Física Del Estado Sólido 2009 (Farfismat)

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL
ALTIPLANO-PUNO
FACULTAD DE INGENIERÍA CIVIL Y ARQUITECTURA
ESCUELA PROFESIONAL DE CIENCIAS FÍSICO
MATEMÁTICAS
Curso:
FÍSICA DEL ESTADO SÓLIDO
Docente: Lic. Hector Suarez
Presentado por: Est. Rubén L. Flores Ayala
farfismat@gmail.com
Puno - Perú 24 de diciembre del 2008

Índice general
Índice general 2
1. ESTRUCTURA CRISTALINA 3
1.1. INTRODUCCIÓN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.2. RED CRISTALINA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.3. PLANOS Y DIRECCIONES CRISTALINAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
1.4. ESTRUCTURAS CRISTALINAS TÍPICOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
1.4.1. Estructura del cloruro de sodio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
1.4.2. Estructura del cloruro de cesio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
1.4.3. Estructura hexagonal de empaquetamiento compacto (hcp) . . . . . . . . 16
1.4.4. Estructura del diamante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
1.4.5. Estructura del sulfuro de cinc cubico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
1.5. CRISTALOGRAFIA DE RAYOS X . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
2. ENLACES CRISTALOGRAFICOS 29
2.1. INTRODUCCIÓN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
2.2. FUERZAS INTERATÓMICAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
2.3. TIPOS DE ENLACES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
2.3.1. Interacción Van Der Waals-London . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
2.3.2. Cristales iónicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
2.3.3. Cristales Covalentes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
2.3.4. Cristales Metálicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
2.4. EL ION H2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
3. VIBRACIONES DE RED 38
3.1. CUANTIFICACIÓN DE LA VIBRACIÓN DE LA RED . . . . . . . . . . . . . 38
3.2. FONONES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
3.3. CAPACIDAD CALORÍFICA DE LA RED . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
3.4. DENSIDAD DE ESTADOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
3.5. LA APROXIMACIÓN DE DEBYE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
2
Capı́tulo 1
ESTRUCTURA CRISTALINA
1.1. INTRODUCCIÓN
Los cristales son una disposición periódica de átomos en tres dimensiones. La fı́sica del
estado sólido constituye una parte importante de la fisica cuántica cuyo interés principal es
entender las propiedades mecánicas, eléctricas, magnéticas y ópticas de la materia solida. Se
hará énfasis en el origen de las fuerzas que mantienen unidos a los átomos de un sólido y en
los niveles de energı́a permitidos para los electrones en el sólido, lo que conducirá a la teorı́a
de bandas de los sólidos. Esta teorı́a se aplicara después a fenómenos de mucho interés tanto
práctico como teórico, incluyendo semiconductores y dispositivos semiconductores.
La fecha más importante en la historia de la fisica de los sólidos fue el 8 de junio 1912, cuando
un trabajo presentado por W. FRIEDRICH,P. KNIPPING y M. LAUE, titulado efectos de
interferencia con rayos Röentgen . Dicho trabajo demuestra, por una parte, que los rayos
x son de naturaleza ondulatoria cada vez que puedan difractarse y a su vez los cristales están
formados por una disposición periódica de átomos. Esta prueba experimental marca el comienzo
del campo de la fisica del estado sólido tal y como lo concebimos ahora.
1.2. RED CRISTALINA

Disposición periódica de átomos
Un cristal ideal se construye mediante una repetición infinita regular en el espacio de es-
tructuras unitarias idénticas. En los cristales más simples tales como Cu, Ag,Au y los metales
alcalinos(Li,Na,K,Rb), las estructuras unidad contienen un solo átomo, generalmente en los
cristales inorgánicos contiene varios átomos (∼ 100)en la estructura unidad y 104 en los cristales
que constituyen las proteı́nas.
BASE.- describe la estructura de todos los cristales en función de una red periódica simple,
pero con un grupo de átomos ligados a cada punto de la red, o situado en cada paralelepı́pedo
elemental. Este grupo de átomos forma la base que al repetirse en el espacio forma el cristal.
Todas las bases son idénticas en composición, geométrica y orientación.
3
CAPÍTULO 1. ESTRUCTURA CRISTALINA 4
Grupo de átomos que forman la celda unidad:
RED.- es una disposición periódica regular de punto en el espacio.
La estructura del cristal se forma cuando una base de átomos se dispone de manera idéntica
con respecto a cada punto de la red. Entonces:
RED + BASE = ESTRUCTURA DE CRISTAL
Vectores de traslación y redes
Un cristal ideal se compone de átomos dispuestos sobre una red definida por tres vectores
→
− −
de traslación fundamentales a →
−
a , b ,→c de forma que la distribución atómica parece la misma
en todo los aspectos, tanto cuando se examina desde el punto r como cuando se observa desde
el punto.
→
−
r 0 = r + n1 →
−
a + n2 b + n3 →
−c (1.1)
Siendo n1 , n2 y n3 números enteros y arbitrarios. El conjunto de punto r0 definido por 1.1
para todo los valores de n1 , n2 y n3 definen una red.
→
−
La red y los vectores de traslación → −
a, b y → −c se dice que son primitivos si dos puntos
0
cualesquiera r y r desde los cuales la distribución atómica tenga el mismo aspecto satisfacen
siempre la expresión 1.1 con una adecuada selección de los números n1 , n2 y n3 . Con esta
definición de los vectores de traslación primitivos, no existe ninguna celda de volumen menor
que pueda servir como bloque constructor para estructura cristalina.
Frecuentemente utilizamos los vectores de traslación primitivos para definir los ejes cristal-
inos no primitivos cuando tienen una relación más sencilla con la simetrı́a de la estructura.
→
− −
Los ejes cristalinos →
−
a , b ,→
c forman las tres aristas adyacentes de un paralelepı́pedo. Si existen
puntos de la red únicamente en los vértices, entonces es un paralelepı́pedo primitivo.
Se define una operación de traslación de la red como el desplazamiento de un cristal mediante

un vector de traslación cristalino.
→
−
T = n1 →−
a + n2 b + n3 → −c
T = n1 →
−
a 1 + n2 →
−
a 2 + n3 →
−
a3 (1.2)
Rubén Flores Ayala

Dos puntos cualesquiera de la red están conectados por un vector de esta forma.
Para describir una estructura cristalina, existen tres cuestiones importantes a responder;
¿Cuál es la red?¿qué selección de →
−
a 1, →
−
a2 y →
−
a 3 queremos hacer? ¿Cuál es la base?
Base y estructura del cristal
La descripción de una estructura cristalina en función de la red y la base en muy apropiada

para analizarla mediante la difracción de R-x o neutrones.
Un a base de N átomos o iones vienen especificados por un conjunto de N vectores, que la
posición de los centros de los átomos de la base, referido a un punto de la red.
→
− →
−
r = h→
−
a + k b + l→
−c
Donde: h, k, l son enteros positivos o negativos.
Celdas primitivas
Una celda primitiva o celda unidad, es un tipo de celda de volumen mı́nimo, dentro de la
red o arreglo espacial de los puntos. Existen puntos en los ocho vértices del paralelepı́pedo paro
cada punto esta compartido en las ocho celdas que la contiene. La base asociada con un punto
de la red de una celda primitiva suele llamarse base primitiva. El número de átomos de una
celda primitiva es el número de átomos de la base.
Los parámetros que sirven para definir una celda unitaria se conocen como vectores base,
los cuales deben ser linealmente independientes e ir asociados a ciertos ángulos especı́ficos
relacionados con la simetrı́a de la red.
La celda convencional

Es un volumen tal que llena todo el espacio sin traslaparse al ser trasladado a través de
algún subconjunto de vectores de la red de Bravais. En general, la celda convencional es elegida
de mayor tamaño que la celda primitiva y poseyendo las simetrı́as de la estructura. Otro nombre
de la celda convencional es celda unitaria.
La celda de Wigner Seitz
Elección más simétrica de Celda Primitiva, que posee la simetrı́a completa de la red.
TIPOS DE REDES
Las redes cristalinas pueden convertirse en ellas mismas no solamente mediante los vectores
de traslación, si no también mediante varias operaciones puntuales de simetrı́a. Una operación
tı́pica de simetrı́a es la rotación alrededor de un eje que pasa por un punto de la red. Pueden
encontrarse redes que admiten ejes de rotación de ordenes uno, dos, tres, cuatro y seis que
corresponden a rotaciones de 2π, 2π/2, 2π/3, 2π/4, 2π/6 radianes o a múltiplos enteros de estas
rotaciones.
RED DE BRAVAIS:
Arreglo infinito de puntos en el espacio, en el cual cada punto tiene idéntica vecindad.
Matemáticamente la Red de Bravais se describe como una operación de traslación de vectores:
→
−
R = n1 →−a 1 + n2 →
−
a 2 + n3 →
−
a3

REDES BIDIMENSIONALES
El número posible de redes es ilimitado, toda vez que no hay restricción ni en las longitudes
a, b de los vectores de traslación de la red ni en el ángulo ϕ que forman. En redes bidimensionales
existen cinco redes de Bravais, una red oblicua y cuatro redes especiales.
Red oblicua
- La red de la menor simetrı́a posible es generado por dos vectores primitivos de longitud
y dirección no correlacionadas.
- Tiene cuatro ejes binarios (n = 2). Dos de ellos son distinguibles independientemente
de la elección de la celda primitiva.
Red cuadrada
- En una red cuadrada hay un eje cuaternario (n=4) que pasa por el centro de la celda
cuadrada.
- Dos de los ejes binarios de la red oblicua se transforman en ejes cuaternarios Red
cuadrada:
- Si una red tiene un eje enario en algún lugar, debe también tener un eje enario que pasa
por sus puntos de red.
Red exagonal
- Una red con un eje ternario, combina en sus puntos de red con el eje binario, que una
red plana tiene automáticamente, ası́ que se tiene un eje senario (n = 6).

