas: a.- Disuelva 20 g de tungstato de sodio y 15 g de fosfato de sodio en 100 ml de agua que contenga un poco de cido ntrico. b.- Es una solucin de cido fosfotngstico al 10% en agua. Se prepara por evaporacin de una mezcla de 10 g de tungstato de sodio y 5 g de cido fosfrico (p. e. 1.13) y suficiente agua hirviendo. Los cristales del cido se separan por precipitacin.

SCHEIBLER, REACTIVO DE (precipitacin de alcaloides, albminas y peptonas):

Se disuelve wolframato de sodio en agua hirviendo, que contenga la mitad de su peso en cido fosfrico (p. e. 1.13). Por evaporacin de esta disolucin se obtienen cristales de cido fosfowolfrmico. Una solucin acuosa al 10% de estos cristales, constituye el reactivo.

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N N N

SCHIFF, REACTIVO DE:

Se disuelve 1g de fuscina bsica (rosanilina) en un litro de agua; se decolora con dixido de azufre. Este se prepara haciendo reaccionar bisulfito de sodio con cido clorhdrico. Cuando la solucin est casi incolora, se filtra con un poco de carbn activado. Se guarda en un frasco mbar, bien cerrado.

SCHIFF, REACTIVO DE (para aldehdos):

Se disuelven 0.5 g de fucsina en 500 ml de agua y se procede a pasar dixido de azufre a travs de la solucin hasta que esta se decolore. Alternativamente, se puede aadir a la solucin de fucsina 9 g de bisulfito de sodio y 20 ml de cido clorhdrico 2 M.

SCHLAGDENHAUFEN, REACTIVO DE (distincin entre alcaloides y glucsidos):

Este reactivo es una mezcla de volmenes iguales de tintura de guayaco y solucin saturada de cloruro de mercurio II. Los alcaloides producen con este reactivo una coloracin azul y los glucsidos ninguna.

SCHWITZER, REACTIVO DE (disuelve la celulosa, el algodn y la seda pero no la lana):

Se disuelven 5 g de sulfato de cobre II pentahidratado en 100 ml de agua hirviendo; se adiciona hidrxido de sodio hasta la precipitacin completa. Se lava bien el precipitado y se disuelve en la menor cantidad de hidrxido de amonio del 25%. Se obtiene una coloracin azul violeta que por adicin de xido de plomo pasa a violeta. Se toman 5 ml de la sustancia problema y se calientan al bao mara durante 5 min. y se le agregan 4 gotas de reactivo.

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OH

HO

SELIWANOFF, REACTIVO DE (para fructosa) :

Se disuelven 0.5 g de resorcinol en un litro de cido clorhdrico 3 M.

SIMON, REACCIN DE (aldehdo actico):

Una solucin muy diluida de acetaldehdo se trata con unas gotas de solucin acuosa de tri-metil amina y una solucin muy diluida de nitroprusiato de sodio. Se produce una coloracin azul. Sensibilidad 0,005 partes por litro.

SODIO BISMUTO, SOLUCIN DE (para oxidacin de manganeso):

Caliente 20 partes de hidrxido de sodio casi hasta el rojo, en un crisol de hierro o nquel; adicione lentamente 10 partes de nitrato de bismuto III bsico, hasta cuando est bien deshidratado; adicione dos partes de perxido de sodio. Vierta la masa amarillocastao fundida sobre un plato de hierro que est fro. Cuando esta mezcla est fra, tritrela en un mortero; extraiga con agua y filtre en un medio de asbesto.

SODIO NITROPRUSIATO, SOLUCIN DE (reactivo para cido sulfrico y lana):

Se usa una solucin recientemente preparada de 1 g de nitroprusiato de sodio en 10 ml de agua.

SODIO PLUMBITO, SOLUCIN DE (reactivo para lana):

Disuelva 5 g de hidrxido de sodio en 100 ml de agua; se adiciona 5 g de litargirio y se calienta hasta disolverlo.

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SODIO-OXALATO, SOLUCIN DE (patrn primario, segn SORENSEN):

Disuelva 30 g de oxalato de sodio en un litro de agua; hgala ligeramente alcalina con hidrxido de sodio; deje reposar hasta que est completamente clara. Filtre y evapore el filtrado hasta 100 ml; enfre y filtre nuevamente; pulverice el residuo y lvelo varias veces con pequeas cantidades de agua. El procedimiento se repite hasta que el lquido residual est libre de sulfatos y est neutro con fenolftalena.

