Materiales y Reactivos:

Experimento N 1. Ensayo de Solubilidad..

Materiales
1 esptula 4 tubos de ensayo 1 vidrio de reloj 1 Gradilla

Reactivos
CH3(CH2)3OH (Alcohol n-butlico). CH3CH2CH(OH)CH3 (Alcohol sec-butlico). (CH3)3COH (Alcohol ter-butlico). H2O (Agua Destilada). CH3CH2OH (Alcohol Etlico). K2CO3 (Carbonato de Potasio).

Experimento N 2. Reaccin con Sodio

Materiales
ml. 1 gradilla 4 tubos de ensayo 1 Cilindro graduado de 10 Papel tornasol 1 vidrio de reloj 1 Esptula

Reactivos
CH3(CH2)3OH (Alcohol n-butlico). CH3CH2CH(OH)CH3 (Alcohol sec-butlico). (CH3)3COH (Alcohol ter-butlico). H2O (Agua Destilada). CH3CH2OH (Alcohol Etlico). CH3CH2 O CH2CH3 (ter Etlico). Na (Sodio Metlico). CH3CH2OH (Alcohol Etlico).

Experimento N 3. Oxidacin de Alcoholes.

Materiales Primera Parte:

ml. 1Gotero 3 Tubos de ensayo 1 pipeta de 1 ml Gradilla 1 vaso de precipitado de 50

Reactivos
Solucin de CH3OH (Metanol) al 10 %. Solucin de NaOH (Hidrxido de Sodio). Solucin se H2SO4 (cido Sulfrico) al 10 %. Solucin de KMnO4 (Permanganato de Potasio) 0,3%.

Segunda parte:ra:
ml. 3 tubos de ensayo. 1 gotero. 1 cilindro graduado de 10

CH3(CH2)3OH (Alcohol n-butlico). CH3CH2CH(OH)CH3 (Alcohol sec-butlico). (CH3)3COH (Alcohol ter-butlico). Solucin acidulada de Na2Cr2O7 (Dicromato de Sodio) al
10%.

Experimento N 4. Ensayo de Lucas.

Materiales
3 tubos de ensayo. 1 cilindro graduado de 10 ml. 1 vaso de precipitado de 50 ml.

Reactivos

butlico). CH3(CH2)3OH (Alcohol n-

CH3CH2CH(OH)CH3 (Alcohol secbutlico). (CH3)3COH (Alcohol ter-butlico) ZnCl2 (Cloruro de Zinc). HCl (cido clorhdrico)

Experimento N 5. Ensayo de Yodoformo.

Materiales
1 cilindro graduado de 100 ml. 3 tubos de ensayo. 1 gotero 1 mechero 1 aro 1 soporte universal

Reactivos

butlico). CH3(CH2)3OH (Alcohol n-

CH3CH2CH(OH)CH3 (Alcohol secbutlico). (CH3)3COH (Alcohol ter-butlico) H2O (Agua Destilada) CH3CH2OH (Alcohol Etlico) CH3CH(OH)CH3 (Alcohol Isoproplico) Reactivo de Lugol

Reacciones:
Experimento N 1: Reaccin con reactivo Baeyer.

CH3

COOH

+
Tolueno

KMnO4

H2O/OH cido Benzoico

H2O

OH

+
Ciclohexeno

KMnO4
OH

MnO2

1,2 Hexanodiol

Experimento N 2: Halogenacin.

CH3

+
Tolueno

Br2

CCl4

No hay reaccin

Br

+
Ciclohexeno

Br2

CCl4
Br

1,2 dibromociclohexeno

Experimento N 3: Sulfonacin.

CH3

CH3

CH3
SO3H

H2SO4(conc.)

+
SO3H
cido ptoluensulfnico cido otoluensulfnico

Trazas de cido mtoluensulfnico

Experimento N 4:

CH3 H2SO4(conc.)

CH3

CH3

NO2

HNO3

+
NO2

p- Nitrotolueno

o- Nitrotolueno

Introduccin:
Los alcoholes son compuestos orgnicos que tiene como caracterstica principal la presencia de un grupo OH (hidroxilo). Como todos los grupos funcionales, el grupo OH (hidroxilo) le confiere a la molcula ciertas propiedades fsicas y qumicas; es por esto que los alcoholes son una clase muy importante de compuestos orgnicos, ya que este grupo se convierte con facilidad casi en cualquier otro grupo funcional. Los alcoholes son ligeramente solubles o insolubles, segn el nmero de tomos de carbono por grupo hidrfilo, en general un grupo hidroxilo puede solubilizar tres o cuatro tomos de carbono. La solubilidad de estos compuestos en el H2O disminuye a medida que el grupo alquilo se hace mas grande. La oxidacin de los alcoholes es la reaccin orgnica mas comn, estos compuestos se pueden reducir para formar alcanos sustituyendo el grupo OH (hidrfilo) por un tomo de hidrgeno. La oxidacin conduce a la formacin de cetonas, aldehdos y cidos carboxlicos. En esta prctica se realizarn cinco experimentos, los cuales constan de los siguientes: Un ensayo de solubilidad, la reaccin con sodio metlico, la oxidacin de los alcoholes, Ensayo de Lucas (HCl/ZnCl2) y Ensayo de Yodoformo, a fin de comprobar de una forma experimental las propiedades fsicas y las reacciones caractersticas de estos compuestos orgnicos.