- Uno de los ejes binarios de la red oblicua llega a ser un senario; además aparecen dos
ejes ternarios (n = 3).
Red retangular
- En general, un eje que no es perpendicular al plano de red, no puede llevar a la red en

sı́ misma. Excepto un eje binario en el plano, que actúa como una lı́nea de reflexión.
Red rómbica o rectangular centrada
- La red rómbica solamente tiene dos lı́neas de reflexión no equivalentes (resulta de una
comprensión de la red hexagonal y la pérdida de su simetrı́a rotacional de 120o ).

REDES EN TRES DIMENSIONES

→
− −
En tres dimensiones los grupos puntuales de simetrı́a requieren los ejes a →−
a , b ,→ c y los
ángulos α, β, γ que definen catorce tipos diferentes de redes, conocidas como las 14 redes de
Bravais, en cada uno de los cuales cada punto de la red se ve circulando por un arreglo de
puntos idénticos al que contempla cualquiera de los otros puntos de esa red particular.
Sistema triclı́nico: sin simetrı́as
Se considera una red oblicua. El próximo se coloca de manera que sus ejes binarios no
coincidan con el anterior, de manera que no tenga simetrı́as.

Sistema monoclı́nico: Preserva simetrı́a binaria
Se considera una red oblicua. El próximo se coloca de manera que sus puntos están
directamente arriba de los puntos del primer plano, o directamente arriba de los puntos
B, C, o D. El primero produce la red monoclı́nica simple; el segundo, la red monoclı́nica
de cuerpo centrado.
Sistema trigonal:Existencia de un eje ternario
Se considera una red hexagonal. El próximo se coloca de manera que los centros de los
triángulos estén directamente arriba de los puntos de red del primer plano, de manera
que no tenga ejes senarios.
Sistema tetragonal:Existencia de un eje cuaternario
Se considera una red cuadrada. El próximo se coloca de manera que sus puntos están
directamente arriba de los puntos del primer plano, o directamente arriba de los puntos B.
El primero produce la red tetragonal simple; el segundo, la red tetragonal cuerpo centrado.

Sistema hexagonal:Existencia de un eje senario
Se considera una red hexagonal. El próximo se coloca de manera que sus puntos están
directamente arriba de los puntos del primer plano.
Sistema ortorrómbico:Dos ejes binarios perpendiculares entre si
Se considera o una red rectangular o una red rómbica. El próximo se coloca de manera
que sus puntos estén directamente arriba de los puntos del primer plano o directamente
arriba de B, C, o D. Resulta 4 redes: simple, de cuerpo centrado, de base centrada y de
cara centrada.
Sistema cúbico:cuatro ejes cuaternarios perpendiculares entre si
Se considera una red cuadrada. El próximo se coloca a una distancia igual al del lado del
cuadrado, de manera que sus puntos estén directamente arriba de los puntos del primer
plano (simple) o directamente arriba de B (cuerpo centrado), o girando a 45o de manera
que sus puntos están directamente sobre C y D (cara centrada).

1.3. PLANOS Y DIRECCIONES CRISTALINAS

La orientación de un plano cristalino se determina mediante tres puntos del plano con
tal que no sean colineales. Si cada punto está sobre un eje cristalino diferente, el plano puede
especificarse dando las coordenadas de los puntos en función de las constantes de la red a1 , a2 , a3
.
Sin embargo, resulta ser de mayor utilidad para el análisis de la estructura el especificar la
orientación de un plano mediante los ı́ndices determinados por las reglas siguientes (figura 21).
Figura 21.Este plano corta a los ejes a1 , a2 y a3 en 3a1 , 2a2 y 2a3 .Los inversos de estos números
es 13 , 21 , 12 . Los tres enteros más pequeños que poseen la misma relación son 2,3 y 3 y por tanto
los ı́ndices del plano son (233).

INDICES DE MILLER
En el análisis estructural es frecuente especificar la orientación de un plano, ası́ como las

diferentes distancias ”d” entre ellos, por una serie de tres números, indicativos de los ángulos
que forma un determinado plano con los ejes del cristal.
Para encontrar los ı́ndices de Miller de un plano cualquiera se procede de la siguiente manera.
1. Elijase un origen conveniente para el sistema de ejes cristalográficas asociados a los vec-
tores base y encuéntrese las intersecciones (x, y, z) del plano en cuestión con estos ejes.
2. Divı́danse estas intersecciones entre los parámetros a, b, c. respectivos de la red lo que

dará tres números enteros xa , yb , zc .
3. Obténgase los recı́procos de estos tres números y redúzcanse tomando el mı́nimo común
múltiplo (mcm) estas fracciones reciprocas y multiplicándolos por el mismo número, al
más pequeño sistema de tres números h, k, l. que guardan las mismas razones entre sı́,
que las fracciones reciprocas anteriores.
4. Estos tres números (h, k, l) son los ı́ndices de Miller.
Nota
Si un plano intersecta una o dos ejes en el infinito, el o los ı́ndices de Miller correspondi-
entes serán iguales a cero. Si un plano corta un eje por su lado negativo, los correspondi-
entes ı́ndices de Miller también será, en este caso por convención, esto se indica colocando
el signo menos sobre el ı́ndice respectivo (k).
Algunos planos importantes de un cristal cubico
Figura 22. Índices de planos importantes en un cristal cúbico. El plano(200) es paralelo

a (100) y a (100).

Posición en la celda
Las coordenadas del punto central de la celda son: 12 , 21 , 12
1.4. ESTRUCTURAS CRISTALINAS TÍPICOS

Estudiaremos algunas estructuras cristalinas simples de interés general: el cloruro de sodio,
el cloruro de cesio, el sistema hexagonal de de empaquetamiento compacto, el diamante y el
sulfuro de cinc cubico.
1.4.1. Estructura del cloruro de sodio.

La estructura del cloruro de sodio, N aCl, se indica en las figuras 24 y 25. La red es cubica
centradas en las caras; la base se compone de un átomo de Na y un átomo
Figura 24. Podemos construir la estructura cristalina del cloruro de sodio disponiendo iones de
N a+ y Cl− alternativamente en los puntos de la red de una red cubica simple. En el cristal
cada ion está rodeado por los seis vecinos más próximos de carga opuesta. La red es cubica
centrada en las caras y la base tiene un ion Cl− en 000 y un ion N a+ en 21 , 12 , 21 . L a figura
muestra una celda, cubica convencional. Los diámetros iónicos en esta figura se han reducido
en relación al tamaño de la celda con objeto de que quede más clara la disposición espacial.

Figura 25. Modelo de cloruro de sodio. Los iones de sodio son más pequeños que los de cloro
(Cortesia DE A. N. Holden y P. Singer).
de Cl separados por la mitad de la diagonal del cuerpo de un cubo unidad. Existen cuatro
unidades de NaCl en cada cubo unidad, teniendo los átomos las posiciones.
Cada átomo tiene como vecinos más próximos seis átomos de la clase opuesta. En la tabla
siguiente se mencionan alguno de los cristales más representativos que poseen la estructura del
NaCl. La arista del cubo a viene dada en angstroms; 1Ȧ ≡ 10−8 cm ≡ 10−10 m = 0,1nm.
1.4.2. Estructura del cloruro de cesio

La estructura del cloruro de cesio se indica en la figura 26. Existe solo una molécula por
celda primitiva, con átomos en los vértices 000 y en las posiciones Centradas en el cuerpo 12 21 12
de la red espacial cubica simple. Cada átomo puede considerarse como el centro de un cubo
de átomos de la clase opuesta, de forma que el número de vecinos más próximos o numero de
coordinación es ocho.

Figura 26. Estructura de cristal de cloruro de cesio. La red espacial es cubica simple y la base
tiene un ion Cs+ en 000 y un ion Cl− en 12 21 12 .
1.4.3. Estructura hexagonal de empaquetamiento compacto (hcp)

Existe un número infinito de formas de disponer esferas idénticas en una distribución regular
que haga máxima la fracción de empaquetamiento (Figura 21). Una de ellas es la estructura
cubica centrada en las caras; otra es la estructura de empaquetamiento compacto hexagonal
(Figura 27). La fracción del volumen total ocupado por las esferas es 0,74 para ambas estruc-
turas.
Figura 27. Se indica en la figura una capa de esferas de empaquetamiento compacto, con
centros en los puntos marcados con la letra A. Encima de esta puede colocarse una segunda
capa idéntica a la anterior, por encima y paralela al plano del dibujo, con los centros de las
esferas sobre los puntos marcados con la letra B. Existen dos posibilidades para una tercera
capa. Pueden estar las esferas sobre los puntos A o sobre los puntos C. Si están sobre A,
la secuencia es ABABAB . . . y la estructura es hexagonal de empaquetamiento compacto. Si
la tercera capa incide sobre C, la secuencia es ABCABCABC . . . y la estructura es cubica
centrada en las caras.
Las esferas se disponen en una capa de empaquetamiento compacto simple A colocando cada
esfera en contacto con otras seis. Esta capa puede servir o bien como el plano basal de una
estructura hcp o bien como el plano (111) de la estructura fcc. Puede añadirse un asegunda capa
semejante B colocando cada esfera de B en contacto con tres esferas de la capa inferior, como se
ve en la figura 27. Una tercera capa C puede añadirse de dos formas distintas. Podemos obtener
la estructura fcc si las esferas de la tercera capa se añaden sobre los huecos de la primera capa
que no está Ocupados por B. obtenemos por el contrario la estructura hcp cuando las esferas
de la tercera capa se colocan directamente sobre los centros de las esferas de la primera capa.