SOLUCIN HIDROALCOHLICA AMONIACAL:

Se mezclan amonaco concentrado con etanol, en relacin de volmenes 1:1.

SONNENSCHEIN, REACTIVO DE (para alcaloides) :

Se prepara fosfomolibdato de amonio y se lava con agua caliente que contenga cido ntrico del 70%, para sacar el amonaco; evapore a sequedad y disuelva en cido ntrico 2 N.

STOKE, REACTIVO DE:

Disolver 30 g de sulfato de hierro II y 20 g de cido tartrico en agua y diluir a 1 L. Luego adicione hidrxido de amonio del 25% hasta la aparicin de un precipitado; luego agregue ms hasta disolver el precipitado. El amoniaco se adiciona en el momento de su empleo.

SULFANLICO CIDO, SOLUCIN DE (reactivo para nitritos):

Disolver 0.5 g de cido sulfanlico en una mezcla de cido actico glacial y 135 ml de agua recin destilada.

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OH

HO

SULFATO DE COBRE (II) EN GLICERINA-HIDRXIDO DE POTASIO, REACTIVO DE (reactivo para seda) :

Disolver 10 g de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100 ml de agua y agregar 5 ml de glicerina. Adicione solucin de hidrxido de potasio lentamente hasta obtener una coloracin azul.

SULFATO DE HIERRO II Y AMONIO, REACTIVO DE

Para preparar una solucin 0.5 N, disolver 196 g de la sal en agua que contenga 10 ml de cido sulfrico conc. y completar con agua a 1 litro.

SULFATO DE MANGANESO, REACTIVO (para determinar oxgeno disuelto):

Disolver 36.4 g de MnSO4 + H2O en agua destilada, filtrar si es necesario y enrasar a 100 ml otras alternativas: 40.0 g de MnSO4 + 2 H2O enrasando a 100 ml O 48.0 g de MnSO4 + 4 H2O en 100 ml

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TNICO CIDO, REACTIVO DE (para alcaloides, albmina y gelatina):

Disolver 10 g de cido tnico en 10 ml de alcohol absoluto y diluir con agua hasta 100 ml.

TANRET, REACTIVO DE:

Se toman 1.35 g de cloruro de mercurio II y 5 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua. Adicionar 20 ml de cido actico glacial.

TAPERNOUX, REACCIN DE (para cido lctico) :

El cido lctico tratado con 5 ml de cido sulfrico conc., se lleva al bao mara hirviente durante dos min. y despus de fro, se le agregan a la mezcla 10 gotas de guayacol en solucin alcohlica (1:20). Da una coloracin rosa al rojo fucsina.

TAUBER, REACTIVO DE:

Debe prepararse en el momento de usarlo. Disolver 2 g de bencidina en 100 ml de cido actico glacial.

TIOSULFATO DE SODIO 0.025 N, SOLUCIN DE:

Se pesan 6.025 g de tiosulfato de sodio pentahidratado p. a. y se disuelven en agua hervida y fra, luego se enrasa a un litro. Esta solucin se preserva agregndole 5 ml de cloroformo o unas dos lentejas de NaOH p. a.

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HO

TOLLENS, REACTIVO DE:

En 500 ml de agua destilada se disuelven 30 g de nitrato de plata y se aade una solucin de hidrxido de amonio hasta que el precipitado de xido de plata que se forma en primer lugar sea disuelto en forma completa. Luego, se procede a diluir la solucin a 1 litro, quedando de esta manera lista para ser usada. Si se desea una mayor sensibilidad, una parte de la solucin se puede mezclar, inmediatamente antes de su uso, con un volumen igual de solucin de hidrxido de sodio al 5%. Estas mezclas al ser calentada o se deja reposar durante un perodo de tiempo largo, ya que deposita un precipitado negro que es explosivo.

TOPFER. REACTIVO DE:

Disolver 0.5 g de dimetil-aminoazobenceno en alcohol del 95% y diluir con el mismo hasta 100 ml.

