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Genticas: mutao 22q11 associado com malformaes conotruncais (Ainda dentro deste subgrupo
Anomalias cromossmicas (8%): trissomia 18 e 21, sindromea de Marfan, de Williamas e de Meio teratognico(2%) : diabetes, fenilcetonria, SLE materno, rubola,sarmapo, CMV, etan
Estruturais arritmias
As manifestaes podem no ser bvias, requerendo ateno constante para o diagostico 1/3 das cardiopatias mais graves manifestam-se na primeira semana de vida (fechamento d
Cianose central(teste da hiperxia toda ca com teste positivo ou bordeline deve ser avalia Dispneia = grandes shunts esquerda-direita manifesta como dispneia, dificuldades na amam Cianose se3vera com reduzido fluxo pulmonar leva a taquipneia silenciosa, sem dispneia
Dbito cardaco baixo = baixa perfuso, acidose, choque (corao esquerdo hipoplsico, An
Diagnostico diferencial
Ivestigao - objetivos
Determinar gravidade com risco de vida Determinar cardiopatia quanto a dependncia do canal arterial
Investigao histria
Estado geral correlao com outros sinais Sopros Presso arterial em MSD e MIE Pulsos perifricos Perfuso perifrica
Hemograma, FR< FH< eletrolitos gasometria Rx de trax (alteraes de rea cardiaca, fluxo pulmonar) Ecocardiograma eletrocardiograma(importante nas arritimias e na falta de ecocardiograma) Cateterismo (perdeu importncia como diagnstico, papel teraputico)
Dependentes de canal Cardiopatias cianticas (alt corao direito) Cardiopatias aciantica (alt corao esquerdo) Cardiopatias no dependentes do canal Arritimias cardiacas: bradicardias e taquiarritimias