Figura 28. Estructura hexagonal de empaquetamiento compacto. Las posiciones de los átomos
en esta estructura no constituyen una red espacial. La red espacial es simplemente hexagonal
con una base de dos átomos idénticos asociados en cada punto de la red.
Figura 29. La celda primitiva tiene a1 = a2 , con un Angulo comprendido de 1200 . El eje c (a3 )
es normal al plano a1 y a2 . la estructura ideal hexagonal de empaquetamiento compacto tiene
c=1,633a. Se indican los dos átomos de una base con forma de puntos negros. Un átomo de
la base está en el origen; el otro átomo esta en 23 13 21 , lo cual significa que está en la posición
r = 23 a1 + 31 a2 + 21 a3 . El cociente ac (o a3 /a1 ) para el empaquetamiento compacto hexagonal de
esferas tiene el valor ( 83 )1/2 = 1, 633. Es normal referirse a los cristales como hcp, aunque su
cociente real c/a se separe un poco de este valor teórico.
El numero de átomos vecinos más próximos es 12, tanto para la estructura hcp como para
la fcc. Si la energı́a de enlace (o energı́a libre) dependiese únicamente del número de enlaces
entre vecinos más próximos por átomo, no existirı́a ninguna diferencia en la energı́a entre las
estructuras fcc y hcp.

Figura 30. Posiciones atómicas en la celda cubica de la estructura del diamante proyectada
sobre una cara del cubo; las fracciones indican la altura sobre la base en unidades de una arista
de cubo. Los puntos en 0 y 12 son de la red cubica centrada en las caras; los situados en 14 y
3
4
están sobre una red semejante pero desplazada a lo largo de la diagonal del cuerpo en 14 de
su longitud. Con una red espacial cubica centrada en las caras, la base está compuesta por dos
átomos idénticos en 000; 14 14 14 .
Figura 31. Estructura cristalina del diamante, mostrando la disposición de los enlaces tetraédri-
cos.
1.4.4. Estructura del diamante

La red espacial del diamante es fcc. La base primitiva tiene dos átomos idénticos de 000, 14 41 14
asociados con cada punto de la red fcc, como se ve en la figura 30. Ası́, pues, el cubo unitario
convencional contiene ocho átomos. No existe ningún procedimiento para seleccionar la celda
primitiva de forma que la base del diamante contenga solo un átomo.

Los enlaces tetraédricos caracterı́sticos de la estructura del diamante se indican en la figura

31. Cada átomo tiene cuatro vecinos más próximos y 12 vecinos siguientes a los próximos. La
estructura del diamante está relativamente vacı́a: la proporción máxima del volumen disponible
que puede rellenarse con esferas macizas es únicamente 0.34, que es solo el 46 por ciento del
factor de relleno de una estructura de empaquetamiento compacto como la fcc o hcp. La es-
tructura del diamante es un ejemplo del enlace covalente direccional que se encuentra en la
columna cuarta del sistema periódico de los elementos.
El carbono, el silicio, el germanio y el estaño pueden cristalizar en la estructura del diamante

con constantes de red a=3,56;5,43;5,65 y 6, 46Ȧ, respectivamente. Indicamos con a la arista de
la celda cubica convencional.
1.4.5. Estructura del sulfuro de cinc cubico

La estructura del diamante puede considerarse como dos estructuras fcc desplazadas entre
sı́ por un cuarto de la diagonal del cuerpo. La estructura del sulfuro de cinc cubico (blenda de
cinc) se obtiene como resultado de situar átomos de Zn en una red fcc y átomos de S sobre otra
red fcc, como se ve en la figura 32. La celda convencional es un cubo. Las coordenadas de los
átomos de Zn son 000; 0 21 21 ; 12 0 12 ; 12 12 0; las coordenadas de los átomos de S son 41 14 14 ; 41 34 43 ; 43 14 34 ; 43 34 14 .
La red fcc. Existen cuatro moléculas de ZnS por celda convencional. Alrededor de cada átomo
existen cuatro átomos igualmente distantes del tipo opuesto, distribuidos en los vértices de un
tetraedro regular.
Figura 32. Estructura cristalina del sulfuro de cinc cubico
La estructura del diamante permite una operación de simetrı́a de inversión alrededor de un

centro en el punto medio de cada lı́nea entre átomos vecinos más próximos. La operación de
inversión hace que un átomo situado en r se cambie a un átomo en -r. la estructura de ZnS
cubica no posee simetrı́a de inversión. Ejemplos de la estructura del sulfuro de cinc cubica son:

1.5. CRISTALOGRAFIA DE RAYOS X

Difracción por un cristal
Para explotar la estructura de los cristales, se estudian mediante la difracción de fotones,

neutrones y con menos frecuencia de electrones que interacciona con los átomos en los cristales.
El ángulo bajo el que se difracta la onda depende principalmente de la estructura del cristal y
de la longitud de onda de la radiación.
A) Rayos X
E = hν
E = hν/λ =⇒ λ = hc/E
12,4
En forma practica λ(Ȧ) = (E(KeV ))
1eV = 1, 60 × 10−19 J
h = 6, 62 × 10−27 erg.s
h = 6, 62 × 10−34 J.s
1Ȧ = 10−8 Cm = 10−10 m
B) Neutrones
De la ecuación de la longitud de onda (λ) de De Broglie.
λ = hp ⇒ p = λh
2 2 2
E = 2mp
n
= h2m/λn =⇒ (2Emhn )1/2
donde: mn = 1, 675 × 10−24 g
en unidades prácticas
0,28
λ(Ȧ) =
(E(eV ))1/2
C) Electrones
La energı́a de un electrón está relacionada con la longitud de onda (?) de De Braglie.
h2
E=
2me λ2
donde: me = 9, 11 × 10−31 Kg
De forma práctica
12
λ(Ȧ) =
(E(eV ))1/2

LEY DE BRAGG
W. L. Bragg dio una explicación muy sencilla de los angulos observados en los haces difrac-
tados por un cristal.
Supongamos que las ondas incidentes se reflejan en los planos paralelos del cristal, com-
portándose como un espejo ligeramente plateado. Estos haces difractados solamente aparecen
cuando las reflexiones interfieren aditivamente. Consideremos una serie de planos paralelos de
la red separados por distancias iguales ”d” cuando los rayos 1 y 2 son reflejados por los puntos
P y Q respectivamente, la diferencia de trayectoria entre los rayos (δ) es:
Nota: El angulo θ de incidencia y reflejados son los ángulos que forman los rayos incidentes
y reflejados con los planos del cristal. Este ángulo θ se llama rasante.
Leyes de reflexión de Bragg
1. El ángulo de incidencia debe ser igual al ángulo de reflexión
2. nλ = 2dsenθ , donde n es el orden de reflexión.
METODOS EXPERIMENTALES DE DIFRACCION
Generalmente se emplean para la difracción tres métodos:
1. MÉTODO DE LAUE
Este método utiliza un mono cristal inmóvil y un haz de R-X o de neutrones cuya longitud
de onda ocupa un intervalo continuo. El cristal selecciona y difracta los valores discretos
de λ para los cuales existen una distancia ”d” y angulos de incidencia θ que satisfacen la
ley de Bragg. Este método es conveniente para la rápida determinación de la orientación
y simetrı́a del cristal. Además de estudiar la extensión de la imperfección cristalina moti-
vada por los tratamientos mecánicos y térmicos. No se emplea para la determinación de
estructuras cristalinas.

2. MÉTODO DEL CRISTAL GIRATORIO
Utiliza un cristal único, sometido a un haz monocromático (usando un filtro apropiado)

de R-X o neutrones que giran alrededor de un eje fijo. El haz se difracta en un cristal
dado cada vez que en el curso de rotación, el valor de θ satisface la ecuación de Bragg, los
bases de todo los planos paralelos al eje vertical de rotación quedan el plano horizontal.
Los planos que tienen otra orientación reflejaran en capas que quedan por encima o por
debajo del plano horizontal. Con este método se estudian estructuras complejas, como la
configuración de las enzimas (cristalización y análisis de la estructura).
3. MÉTODO DEL POLVO
En este método la radiación monocromática incidente cae sobre una muestra en forma de
polvo muy fino o sobre una muestra policristalina dispuesta en un tubo capilar de paredes
muy delgadas. La distribución de la orientación de los cristales es continua, de tal manera
que cada cristalito individual difracta los rayos cuando su orientación es tal que contiene
planos que forman con el haz incidente un ángulo θ que satisface la ecuación de bragg.
CONDICIONES DE DIFRACCION
La magnitud del vector de difusión ∆k,es de tal forma que el vector de onda difractada en
→
− →
− → −
el cristal menos el vector de onda incidente (∆ k = k 0 − k ), satisface la condición de difracción.

→
− →
− →
−
ρ mnp · ∆ k = (mâ + nb̂ + pĉ) · ∆ k
donde:
→
−
ρ mnp : Vector que une el origen con un punto de la red m,n,p: números enteros.
Si se cumplen simultáneamente las tres siguientes ecuaciones para valores enteros de h, k, l.