TORTELLI-TAFLE, REACCIN DE (para aceites de animales marinos):

En un frasco con tapa esmerilada se introduce 1 ml del aceite en examen, 6 ml de cloroformo, y un ml de cido actico glacial. Agitar y agregar 40 gotas de solucin al 10% de bromo en cloroformo y se vuelve a agitar. Debe producirse un color verde que pasa por un mximo y decrece al cabo de una hora.

TROMMDORFF, REACTIVO DE:

Se prepara mezclando almidn con cloruro de cinc en agua destilada hirviendo; despus de fra, se adiciona yoduro de cinc, se agita, se deja reposar y se filtra. La muestra en examen debe acidularse con cido sulfrico diluido. Presenta una coloracin azul, debida al yodo.

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N N N

UFFELMANN, REACTIVO DE (para cido lctico) :

A una solucin de fenol al 2% en agua, se aade una solucin acuosa de cloruro de hierro III, hasta que la solucin de fenol vire a un color violeta. En presencia del cido lctico, esta solucin vira a amarillo.

VALSER, REACTIVO DE:

Disolver 10 g de yoduro de potasio y 5 g de yoduro de mercurio II en 100 ml de agua destilada, dejar reposar y filtrar.

VAN-SLYKE, REACTIVO DE (para oxidaciones) :

Disolver en agua y diluir hasta 1 L 3 g de ferrocianuro de potasio, 3 g de saponina y 3 g de cido caprlico.

VAN-URK, REACTIVO DE (modificado segn Stahl) :

Se diluye 1g de p-dimetil amino benzaldehdo para cromatografa (Merck) en una mezcla de cido sulfhdrico al 25% y alcohol al 95% (50:50).

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HO

VITALI, REACCIN DE (para alcohol):

Se agita el lquido problema, con una gota de hidrxido de potasio y 1 ml de sulfuro de carbono; se aade luego un cristal de molibdato de amonio y un exceso de cido sulfrico. Una coloracin rosa-violeta es prueba positiva.

WAGNER, REACTIVO DE (anlisis de fosfatos) :

Se disuelven 25 g de cido ctrico y 1 g de cido saliclico en un litro de agua. 255,5 ml de este reactivo impiden la precipitacin de hierro y aluminio.

WAGNER, REACTIVO DE (reactivo para alcaloides) :

Se disuelven 2 g de yodo y 6 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua.

WIJ, SOLUCIN DE (para la determinacin del ndice de yodo):

Se disuelven 13 g de yodo en un litro de cido actico glacial. Se sacan 25 ml de la solucin y a travs del resto se hace pasar una corriente de cloro seco hasta que el color rojo intenso cambie a naranja. Luego, se aaden los 25 ml de la solucin original con el fin de eliminar el exceso de cloro.

WITZ, SOLUCIN DE:

(cidos minerales libres) una solucin de 0,1 g de violeta de metilo en 1 L de agua, vira a verde en presencia de cidos minerales.
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N N N

YODO EN YODURO POTSICO, SOLUCIN DE:

En 200 ml de agua se disuelven 10 g de yoduro potsico y a continuacin se aaden 5 g de yodo. La solucin resultante posee la concentracin necesaria para realizar con ella la reaccin del yodoformo. Cuando se quiera utilizar para la deteccin de almidn, la solucin se deber diluir a un volumen de 10 a 25 veces mayor.

YODURO DE MERCURIO Y POTASIO, SOLUCIN DE:

En un litro de agua, se disuelven 14 g de cloruro de mercurio II y 50 g de yoduro de potasio.

YODURO ALCALINO:
Se prepara disolviendo en primer lugar 70 g de KOH en 50 ml de agua destilada; luego disolver 15 g de KI en 20 ml de agua destilada. Mezclar ambas soluciones y aforar a 100 ml, tapar y guardar en la oscuridad.

YODURO DE CINCONINA, REACTIVO DE (para bismuto):

Se disuelve un gramo de cinconina en 100 ml de agua ligeramente acidulada con cido ntrico diluido en caliente, se enfra y se aaden 2 g de KI.

YVON, REACTIVO DE (para alcaloides):

Hierva 3 g de sobnitrato de bismuto en 40 ml de agua; aada posteriormente 14 g de yoduro de potasio y 40 gotas de cido clorhdrico. Con este reactivo los alcaloides producen una coloracin rosa.