→
− →
− →
−
â · ∆ k = 2πh ; b̂ · ∆ k = 2πk ; ĉ · ∆ k = 2πl ...... Ecuación de LAUE
→
−
Si ∆ k satisface la ecuación de Laue para los máximos de difracción, entonces la amplitud
de difusión toma el valor.
X
a= exp[−2πi(mh + nk + pl)]
mnp
Donde: mh+nk+pl, tiene solamente valores enteros porque h,k,l,m,n,p son números enteros.
Para un cristal paralelepı́pedo de aristas Ma , Mb , Mc se obtiene el siguiente resultado

M
X −1 M
X −1 M
X −1
a= (1) = M 3
m=0 n=0 p=0
La solución de las ecuaciones de Laue, en particular si los ejes â, b̂, ĉ del cristal son perpen-
diculares entre sı́:
→
− h k l
∆ k = 2π( â + b̂ + ĉ)
a b c
Donde â, b̂ y ĉ son los vectores unitarios a lo largo de los ejes y h,k,l son números enteros.
RED RECIPROCA
Si consideramos:
→
−
∆ k = hÂ + k B̂ + lĈ
Donde:
h, k, l son números enteros de la ecuación de Laue
Â, B̂ y Ĉ Vectores a determinar
Entonces.
Â = 2π â·b̂×ĉ
b̂×ĉ
; B̂ = 2π â·ĉ×â
b̂×ĉ
; Ĉ = 2π â·â× b̂
b̂×ĉ
Son los vectores fundamentales de la red reciproca.

El volumen de la celda del cristal es:
Vc = |â · b̂ × ĉ|
Por lo tanto la difracción de un cristal es un mapa de su red reciproca. Los vectores de la
red directa tienen las dimensiones de longitud, mientras que los de la red reciproca tienen las
dimensiones de (longitud)−1 .
La red cristalina es una red en un espacio real mientras que la reciproca es una red asociada al
espacio de Fourier.
Los vectores G de la red reciproca en el espacio de Fourier esta dado por:
→
−
G = hÂ + k B̂ + lĈ
Si h,k,l son números enteros.
Ejemplo. Red reciproca en dos dimensiones
Una red particular tiene como vectores básicos: â = 2x̂ y b̂ = x̂ + 2ŷ. Encontrar lo vectores
básicos de la red reciproca.
Solución.

ĉ = ẑ
b̂ × ĉ = (x̂ + 2ŷ) × ẑ = x̂ × ẑ + 2ŷ × ẑ =⇒ b̂ × ĉ = −ŷ + 2x̂
ĉ × â = ẑ × (2x̂) =⇒ ĉ × â = 2ŷ
â · b̂ × ĉ = (2x̂) · (−ŷ + 2x̂) =⇒ â · b̂ × ĉ = 4
Â = 2π â·b̂×ĉ
b̂×ĉ
= 2π
4
(−ŷ + 2x̂) = π2 (−ŷ + 2x̂) =⇒ Â = πx̂ − π2 ŷ
B̂ = 2π â·ĉ×â
b̂×ĉ
= 2π
4
(2ŷ) =⇒ B̂ = π ŷ
ZONAS DE BRILLOUIN
Una zona de Brillouin se define como el volumen más pequeño limitado alrededor del origen,
en la red reciproca (se le conoce también como una celda primitiva de WIGNER-SEITZ en la
red reciproca).
La celda central en la red reciproca es de especial importancia en la teorı́a de los sólidos y

recibe el nombre de primera zona de Brillouin.
PRIMERA ZONA DE BRILLOUIN
La celda de Wigner-Seitz de la red recı́proca es la primera zona de Brillouin. Por lo tanto,

la primera zona de Brillouin de una red fcc es la celda de wigner-Seitz de una bcc (y viceversa).
Es el menos volumen limitado por planos que son perpendiculares y bisecan los vectores de la
red reciproca, dibujados a partir del origen.
La construcción de las zonas de Brillouin suministra todos los vectores de onda incidente k,
que pueden experimentar la reflexión de Bragg en el cristal.
Nota.- el vector base en la red reciproca es A de longitud 2π/a, los vectores más cortos
de la red reciproca son Â y −Â. Las perpendiculares que los bisecan forman los lı́mites de la
primera zona de Brillouin y están situadas a k = ±π/2
Figura 37. Construcción de la primera zona de Brillouin correspondiente a una red oblicua
de dos dimensiones. Primeramente se dibuja un cierto número de vectores desde O a puntos
vecinos de la red reciproca. A continuación se dibujan las mediatrices a las mismas. El área
más pequeña encerrada es la primera zona de Brillouin.

RED RECIPROCA DE UNA RED SC (Cúbica Simple)
los vectores primitivos de traslación de una red SC se toma como:

â = ax̂
b̂ = aŷ
ĉ = aẑ
El volumen es: V = |â · b̂ × ĉ| = a3
La red recı́proca es:
2π(aŷ)×(aẑ) 2πa2 x̂
Â = 2π â·b̂×ĉ
b̂×ĉ
= a 3 = a3
=⇒ Â = 2π
a
x̂
B̂ = 2π â·ĉ×â
b̂×ĉ
=⇒ B̂ = 2π
a
ŷ
Ĉ = 2π â·â× b̂
b̂×ĉ
=⇒ Ĉ = 2π
a
ẑ
Los lı́mites de la primera zona de Brillouin, tiene por arista 2π/a y volumen (2π/a)3 .
FACTOR DE ESTRUCTURA DE LA BASE

→
−
Las ecuaciones de Laue proporciona las posibles reflexiones ∆ k para una red cristalina. Las
posibles reflexiones estan determinadas por los recı́procos.
→
−
G (hkl) = hÂ + k B̂ + lĈ
Las intensidades de las diferentes reflexiones dependen del contenido de la celda, es decir del
número, posición y distribución de electrones de átomos de la misma.
La posición del átomo dentro de la celda unitaria está dado por:
→
−
ρ j = xj â + yj b̂ + zj ĉ
Por lo tanto la concentración total de electrones η(ρ) en el cristal es:

s
→
−
η (→
− Cj (→
−
ρ −→
−
ρj −→
−
XX
ρ)= ρ mnp )
mnp j=1
Donde:
Cj : concentración de electrones asociadas con cada átomo
→
−
ρ mnp : vector de traslación de la red. (→ −ρ mnp = mâ + nb̂ + pĉ)
→
−
ρ j : vector del átomo j
→
−
ρ : vector pasición (es un punto cualquiera del cristal)
→
−
La amplitud total de difusión en el cristal para el vector de difusión ∆ k es:
Z −
→ XXZ −
→
−
→ −
→
→
−
a ∆−
→ = dV η(→
−ρ )e− i ρ ·∆ k
= dV C (→−
ρ − →
−
ρ − →
−
ρ )e− i ρ ·∆ k
k j j mnp
mnp j
Pero:
→
−
Z −
→
Z −
→
−
→ −
→
dV Cj (→
−
ρ −→
−
ρj −→
−
ρ mnp )e− i ρ ·∆ k = dV Cj (→
−
ρ 0 )e− i ρ ·∆ k exp[−i(→
−
ρj +→
−
ρ mnp ) · ∆ k ]

→
−
= fj exp[−i(→
−
ρj +→
−
ρ mnp ) · ∆ k ]
Donde:
→
−
ρ0=→
−
ρ −→
−
ρj −→
−
ρ mnp
−
→ −
→
dV Cj (→
−
ρ 0 )e− i ρ ·∆ k
R
fj = factor de forma átomica.
Por definición es el poder de difusión del átomo j en la celda unidad.
la amplitud de difusión:
→
− →
−
fj exp[−i(→
−
ρj +→
−
XX
a ∆−
→ =
k
ρ mnp ) · ∆ k ]
mnp j
→
− P →
−
= [ mnp exp(−i→
−
ρ mnp · ∆ k )][ j fj exp(−i→
−
P
ρ j · ∆ k )]
⇒→
−
a G = M 3 SG amplitud de difusión
→
−
exp(−i→
−
ρ mnp · ∆ k ) = M 3
P
Donde: mnp
→
− →
− →
−
fj exp(−i→
−
P
j ρ j · G ) = SG factor de estructura de la base (∆ k = G )
Del vector de la red recı́proca.

→
−
G = (Âh + B̂k + Ĉl)
→
− →
−
ρ j · G = (xj â + yj b̂ + zj ĉ) · (Âh + B̂k + Ĉl) = 2π(xj h + yj k + zj l)
X
⇒ SG = fj exp[−2iπ(xj h + yj k + zj l)]
j
a) Factor de estructura para una red bcc
Una celda cúbica usual tiene dos átomos en las posiciones:
x1 = y1 = z1 = 0
x2 = y2 = z2 = 21
SG = S(hkl) = S(1) + S(2) = f {1 + exp[−iπ(h + k + l)]}
S = 0, para h + k + l = entero impar
S = 2f , para h + k + l = entero par
b) Factor de estructura para una red fcc
Contiene 4 átomos en las posiciones:

x1 = y1 = z1 = 0
x2 = 12 , y2 = 12 , z2 = 0
x3 = 12 , y3 = 0, z3 = 12
x4 = 0, y4 = 21 , z4 = 12
s(hkl) = f {1 + exp[−iπ(h + k)] + exp[−iπ(h + l)] + exp[−iπ(k + l)]}
S = 4f ; h = k = l es entero par
S = 0 ; h = par ; k = l impar (o viceversa)
FACTOR DE FORMA O FACTOR ÁTOMICO DE DIFUSION
La radiación difundida por un átomo único debe tener en cuenta los efectos de interferencia
dentro de él. La función se define como:
Z
→−
− →
fG = dV C(→
−r )e−i r · G
C(→
−
r ) : concentración de electrones asociado a un átomo único.
→
− →
−
r · G = rG cos α
Z
⇒ fG = 2π r2 drd(cos α)C(r)e−iGr cos α
iGr −e−iGr
drr2 C(r) e
R
= 2π iGr
Integrando d(cos α) entre -1 y 1

Z
sin Gr
fG = 4π drC(r)r2
Gr
En el lı́mite : sinGrGr = 1
R
fG = 4π drC(r)r2 = z Número de electrones átomicos
fG es la relación entre la amplitud de la radiación difundida por la distribución real de

electrones en un átomo y la que difundirı́a un electrón localizado en un punto.

Capı́tulo 2
ENLACES CRISTALOGRAFICOS
2.1. INTRODUCCIÓN
En este capı́tulo vamos a ocuparnos de la siguiente cuestión: ¿Qué es lo que hace que un
cristal se mantenga compacto? La interacción electrostática atractiva entre las cargas negativas
de los electrones y las cargas positivas de los núcleos es responsable por completo de la cohesión
de los sólidos. Las fuerzas magnéticas tiene solo un efecto débil en la cohesión y las fuerzas
gravitatorias son despreciables. Existen términos especializados para distinguir y distribuir en
categorı́as diferentes casos: energı́a de intercambio, fuerzas de vas der Waals y enlaces covalentes.
Las diferencias observadas entre las formas de la materia condensada están producidas según
se ve en un análisis final por diferencias en la distribución de los electrones más exteriores y de
los núcleos iónicos formados por el resto de los átomos.
Un cristal tan solo puede ser estable si su energı́a total es menor que la energı́a total de los
átomos o moléculas libres. La diferencia (energı́a de átomos)-(energı́a cristalina), se define como
la energı́a de cohesión.
2.2. FUERZAS INTERATÓMICAS

¿Que mantiene a un cristal junto?
La interacción electrostática atractiva entre las cargas negativas de los electrones y las cargas
positivas de los núcleos es enteramente responsable de la cohesión de los sólidos.
29
CAPÍTULO 2. ENLACES CRISTALOGRAFICOS 30
Supongamos por el momento solo interacción de vecinos más cercanos:
* La profundidad del pozo da la energı́a de enlace.
* La posición del mı́nimo da la distancia interatómica.
* La curvatura en el mı́nimo determina el modulo de bulk:

V ∂p ∂ 2E
B=− =V
∂V ∂V 2
* desviaciones desde la forma simétrica determina la expansión térmica
CRISTALES DE GASES INERTES
Los gases inertes forman los cristales mas sencillos debido a que las capas electrónicas mas
externas de los átomos están completamente llena y la distribución de carga electrónica en el
átomo libre tiene simetrı́a esférica. Los cristales están compuestos de átomos que tienen energı́as
de ionización muy altas, con temperatura de fusión muy bajas. Las estructuras de los cristales
(Ne, Ar, Kr, Xe) son cubica compacta (fcc) excepto los del He3 y He4 .
2.3. TIPOS DE ENLACES
2.3.1. Interacción Van Der Waals-London

Consideremos dos átomos idénticos de un gas inerte, a una distancia R grande en compara-
ción con cualquier medida razonable de los radios de los átomos. El origen de la interacción
de Van Der Waals, según un argumento clásico. En un instante de tiempo hay un momento
dipolar P1 en el átomo 1. Este da lugar a un campo eléctrico E en el átomo 2, que adquiere un
momento dipolar inducido P2 .

Cuadro clásico: Interacción entre dipolos instantáneos
La energı́a de interacción de dos dipolos de momentos P1 y P2 separados una distancia R

es: →
− → − →
− → − → − → −
P 1 · P 2 3( P 1 · R )( P 2 · R ) ∼ 2P1 P2
U (R) = − =−
R3 R5 R3
Como: P2 =∝ E = 2∝P
R3
1
; ∝: momento dipolar por unidad de campo eléctrico.
4∝P12
⇒ U (R) = − R3
⇒ U (R) = − RC6 Interacción de Van Der Waals
Donde: C = 10−58 erg.cm6
ENERGIA DE COHESION
Es usual escribir la energı́a potencial total de dos átomos separados una distancia R como:
U (R) = 4ε[( Rσ )12 − ( Rσ )6 ] potencial de Lennard-Jones
Donde: 4εσ 6 = C , 4εσ 12 = B
Sı́ en el cristal hay N átomos, la energı́a potencial total es:

1 X σ X σ
Utot = N (4ε)[ ( )12 − ( )6 ]
2 j
Pij R j
Pij R
Pij : distancia entre el átomo de referencia i cualquier otro átomo j
Además las sumatorias:

X X
Pij−12 = 12, 13; Pij−6 = 14, 45
j j
R0
σ
= 1, 09 Valor universal

La energı́a de cohesión de los cristales de gases inertes en el cero absoluto y a presión cero
se obtiene :
Remplazando: Utot (R) = 2N ε[12, 13( Rσ )12 − 14, 45( Rσ )6 ]
y para R = R0 ⇒ Utot (R) = −(2, 15)(4N ε)
Esta es la energı́a de cohesión calculada si la energı́a cinética es cero.
MODULO DE COMPRESION
El modulo de compresión es una medida de la dureza del cristal o de la energı́a necesaria

para producir una determinación dada. Cuanto mas alto es el modulo de compresión, más duro
es el cristal.
Él modulo de compresión definido como:
B = − V∂V
∂P
V : volumen , P : presión
dP 2
d U
Donde dU = −P dV ⇒ dV
= − dV 2
∂ 2U
⇒B=V
∂V 2
2.3.2. Cristales iónicos

Está formado por iones positivos y negativos. Los iones se ordenan de tal modo que la atrac-
ción de coulomb entre iones de signo opuesto es más fuerte que la repulsión coulombiana entre
iones del mismo signo. Las configuraciones electrónicas de todos los iones de un cristal iónico
sencillo corresponden a capas electrónicas completas, como en los átomos de gases inertes. Es
de esperar que las distribuciones de carga de cada ion en un cristal iónico tengan aproximada-
mente simetrı́a esférica, con alguna distorsión en la región próxima a la de contacto con iones
vecinos. Los estudios mediante R-X de las distribuciones electrónicas confirman este modelo.
Esto sugiere que la energı́a de enlace de los cristales iónicos se debe a las interacciones.
La distancia entre un ion positivo y un ion negativo en NaCl es de 2, 28 × 10−8 cm y la

energı́a potencial es de 5, 1eV , la energı́a de cohesión es de 7, 9eV por molécula. Si Uij es la

energı́a de interacción entre iones i y j , podemos definir.

P q2
Ui = Uij ; donde Uij = λexp(−rij /ρ) ± rij
λexp(−rij /ρ) Potencial repulsivo de campo central

q2
rij
Potencial de Coulomb
La energı́a total de la red (Utot ) de un cristal, compuesto por N moléculas.
Utot = N Ui
P q2
Utot = N [λexp(rij /ρ) ± rij
] ; rij = Pij R
∝q 2
Utot = N (zλe−R/ρ − R
) ; R: distancia entre vecinos más próximos en el cristal
z : ] de vecinos más próximos de cualquier ión

P (±)
donde ∝≡ Pij
≡ constante de Madelung
Sı́ derivamos:
dUtot
dR
=0
N ∝q 2
N dU
dR
i
= − Nρzλ exp(−R/ρ) + R2
=0
ρ∝q 2
R02 exp(−R/ρ) = zλ
; R0 : dist. de equilibrio
La energı́a total para un cristal de 2N iones.

2
Utot = − NR∝q0 (1 − ρ
R0
) ENERGÍA DE COHESIÓN
2
Donde: − NR∝q0 : Energı́a de Madelung.
Como ρ = 0, 1R0 , de tal modo que la energı́a de cohesión está gobernada por la contribución
de Madelung. El valor tan pequeño de ρ/R0 significa que la interacción repulsiva es decreciente
y tiene un alcance corto.
Valores tı́picos de la constante de Madelung basados en cargas unidad y referidos a la

distancia entre vecinos más próximos.