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OH

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YODURO DE POTASIO, SOLUCIN ALCALINA DE:

Se disuelven 700 g de KOH en aproximadamente 500 ml de agua, luego se enfra a temperatura ambiente y se transfiere a un aforo de 1000 ml. Disolver 150 g de KI libre de yodato en 200 ml de agua y se mezcla con la solucin de KOH. Disolver 10 g de azida de sodio en 40 ml de agua y se agrega a la solucin anterior. Luego, se afora a 1 litro. Se debe tapar el matraz con un tapn de goma y guardar en un lugar oscuro o en un frasco topacio. Las sales de potasio pueden ser intercambiables por las sales de sodio, en las proporciones equivalentes. Esta solucin no debe liberar yodo al agregar a una solucin acidificada de KI.

YODURO MERCURICO POTSICO, SOLUCIN DE:

En un litro de agua se disuelven 14 g de cloruro mercrico y 50 g de yoduro potsico.

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N N N

ZIMMERMANN-REINHARDT, REACTIVO DE (para determinacin de hierro) :

Disuelva 70 g de sulfato de manganeso II tetrahidratado en 500 ml de agua; adicione con agitacin 125 ml de cido sulfrico conc. (p. e. 1.84) y 125 ml de cido fosfrico del 85%; diluya a un litro.

ZINC Y URANILO ACETATO, REACTIVO DE (para sodio):

Disuelva 10 g de acetato de uranilo dihidratado en 6 g de cido actico al 30%, con calentamiento si es necesario, y diluya a 50 ml. Disuelva 30 g de acetato de zinc dihidratado en 3 g de cido actico y diluya a 50 ml. Mezcle las dos soluciones y adicione 50 mg de cloruro de sodio; deje reposar durante una noche y filtre.

ZINC Y URANILO, ACETATO, SOLUCIN DE (reactivo para seda):

Disuelva 100 g de cloruro de zinc en 85 ml de agua; adicione 4 g de xido de zinc y caliente hasta que haya disolucin completa.

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N N N

APNDICE A ALTERNATIVAS DE PREPARACIN DE ALGUNOS REACTIVOS

AGUA DE CLORO:
Saturar hipoclorito de sodio (Clorinda) con cloro, preparado mediante adicin de cido clorhdrico concentrado sobre xido de manganeso. Guardar en botella de color oscuro (mbar).

BENCIDINA, REACTIVO DE:

Disolver 0.05 g de bencidina o clorhidrato de bencidina en 10 ml de cido actico glacial. Diluir hasta 100 ml con agua y filtrar.

BENEDICT, REACTIVO DE (cualitativo para azcares reductores): La solucin A, se prepara disolviendo 173 g de citrato de sodio y
100 g de carbonato de sodio anhidro, en unos 600 ml de agua y diluyendo la solucin a 850 ml. La solucin B, se prepara disolviendo 17,3 g de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100 ml de agua y diluyendo a 150 ml. Para la preparacin del reactivo se aade la solucin B sobre la A y se mezcla bien.

BIURET, REACTIVO DE (cualitativo) :

solucin de sulfato de cobre (II) pentahidratado, 6 g de tartrato de sodio y potasio y disolver en 300 ml de agua destilada. Se agregan lentamente y agitando 300 ml de hidrxido de sodio 2.5 N, luego se agrega 1 g de yoduro de potasio y se completa a 1 L con agua destilada.

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OH

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CLORURO CUPROSO AMONIACAL, REACTIVO DE (reactivo para CO en gases):

a.- La solucin de cloruro de cobre (I) acidificada se prepara como se indic anteriormente, se neutraliza con hidrxido de amonio hasta un olor persistente de amonaco. Un exceso de cobre metlico preserva la solucin. b.- Vierta 800 ml de solucin de cloruro de cobre (I) acidificada, preparada por el mtodo Winkler, hasta 4 L de agua. Trasfiera el precipitado hasta 250 ml medidos exactamente. Despus de varias horas extraer con sifn los primeros 50 ml y complete con hidrxido de amonio al 7.5%. La solucin debe agitarse, estabilizndose varias horas despus.

CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO, BIS:

Disuelva 340 g de cloruro de cobre (II) di-hidratado en 600 ml de cido clorhdrico (p. e 1.18) y reduzca el cloruro de cobre (II) agregando 190 ml de solucin saturada de cloruro de estao (II), hasta la desaparicin del color. La solucin de cloruro de estao saturada se prepara disolviendo 300 g de estao metlico en 500 ml de cido clorhdrico (p. e 1.18), hasta el punto donde no se disuelva ms estao.

CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO, MTODO DE WINKLER:

Adicione a una mezcla de 86 g de xido de cobre (II) y 17 g de cobre metlico en polvo, hecho por la reduccin de hidrgeno sobre xido de cobre (II), a una solucin de cido clorhdrico, hecha tomando 650 ml de cido clorhdrico (p. e 1.18) y 325 ml de agua. Despus de adicionar la mezcla lentamente y con agitacin, suspender un alambre de cobre en espiral que vaya desde el fondo hasta la superficie del frasco. Cuando el reactivo empieza a decolorarse esta listo para usarse.

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N N N

DRAGENDORFF, REACTIVO DE (modificado segn Munier y Macheboeuf) (para reconocer lecitina y liso-lecitina). :
Solucin I. Disolver 1 g de nitrato de bismuto III alcalino en 100 ml de cido actico al 20 %. Solucin II. Pesar 40 g de yoduro de potasio, disolverlos en 100 ml de agua. El reactivo se utiliza mezclando 20 ml de solucin I con 5 ml de solucin II y 70 ml de agua. Prueba positiva si hay aparicin de color naranja o rojo anaranjado.

DRAGENDORFF, REACTIVO DE (modificado segn Munier):

Un volumen de una solucin de 17 g de subnitrato de bismuto y 200 g de cido tartrico en 800 ml de agua, se mezclan con un volumen de 160 g de yoduro de potasio en 400 ml de agua.

2,4- DINITROFENIL HIDRACINA, SOLUCIN DE:

Disolver 2 g del slido en 15 ml de cido sulfrico concentrado con agitacin constante, aadir 150 ml de alcohol y diluir con agua hasta 500 ml. Enfriar y filtrar.

2,4- DINITROFENIL HIDRACINA, SOLUCIN DE:

Disolver 1.0 g de 2.4 DNFH en 15 ml de etanol, 2 ml de agua destilada y 2 ml de cido sulfrico concentrado.

2,2 - DIPIRIDILO, SOLUCIN DE:

Disolver 1 g del compuesto en 10 ml de cido clorhdrico 6 M y diluir con agua hasta 100 ml.

8-HIDROXIQUINOLEINA (OXIMA), REACTIVO DE:

(para Al, Cd, Zn, Co, Sn, In, Mo y Ti) Se prepara disolviendo 0.2 g en 100 ml de agua.

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OH

HO

LUCAS, REACTIVO DE (para diferenciar alcoholes 1o, 2o, 3o):

Enfriando exteriormente, se disuelven 136 g de cloruro de cinc anhidro en 105 g de cido clorhdrico conc.

MOLIBDATO DE AMONIO, REACTIVO DE:

Disuelva 40 ml de trixido de molibdeno en una mezcla de 70 ml de amoniaco (p. e. 0.88) y 140 ml de agua. Aada lentamente y con agitacin constante, a una mezcla de 250 ml de cido ntrico conc. (p. e. 1.74) y 500 ml de agua; diluya con agua a un volumen exacto de 1 L. Deje reposar durante 48 horas y separe la solucin sobrenadante.

NESSLER, REACTIVO DE (modificacin de KOCH, McMEEKING):

Disuelva 22,5 g de yodo y 30 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua. Despus de la disolucin completa, agregue 30 g de mercurio; agite y con ayuda de un poco de calor contine agitando hasta que la capa superior haya perdido el color amarillo debido al yodo. Decante el lquido, diluya hasta 200 ml con agua y mezcle con 975 ml de hidrxido de sodio al 10% (recin preparado), mezcle bien. Con reposo se aclara.

NESSLER, REACTIVO:
Solucin A: disolver 10 g. HgI2 ms 7 g. KI en 10 ml de agua. Solucin B: disolver 16 g. de NaOH en 70 ml de agua y luego enfriar: una vez fra esta solucin aadir la solucin A lentamente con agitacin y completar a 100 ml, guardar en envase oscuro.

SELIWANOFF, REACTIVO DE:

Disuelva 12,5 mg de resorcinol puro en 25 ml de cido clorhdrico 6 N. La aparicin de un color rosado es prueba positiva.