El modulo de compresión en el cero absoluto viene dado por:
∂2U
B=V ∂V 2
; V = volumen
Para el NaCl
El volumen ocupado por N moléculas y R distancias entre vecinos más próximos.
V = 2N R3
V1 = 14 a3 Volumen por molécula
a = 2R
Como:
dU dU dR dR dU 1
= ⇒ =
dV dR dV dV dV (dU/dR)
dR 1 1
dV
= dV /dR
= 6N R2
d2 U d2 U dR 2 dU d2 R
= ( ) +
dV 2 dR2 dV dR dV 2
dU d2 U d2 U d2 U
Para R = R0 y dR
=0⇒ dV 2
= ( 1 )2
dR2 6N R2
= 1
36N 2 R4 dR2
d2 U 2 d2 U
B=V dV 2
= 2N R3 36N12 R4 ddRU2 ⇒ B = 1
18N R0 dR2
∝q 2
Como: Utot = N (zλe−R/ρ − R
)
N ∝q 2 d2 U 2N ∝q 2
dU
dR
= − Nρλz e−R/ρ + R2
⇒ dR2
|R=R0 = N λz −R/ρ
ρ2
e − R03
d2 U N λz ρ∝q 2 2N ∝q 2 ρ∝q 2
dR2
|R=R0 = ρ2
( r2 λz ) − R03
Donde: e−R/ρ = r02 λz
0
d2 U N ∝q 2 2N ∝q 2 N ∝q 2 R0
dR2
= ρR02
− R03
= R03
(ρ − 2)
Reemplazando

2 ∝q 2 R0
B= 1
18N R0
[ NR∝q3 ( Rρ0 − 2)] ⇒ B = (
18R04 ρ
− 2)
0
18R04 B R0 R0 18R04 B
⇒ ∝q 2
= ρ
−2⇒ ρ
= ∝q 2
+2
Para el KCl (A la temperatura del cero absoluto)
B = 1, 97 × 1011 dinas/cm2 = 1, 97 × 1010 N/m2
R0 = 3, 14 × 10−8 cm
∝= 1, 75
#ρ∼
= 0, 30 × 10−8 cm
2
Se puede calcular la energı́a de repulsión: Utot = − NR∝q0 (1 − ρ
R0
)
ρ∝q 2 R0 /ρ
El parámetro λ de la energı́a repulsiva: λ = zR02
e
2.3.3. Cristales Covalentes

El enlace covalente está formado por dos electrones, uno de cada átomo que participa en
el enlace. Los electrones que forman el enlace tienden a estar parcialmente localizados en la
región entre los dos átomos unidos por el enlace con spines anti paralelos.
El enlace depende de la orientación relativa de los spines no porque haya intensas fuerzas
magnéticas dipolares entre los spines, si no porque el principio de Pauli modifica la distribución
de carga de acuerdo con la orientación del spin. Esta energı́a de coulomb dependiente del spin
se llama interacción de canje.
* En los enlaces covalentes, los electrones son compartidos entre las moléculas (elementos
no metálicos), para saturar la valencia.
* Existe modificación de los orbitales electrónicos. Ciertas posiciones tienen grandes prob-
abilidades de densidad electrónica (formación de enlaces)
* El cálculo de la energı́a de cohesión, aun para moléculas simples como el H2 , son posibles
solamente con mecánica cuántica.

2.3.4. Cristales Metálicos

Los metales se caracterizan por una conductividad eléctrica alta y un gran número de elec-
trones deben estar libres para moverse en el metal, de ordinario uno o dos por átomos, llamados
electrones de conducción.
La principal caracterı́stica del enlace metálico es la disminución en la energı́a cinética de los

electrones de valencia en el metal.
En general los metales tienden a cristalizar en estructuras relativamente compactas: hcp,

fcc, bcc y algunas otras estructuras estrechamente relacionadas.
Los átomos de los metales tienden fácilmente a perder sus electrones de valencia para
alcanzar la configuración electrónica de un gas noble.
Los electrones sueltos no pertenecen a los iones individuales, ellos forman un gas de
electrones de valencia.
Los electrones pueden moverse libremente por todo el material.
Los enlaces metálicos están basado en la atracción entre los iones positivos y el gas de
electrones.
2.4. EL ION H2
Debido a que el hidrogeno neutro tiene un solo electrón, deberı́a formar un enlace covalente
con algún otro átomo. Se sabe, sin embargo que bajo determinadas condiciones el átomo de
hidrogeno es atraı́do por fuerzas bastantes fuertes hacia dos átomos formando asilo que se llama
un enlace de hidrogeno, entre ellos, con una energı́a de enlaces del orden de 0, 1eV . Se cree que
el enlace de hidrogeno tiene un carácter bastante iónico, formándose tan solo entre los átomos
mas electromagnéticos (F.O.N).
El enlace de hidrogeno es una parte importante de la interacción entre moléculas de H2 O y

es responsable junto con la atracción electrostática de los momentos dipolares eléctricas de las
propiedades fı́sicas del agua y el hielo.

Radios Atómicos
La distancia entre átomos en los cristales pueden medirse con mucha precisión mediante los
métodos de difracción de R-x a menudo hasta de 1 parte en 105 . Puede asignarse un significado
definido al radio de un átomo o un ion, independientemente de la naturaleza y composición del
cristal.
Los valores de los radios iónicos en las tablas se seleccionan de modo que sus sumas repre-
senten la media de las distancias inter nucleares en cristales a temperatura ambiente.

Capı́tulo 3
VIBRACIONES DE RED
3.1. CUANTIFICACIÓN DE LA VIBRACIÓN DE LA

RED
La energı́a de un vibración de red u onda elástica esta cuantizada. El cuanto de energı́a
en una onda elástica recibe el nombre de fonon, en analogı́a con el fotón que es el cuanto de
energı́a en una onda electromagnética.
Las ondas sonoras en los cristales se componen de fonones y las vibraciones térmicas en los
cristales son fonones excitados térmicamente.
Plank admitió que la energı́a de cada modo de oscilación del campo electromagnético en una
cavidad es igual a un múltiplo entero de hv.
La energı́a de n fotones es:
E = nhν = n~ω
h = 6, 6262 × 10−27 erg.s
h ∼
~ = 2π = 1, 0546 × 10−27 erg.s
ω = 2πν
Sabemos por muchos experimentos de difracción, que el campo electromagnético tiene mu-
chos aspectos de onda. Lo que nos enseña la ley de distribución de Plank es que la energı́a del
campo electromagnético esta cuantizada. Las mismas consideraciones se aplican a las ondas
elásticas. La primera evidencia fue la observación de la contribución de la red a la capacidad
calorı́fica de los sólidos, que tiende a cero cuando la temperatura se aproxima a cero, lo que
solo puede explicarse si las vibraciones de la red están cuantizadas.
EXCITACIONES IMPORTANTES
38
CAPÍTULO 3. VIBRACIONES DE RED 39
3.2. FONONES
CANTIDAD DE MOVIMIENTO DEL FONON
→
−
Un fonón de vector de onda del fonón K interacciona con otras partı́culas y campos como
→
−
situviera una cantidad de movimiento ( C )
→
− →
−
C = ~K
la ley de difracción de Bragg esta gobernada por la regla de selección del vector de onda:
→
−0 →− →−
k = k +G
Donde:
→
−
G : vector de la red reciproca.
→
−
k : vector de onda del fotón incidente.
→
−
k 0 : vector de onda del fotón refractado.
→
−
Si la difusión del fotón es inelastica, con la creación de un fonón de vector de onda k , es
como:
→
−0 →− →
− → − →
− →
− → − → −
k + K = k + G ⇒ k0 = k − K + G (creación)
→
−
Si en el proceso se absorve un fonón K , tenemos:
→
−0 →− →
− → − →
− →
− → − → −
k + K = k + G ⇒ k0 = k + K + G (absorción)
DIFUSION INELASTICA DE FOTONES POR FONONES DE GRAN LONGITUD DE

ONDA
Consideremos un fotón de frcuencia ν propagandose en un cristal, con indice de refracción (n)
ω ck c
ν= 2π
; ω= n
; νλ = n
→
− →
−
P =~k cantidad de movimiento del fotón.
Supongamos que un fotón interacciona con un haz de fonones u onda sonora del cristal. La
interacción puede ocurrir por que el campo de deformación elastica de la onda sonora cambia
la concentración local de átomos y por consiguiente, el indice de refracción del cristal. De esta
manera la onda sonora modula las propiedades ópticas del medio, reciprocamente el campo
eléctrico de la onda luminosa modula las propiedades elasticas del medio.
Un fotón puede en un cristal crear o observar un fonón. Supongamos que se crea un fonón
→
−
de vector de onda K y frecuencia Ω. Por la conservacion de la energı́a.

~ω = ~ω 0 + hΩ
→
− →
− → −
k = k0 + K
Si la velocidad vs del sonido es constante, tenemos:
λΩ
Ω = vs K vs = 2π
Un fonón transporta solamente una pequeña parte de la energı́a del fotón incidente y
Kvs ck
→
− →
− −
→
K /2
Si k 0 = k , la base del triángulo (isosceles) es: sin 12 ϕ = −
→
k
→
− →
−
⇒ K = 2 k sin 12 ϕ
Ω
vs
= ( 2ωn
c
) sin 12 ϕ
,→ Ω = ( 2vscωn ) sin 12 ϕ frecuencia angular
DIFUSIÓN INELASTICA DE R-x POR FONONES
Un método para estudiar el espectro de fonones en los sólidos, consiste en estudiar la di-
fusión inelastica de R-x, en aquellos procesos en los cuales se crea o absorve un fonón.
En tales experimentos se trata de encontrar la frecuencia del fonón en función de su vector

→
−
de onda K , desgraciadamente es dificil determinar directamente las pequeñas variaciones de la
frecuencia del haz de R-x difundido.
Los experimentos de difusión de neutrones tienen la ventaja de que la variación de energı́a
puede en general medirse directamente.
DIFUSIÓN INELASTICA DE NEUTRONES POR FONONES
Cuando un neutrón atarvieza un cristal, interacciona sobre todo con los núcleos de los
átomos. la cinemática de la difusión de un haz de neutrones por una red cristalina queda
descrita por la regla general de selección del vector de onda y por la conservación de la energı́a.

→
− → − →
− ← −
k + G = k0 ± K
Donde:
→
−
K : vector de onda del fonón, crea (+) o absorve (-) en el proceso
→
−
G : vector de la red reciproca.
y
~2 k 2 ~2 k 02
= ± ~ωK
2Mn 2Mn
Energı́a cinética del neutrón incidente.
Energı́a cinética del neutrón difundido.
Energı́a del fonón creado (+) o absorvido (-) en el proceso.
En condiciones favorables, la difusión de neutrones es un método ideal para determinar el

espectro de fonones. El método no es aplicable cuando la absorción de neutrones por los núcleos
es alta. En algunas circunstancias, es posible obtener datos importantes sobre la duración de la
vida de los fonones a partir de la medida de la anchura angular del haz de neutrones difundidos.
VIBRACIÓN DE REDES MONOATOMICAS
Por simplicidad vamos a considerar ondas elásticas propagandose en una dirección tal que
las polarizaciones son puramente transversales o puramente longitudinales. En un cristal cúbico
las direcciones son las 100,110,111. Cuando se propaga una onda a lo largo de una de estas di-
recciones, planos enteros de átomos se mueven en fase, el movimiento es paralelo a la dirección
de propagación. Si la onda es longitudinal y perpendicular a esa dirección cuando la onda es
transversal.
ONDA LONGITUDINAL

ONDA TRANSVERSAL
Si durante el paso de una onda, los planos de átomos se desplazan como un todo paralelo
→
−
o perpendicularmente al vector de onda K , podemos describir el deplazamiento por una coor-
denada us que suministra el desplazamiento del plano S a partir del equilibrio. La fuerza total
sobre el plano S vale:
P
Fs = p Cp (us+p − us ) fuerza sobre un átomo del plano S
donde:
Cp : fuerza constante entre planos separados por la distancia p.
Los Cp son diferentes para ondas longitudinales y transversales.
Sea U (R0 ) la energı́a potencial entre dos átomos a la distancia de equilibrio R0 . Si la

separación aumenta en ∆R, la nueva energı́a potencial es:
dU 1 d2 U
U (R) = U (R0 ) + ( )R0 ∆R + ( 2 )R0 (∆R)2 + · · ·
dR 2 dR
La contribución de este aumento a la fuerza entre dos planos es:
dU dU d2 U
F =− = −( )R0 − ( 2 )R0 (∆R) + · · ·
d∆R dR dR
( dU ) es independiente de ∆R (y vale cero)
dR R0
2
( ddRU2 )R0 constante de una fuerza: c
⇒ R = −c∆R
2
donde: c = ( ddRU2 )R0

La ecuación de movimiento del plano S es:
M d2 us
P
dt2
= p Cp (us+p − us ) M: masa de un átomo
Buscaremos la solución, bajo la forma de una onda de propagación.
us = ueiska e−iωt us+p = ei(s+p)ka e−iωt
donde: a: distancia entre planos k: vector de onda
derivando en funcion de tiempo.
u0s = −iωueiska e−iωt
u00s = (iω)2 ueiska e−iωt
Reemplazando:
−ω 2 uM eiska e−iωt = Cp (uei(s+p)ka e−iωt − ueiska e−iωt )

P
p
−ω 2 M = p Cp (eipka − 1)
P
Como la base primitiva contiene un solo átomo, se deduce de la simetria de traslación que
Cp = C−p
ω2M = − Cp (eipka + e−ipka − 2)

P
Entonces: p>0
eiα +e−iα
Sı́: cos α = 2
⇒ 2 cos pka = eikpa + e−ikpa
donde: p: distancia de separación ω: frecuencia de propagación
ω2M = −
P
p>0 Cp (2 cos pka − 2)
ω 2 = − M2 Cp (cos pka − 1) ⇒ ω 2 = 2
P P
p>0 M p>0 Cp (1 − cos pka)
Si solamente hay interacción entre los planos vecinos mas próximos (p=1)
2
ω2 = C1 (1 − cos ka)
M
Como: cos(α + β) = cos α cos β − sin α sin β ⇒ cos a = 1 − 2 sin2 a
2
(α = β = a2 )
⇒ 1 − cos ka = 2 sin2 ka
2
4C1
ω2 = M
sin2 ( ka
2
) ⇒ ω = ( 4C
M
) | sin( ka
1 1/2
2
) |; donde k = 2π
a
Sı́: ωm = ( 4C
M
) ⇒ ω = ωm | sin( ka
1 1/2
2
)|

PRIMERA ZONA DE BRILLOUIN
La relación entre los desplazamientos de dos planos sucesivos es:(p=1)

us+1 uei(s+1)ka e−iωt
us
= ueiska e−iωt
= eika ; k = 2π/λ
Los valores de la fase ka de la exponencial eika esta comprendida ente −π y +π
−π ≤ ka ≤ π
⇒ − πa ≤ k ≤ π
a
dominio de la primera zona de Brillouin
Este dominio de los valores de k se refiere a la primera zona de brillouin de la red lineal.
Los valores extremos de k en esta zona son:
π
kmax = ± ≈ 108 cm−1
2
VELOCIDAD DE GRUPO (vg )
La velocidad de un paquete de onda es la velocidad de grupo, definido en la óptica fı́sica

como la velocidad con que la energı́a se transmite en el medio.
dω
vg = dk
C1 a2 1/2 ka
⇒ vg = ( ) cos( )
M 2
3.3. CAPACIDAD CALORÍFICA DE LA RED

La capacidad calorı́fica a volumen constante se define como:
∂S ∂E
Cv ≡ T ( )v ≡ ( )v
∂T ∂T

Donde: S: entropı́a; E: Energı́a; T: Temperatura
Desde el punto de vista de la forma dinámica:
Cp − Cv = 9α2 BV T
α: Coef. de expansión lineal
V: volumen
B: Módulo de compresibilidad
Los hechos experimentales sobre la capacidad calorı́fica de los sólidos inorgánicos son:
1. En el intervalo de temperatura ambiente la capacidad calorı́fica de casi todo los sólidos

es próximo a 3N Kg o 25Jmol−1o K −1
2. A temperatura menores, la capacidad calorı́fica se aproxima a cero como T 3 en los ais-

ladores. Sı́ el metal se transforma en superconductor la caida es mas rápida que T.
3. En los sólidos magnéticos hay un agran contribución a la capacidad calorı́fica en el inter-

valo de temperatura en el que los momentos magnéticos se ordenan. Por debajo de 0, 1o K
la ordenación de los momentos nucleares puede dar lugar a capacidades calorı́ficas muy
grandes.
Los modos normales de vibración de una red depende solamente de su frecuencı́a ω y de la

ocupación n del fonón y es independiente de la ocupación de los otros modos de la red.
En el equilibrio térmico a la temperatura T la ocupación viene dada por la distribución de

Planck.
1
< n >=
e~ω/Kg T − 1
Donde:
<> representa el promedio en el equilibrio térmico
Kg : constante de Boltzmann
sı́ Hacemos:
Kg T = τ y x = e−~ω/τ
x 1
< n >= 1−x
= e~ω/τ −1
pero: e~ω/τ = 1 + ~ω
τ
+ ···
1 τ Kg T
< n >= 1+ ~ω −1
= ~ω
⇒< n >= ~ω
Si ~ω < Kg T
τ
A bajas temperaturas: ~ω
Kg T
1

MODELO DE EINSTEIN
La energı́a media de un oscilador de frecuencı́a ω es:
E =< n > ~ω
Para N osciladores en una dimensión, todas con la misma frecuencı́a de resonancia. la en-
ergı́a es:
N ~ω
E = N < n > ~ω = e~ω/τ −1
e /τ~ω
Cv = ( ∂E ) = N Kg ( ~ω
∂T v τ
)2 (e~ω/τ −1)2
Este es el resultado del modelo de Einstein para la contribución de N osciladores con la

misma frecuencı́a de resonancı́a a la capacidad calorı́fica de un sólido.
En tres dimensiones N se sustituye por 3N porque cada uno de los N átomos tiene tres gardos
de libertad.
~ω 2 e~ω /τ
Cv = 3N Kg ( ) ~ω/τ
τ (e − 1)2
Para altas temperaturas τ → ∞
Cv = 3N Kg (e~ω/τ = e0 = 1)
Para bajas temperaturas τ → 0
Cv ∝ e−~ω/τ (e~ω/τ − 1 = e~ω/τ )
La limitación del modelo de Einstein esta en que no todas las ondas elásticas de un sólido
tienen la misma frecuencı́a.
Este modelo se usa muchas veces para aproximar parte del espectro de fonones. concreta-
mente la contribución de los fonones ópticos.
MODOS NORMALES
En el equilibrio térmico la energı́a de una colección de osciladores de diferentes frecuencias

ωk es: X
E= ηk ~ωk
k
Supongamos que el cristal tiene D(ω)dω modos de vibración en el intervalo de frecuencias ω a

ω + dω la energı́a es: Z
E = dωD(ω)η(k, T )~ω
D(ω): densidad de modos

3.4. DENSIDAD DE ESTADOS

DENSIDAD DE MODOS EN UNA DIMENSION
Consideremos primero el problema elástico para una lı́nea unidimensional de longitud L.
k −→
Los desplazamientos de las particulas en los modos normales para cualquier despalazamien-
to longitudinal o transversal son de la forma:
us = u(0)e−iωk t sin sKa K: vector de onda
Donde: K = Lπ , 2π
L L
, 3π , · · · , (N −1)π
L
π
La solución para K = L
tenemos us ∝ sin(sπa/L)
y se anula para s = 0 y s = N , de acuerdo con las condiciones. La solución para K =

N π/L = π/a = Kmax es:
us ∝ sin sπ
Lo que no permite el movimiento de ningun átomo porque sin sπ se anula en todos los áto-
mos.
De esta manera solo estan permitidos N − 1 valores independientes de K que es igual al

número de partı́culas que pueden moverse.
Esta cuantificación de K no tiene nada que ver con la mecánica cuántica si no que se ob-
tiene clasicamente de las condiciones limites que fijan los átomos extremos. Existen tres tipos
posibles de polarización para cada valor de K; dos transversales en las que las partı́culas se
mueven hacı́a arriba y hacı́a abajo en el plano de la página , y una longitudinal , movimiento
paralelo a la lı́nea de átomos.
En la lı́nea unidimensional de constante real a, hay un modo por cada intervalo ∆K = π/L
de manera que el número de modos por intervalo de K es L/π para K ≤ π/a y 0 para K ≥ π/a.
Consideremos el medio ilimitado pero tenemos la condición de que las soluciones sean peri-
odicas a una distancia grande L es decir u(sa) = u(sa + L).