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N N N

SCHIFF, REACTIVO DE:

En 350-400 ml de agua caliente se disuelve 1 g de fucsina (rosanilina). Se enfra la solucin y se pasa dixido de azufre hasta que la solucin se decolore o quede ligeramente amarilla. Se diluye la solucin a 1000 ml y se guarda en un frasco topacio.

SONNENSCHEIN, REACTIVO DE (para alcaloides) :

Disuelva molibdato de amonio en cido ntrico y trate con cido fosfrico. Filtre y lave el precipitado. Agregue agua regia y caliente para descomponer las sales de amonio, evapore a sequedad. El residuo se disuelve en cido ntrico al 10%.

SULFATO DE MANGANESO, REACTIVO:

Se toman 40.0 g de MnSO4 + 2 H2O enrasando a 100 ml o tambin 48.0 g de MnSO4 + 4 H2O en 100 ml.

TOLLENS, REACTIVO DE (reconocimiento de aldehdos):

A 2 ml de nitrato de plata al 5% se le agrega 1 o 2 gotas de hidrxido de sodio al 10 %. Despus adicionar hidrxido de amonio concentrado hasta disolver el precipitado. Guardar en un frasco oscuro. Debe prepararse minutos antes de ser utilizado.

WIJ ESPECIAL, SOLUCIN DE (para la cantidad de yodo) :

A 200 ml de cido actico glacial, que hayan pasado la prueba del dicromato para la reduccin de materia, se aaden 12 g de dicloroamina-T (para-Tolueno-sulfonodicloroamida) y 16,6 g de yoduro de potasio seco en pequeas cantidades y con agitacin continua hasta que todo el yoduro de potasio se disuelva. Complete hasta un litro con cido actico de la misma calidad del utilizado inicialmente, guarde la solucin en un frasco mbar.

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OH

HO

WIJ, SOLUCIN DE(para cantidad de yodo):

Se disuelven 13 g de yodo resublimado en 1 L de cido actico glacial. Esta solucin pasar la prueba del dicromato para materia reducible. Se toman 25 ml de esta solucin; a la solucin sobrante se le hacen pasar vapores de cloro (secos) (el secado y el lavado se hacen, pasndolo a travs de cido sulfrico), hasta que la caracterstica del color del yodo libre desaparezca. Se aade la solucin de yodo reservada hasta que el cloro libre desaparezca. Un pequeo exceso de yodo no es perjudicial, pero debe evitarse el exceso de cloro. Se preserva bien cerrada en un frasco mbar. Se debe evitar utilizar soluciones que tengan ms de 30 das de preparadas.

YODO-YODURO DE POTASIO, REACTIVO (para alcoholes y aldehdos):

En 100 ml de agua se disuelven 6 g de yoduro potsico y 2 g de yodo.

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N N N

APNDICE B SOLUCIONES DE LIMPIEZA DE MATERIAL DE VIDRIO

Para la preparacin de soluciones se requiere que el material a usar, como el de vidrio graduado, este qumicamente limpio y exento de grasa; ya que la presencia de sustancias no deseadas destruyen la pureza de las soluciones a preparar, se deforma el menisco en el material aforado y se dificulta la lectura de volmenes. La presencia de grasa en el material queda en las paredes interiores produciendo gotas de solucin y haciendo incorrecta la medida. Por eso, a continuacin se dan a conocer distintas soluciones de limpieza que ayudarn al profesional en la preparacin del material de vidrio que se usa en los diferentes laboratorios qumicos para preparar en forma correcta las soluciones con las cuales se trabajar.

MEZCLA SULFO CRMICA:

Se disuelven 10 g de dicromato sdico (Na2Cr2O7) en alrededor de 15 ml de agua y se completa a 100 ml aadiendo en forma muy lenta y enfriando cido sulfrico concentrado. Se debe tomar medidas precautorias para manejar esta solucin.

MEZCLA SULFOCRMICA, REACTIVO DE (lavado de materiales):

Disolver 100 g de dicromato de potasio en 333 ml de agua caliente, adicione por las paredes y enfriando vigorosamente hasta completar 1 litro con cido sulfrico conc.

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OH

HO

POTASIO HIDRXIDO DE:

Se disuelven 56 g de hidrxido de potasio en un litro de etanol.