El método de las condiciones Lı́mites periodicas.
En un sistema grande la solución de la onda progresiva es:
u(s) = u(0)ei(sKa−ωk t)
Donde: K = 0; ± 2π
L
; ± 4π
L
; ± 6π
L
; · · · ; ± NLπ
Los valores permitidos del vector de onda K para las condiciones periodicas lı́mites apli-
cadas a una red lineal de periodicidad N = 8 átomos en una lı́nea de longitud L.
La solución K = 0 es el modo uniforme. Los puntos especiales ±N π/L representan solo una
solución única porque eiπs es idéntica a e−iπs ;asi hay ocho modos permitidos y los desplaza-
mientos del átomo ”s”vienen descritos por 1, e±iπs/4 , e±iπs/2 , e±i3πs/4 , e±iπs .
De esta manera la condición lı́mite periódica nos da un modo permitido por cada partı́cula
exactamente igual que la condición lı́mite de los extremos fijos.
el número de modos D(ω)dω en el intervalo dω en ω viene dada en una dimensión por:
L dK L dω
D(ω)dω = π dω
dω = π dω/dK
...... (1)
De la aproximación de Debye:
dω
ω = vK ⇒ v = dK
....... (2) velocidad de grupo
de (1)
1
D(ω) = πv
....... (3) Densidad de modos de FONONES
Para N oscilaciones de Einstein a las frecuencia ωL
D(ω) = N δ(ω − ωL )
R +∞
δ: función delte de Dirac. Por definición: −∞
dxf (x)δ(x − a) = f (a)
Sea una lı́nea monoatomica de átomos con interacciones con sus vecinos mas próximos:
ω = ωm | sin 21 Ka | ....... (4)
ωm : frecuencı́a máxima y a: distancia entre capas
⇒K= 2
a
sin−1 ( ωωm ) ...... (5)

dK
dω
= 2 1
2 −ω 2 )1/2
a (ωm
= v −1 ...... (6) velocidad de grupo
De (6) en (3)
2L 1
D(ω) =
πa (ωm − ω 2 )1/2
2
La energı́a en los modos acústicos se puede aproximar por el método de Debye y la energı́a
térmica en los modos ópticos se puede tratar con el módelo de Einstein.
DENSIDAD DE MODOS EN TRES DIMENSIONES
De la teorı́a de Debye utilizando las ondas estacionarias en un cubo de lado L con la condi-
ción de desplazamiento cero en todo los lı́mites. la ecuación para la onda isotrópica es:
1 ∂2u
∇2 u = v 2 ∂t2
velocidad de grupo
El desplazamiento u de la partı́cula es de la forma:

nx πx ny πy nz πz
u = Ae−iωt sin sin sin
L L L
A: constante υ = ω/2π frecuencı́a
ω 2 = ( vπ
L
) 2 n2 n2 = (n2x + n2y + n2z ) nx , ny , nz : ] enteros positivos
Además: n = ωL/πv
El número total de modos de fonones con vector de onda menor que K es: para cada tipo
de polarización.
L 3 4π L 3 4πω 2 V ω3 V ω3
N = ( 2π ) 3 K 3 = ( 2π ) 3v3 = 6π 2 v 3
⇒ N = π6 n3max n3max = π2 v3
La densidad de modos
dN V ω2
D(ω) = = 2 3
dω 2π v
La frecuencı́a de corte: ωD
3 6π 2 v 3 N
ωD =
V
ωD 2
Vector de onda de corte: KD KD = v
= ( 6πV N )1/3
Si: v = 5 × 105 cm/s y N/V = 1023 átomos/cm3
,→ ωD = 1 × 1014 rad.s−1
KD ∼
= 2 × 108 cm−1 = 2 × 1010 m−1

3.5. LA APROXIMACIÓN DE DEBYE

MODELO DE DEBYE DE LA CAPACIDAD CALORÍFICA DE LA RED
La energı́a viene dada por:

ωD
V ω2
Z Z
1
E = D(ω)n(ω)~ωdω = ( )( )(~ω)dω
0 2π 2 v 3 e~ω/τ − 1
Por brevedad suponemos que la velocidad de los fonones es independiente de la polarización
de manera que multiplicamos la ecuación anterior por el factor 3 para obtener:
Donde: x = ~ω/τ , τ = KB T
Z ωD
ω3 3V KB4 T 4 xD x3
Z
3V ~
E= 2 3 dω = dx
2π v 0 e~ω/τ − 1 2π 2 v 3 ~3 0 ex − 1
~ωD θ ~ωD
Pero: xD = KB T
≡ T
⇒Θ= KB
⇒ xD = Θ/T
2 3N ~v 6π 2 N 1/3
,→ ωD = ( 6π Vv )1/3 ⇒ Θ = KB
( V ) Temperatura de Debye
Reemplazando: N: ] de átomos en la muestra.
T 3
R xD x3
E = 9N KB T ( Θ ) 0 ex −1
dx
d 3V ~
R ωD ω3
cv = [
dT 2π 2 v 3 0 e~ω/KB T −1
dω]
3V ~
R ωD ω 4 e~ω/KB T
cv = 2π 2 v 3 KB T 2 0 (e~ω/KB T −1)2
dω]
T 3
R xD x4 e x
cv = 9N KB ( Θ ) 0 (ex −1)2
dx
Según la ley T 3 de Debye a temperaturas muy bajas, el lı́mite superior se aproxima al infinito.
R∞ x3 π4
0 ex −1
dx = 15
(se encuentra en tablas)
Para T Θ
9N 4 3π 4
,→ E = Θ3
KB T 4 ( π15 ) ⇒E= 5Θ3
N KB T 4 T 3
= 58N KB T ( Θ )
12 4 T 3 T 3
cv = 5
π N KB ( Θ ) = 234N KB ( Θ )
Para T Θ
cv = 3N KB

Física Del Estado Sólido 2009 (Farfismat)

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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL

Puno - Perú 24 de diciembre del 2008

1.2. RED CRISTALINA

Grupo de átomos que forman la celda unidad:

RED.- es una disposición periódica regular de punto en el espacio.

Vectores de traslación y redes

Se define una operación de traslación de la red como el desplazamiento de un cristal mediante

Rubén Flores Ayala

Base y estructura del cristal

La descripción de una estructura cristalina en función de la red y la base en muy apropiada

Donde: h, k, l son enteros positivos o negativos.

Rubén Flores Ayala

La celda de Wigner Seitz

Rubén Flores Ayala

Rubén Flores Ayala

- En general, un eje que no es perpendicular al plano de red, no puede llevar a la red en

Red rómbica o rectangular centrada

Rubén Flores Ayala

REDES EN TRES DIMENSIONES

Sistema triclı́nico: sin simetrı́as

Rubén Flores Ayala

Sistema monoclı́nico: Preserva simetrı́a binaria

Sistema trigonal:Existencia de un eje ternario

Sistema tetragonal:Existencia de un eje cuaternario

Rubén Flores Ayala

Sistema hexagonal:Existencia de un eje senario

Sistema ortorrómbico:Dos ejes binarios perpendiculares entre si

Sistema cúbico:cuatro ejes cuaternarios perpendiculares entre si

Rubén Flores Ayala

1.3. PLANOS Y DIRECCIONES CRISTALINAS

Rubén Flores Ayala

En el análisis estructural es frecuente especificar la orientación de un plano, ası́ como las

2. Divı́danse estas intersecciones entre los parámetros a, b, c. respectivos de la red lo que

4. Estos tres números (h, k, l) son los ı́ndices de Miller.

Algunos planos importantes de un cristal cubico

Figura 22. Índices de planos importantes en un cristal cúbico. El plano(200) es paralelo

Rubén Flores Ayala

Las coordenadas del punto central de la celda son: 12 , 21 , 12

1.4. ESTRUCTURAS CRISTALINAS TÍPICOS

1.4.1. Estructura del cloruro de sodio.

Rubén Flores Ayala

1.4.2. Estructura del cloruro de cesio

Rubén Flores Ayala

1.4.3. Estructura hexagonal de empaquetamiento compacto (hcp)

Rubén Flores Ayala

Rubén Flores Ayala

1.4.4. Estructura del diamante

Rubén Flores Ayala

Los enlaces tetraédricos caracterı́sticos de la estructura del diamante se indican en la figura

El carbono, el silicio, el germanio y el estaño pueden cristalizar en la estructura del diamante

1.4.5. Estructura del sulfuro de cinc cubico

Figura 32. Estructura cristalina del sulfuro de cinc cubico

La estructura del diamante permite una operación de simetrı́a de inversión alrededor de un

Rubén Flores Ayala

1.5. CRISTALOGRAFIA DE RAYOS X

Para explotar la estructura de los cristales, se estudian mediante la difracción de fotones,

Rubén Flores Ayala

Leyes de reflexión de Bragg

1. El ángulo de incidencia debe ser igual al ángulo de reflexión

2. nλ = 2dsenθ , donde n es el orden de reflexión.

METODOS EXPERIMENTALES DE DIFRACCION

Generalmente se emplean para la difracción tres métodos:

Rubén Flores Ayala