POTADIO PERMANGANATO DE:

10g de permanganato de potasio se disuelven en agua mediante calentamiento, luego se diluye a un litro. Esta solucin se puede alcalinizar antes de usarla, con solucin de carbonato sdico 1 M. Si al usarla quedan manchas pardas estas se pueden eliminar mediante cido clorhdrico concentrado.

SOLUCIN DETERGENTE:
En un litro de agua se aade agitando 20 g de detergente slido y luego se agrega un poco de cido ntrico concentrado. Se debe emplear 20 ml de detergente lquido para preparar el mismo volumen.

PARA QUITAR MANCHAS DE:

Azufre: se utiliza solucin de sulfuro amnico. Depsitos de carbonatos: usar una solucin de 6 g de Na3PO4 y 3 g de oleato sdico en 100 ml de agua. Hierro: se usa cido clorhdrico diluido o si la mancha es muy persistente usar HCl concentrado. Lpiz para vidrio o tinta permanente: usar acetona.

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APNDICE C FRMULAS
8 Hidroxi quinolena C9 H7 NO

N OH

Difenil carbazona C6 H5 NH NH CO NN C6 H5 C13 H12 N4O

N= N O= N H H N

Difenilcarbazida C13 H14 N4O

H N H N

N H

C O

N H

Dimetil glioxima C4 H8 N2 O2
HO N C C H3C N OH CH3

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OH

HO

Difenil amina, N-fenil anilina C12 H11 N

N H

Dimetil azobenceno, Amarillo de dimetilo C14 H15 N3

H3C N H3C N N

Aldehdo ansico, anisaldehdo, Metoxi benzaldehdo C8 H8 O2

O H3C O

cido piro glico, 1, 2, 3, trihidroxi benceno C6 H3 (OH)3

HO OH

OH

cido fnico, fenol C6 H5 OH

OH

80

N N N

Aluminn, amonio aurn tricarboxilato C22 H23 N3 O3

HO O O + NH4O + NH4O O OH O + O NH4

Cupferrn, nitroso fenil hidroxilamina sal amnica C6 H9 N3 O2

HO NH3 O N N

Wolframato de sodio Na2 WO4

cido fosfo molbdico H3 PO4 x 12MoO3 x 24 H2O

Resorcinol, 1,3 Dihidroxi Benceno C6H4(OH)2

OH

OH

81

OH

HO

Hipo fosfito de sodio NaH2PO2 x H2O

Clorhidrato de hidroxil amina CH6Cl NO

Tri etanol amina, Tris(2-hidroxi etil) amina, 2.2'.2" trihidroxi trietil amina = TEA C6H15NO3
HO N HO OH

Hexanitrocobaltato (III) de sodio Na3[Co(NO2)6]

Benzoin oxima C14H13NO2

OH

HO

Tiofeno C4H4S
S

82

N N N

p nitro anilina C6H6N2O2

NH2

NO2

Piridina C5H5N

1,3 fenilen diamina C6H8N2

H2N

NH2

2,2' biperidina C10H8N2

N N

2,4 dinitro fenil hifracina, D N P (NO2)2C6H3NHNH2

83

OH

HO

Persulfato de sodio Na2S2O8 Perxido de Benzoilo, Dibenzoilo perxido C14H10O4

O O O O

cido Sulfanlico C6H7NO3S

O S H2N OH O

1 - Naftil amina C10H9N

NH2

Fucsina C20H20ClN3
H2N NH3+

H3C

Cl

NH2

84

N N N

Bisulfito de sodio Na2S2O5

Nitro prusiato de sodio C5FeN6Na2O x 2H2O

Litargirio, xido de plomo II PbO

Vainillina C8H8O3
CH3 O O HO

85

OH

HO

86

N N N

BIBLIOGRAFIA
Burriel, F. Lucena, F. Arribas, S. Hernndez, J. (1992) Qumica Analtica Cualitativa. Editorial Paraninfo S.A. 14va edicin, Madrid. Gabs, M. Latchem, W.(1973) Manual de Soluciones de Laboratorio. Editorial Bellaterra. Barcelona. Arribas, S. (1990) Anlisis Cualitativo Inorgnico. Editorial Paraninfo S.A. 4ta edicin, Madrid. Trumper, S. (1968)Anlisis Orgnico. Universidad de Chile. Santiago de Chile. Rivera, N. Maier, V. (1995) Gua de Laboratorio Anlisis Qumico Aplicado. Universidad Catlica de Temuco. Temuco.