1200 Tests De Pharmacologie
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About this ebook
Le présent livre de questions et réponses de pharmacologie tente d'aider les étudiants et les professionnels de la santé dans la vaste science dédiée à l'étude des actions et des propriétés des médicaments. Le questionnaire de mille deux cents questions est structuré en quarante-cinq chapitres et englobe toutes les informations pharmacologiques nécessaires pour le domaine de cette discipline abondante.
Carlos Herrero Carcedo
Autor de dos Libros con tapa: Manual Básico de Farmacología y 200 Ideas para Mejorar la Rentabilidad de tu Farmacia, una publicación en la revista Alimentación, Equipos y Tecnología: La histamina en las distintas etapas de fabricación de conservas de atún y seis Ebooks: Disruptores Endocrinos, La Salud no es un Negocio, Obesidad Infantil. Rista. Respuesta Insuficientemente Adecuada, Vivir sin Cáncer, Ser Mayor sin Edad y Predisposición a Ser Homosexual.Posee tres licenciaturas (Farmacia, Ciencias Químicas, Ciencia y Tecnología de los Alimentos) y experiencia en los departamentos de Calidad, Producción y Ventas.
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1200 Tests De Pharmacologie - Carlos Herrero Carcedo
1. Système Nerveux Autonome.
Ce n'est pas un élément du système nerveux périphérique: (3)
Système nerveux autonome
Nerfs afférents somatiques et viscéraux
Système musculaire squelettique
L'acétylcholine n'est pas un neurotransmetteur spécifique dans: (2)
Toutes les fibres préganglionnaires sympathiques et parasympathiques
La plupart des fibres postganglionnaires sympathiques
Toutes les fibres posganglionares parasympathiques
Les récepteurs muscariniques se trouvent dans: (1)
Cellules effectrices végétatives ou autonomes
Ganglions autonomes
Jonctions neuromusculaires du muscle squelettique
La plupart des fibres postganglionnaires sympathiques libèrent: (2)
Acétylcholine
Noradrénaline
Adénosine
Indiquez l'affirmation incorrecte: (3)
Les voies efférentes autonomes ont deux neurones en série
Les voies efférentes somatiques ont seulement un motoneurone
Les voies efférentes autonomes et somatiques sont les mêmes
L'activité sympathique est incrémentée dans: (1)
Situations de stress
Repos
Conditions habituelles
Parmi les cinq sous-types de récepteurs muscariniques, M2 abonde en: (3)
Glandes
Endothélium
Coeur
L'effet parasympathique (cholinergique) sur les bronquios est: (2)
Bronchodilatation
Bronchoconstriction et augmentation de la sécrétion
Faible activité de la musculature bronchique
L'effet sympathique (adrénergique) sur le coeur est: (3)
Réduction de l'activité du muscle cardiaque
Diminution de la fréquence cardiaque
Augmentation de la fréquence cardiaque
M1, M2 et M3 sont les trois sous-types de récepteurs muscariniques présents dans les poumons. L'une des affirmations suivantes est correcte: (2)
Un traitement bronchodilatateur avec des anticholinergiques non sélectifs ne provoque pas des effets indésirables sur le coeur
Un traitement bronchodilatateur avec un antagoniste muscarinique avec activité sélective pour le récepteur M3 est conseillé
L'anticholinergique idéal pour inverser la bronchoconstriction est celui qui a une forte affinité pour les récepteurs M2 et une faible pour les récepteurs M1 et M3
Indiquez l'affirmation incorrecte: (3)
L'effet parasympathique (cholinergique) provoque l'incontinence urinaire
L'effet sympathique (adrénergique) induit une rétention urinaire
L'effet cholinergique produit un relâchement du muscle détrusor
L'une des affirmations suivantes est correcte: (3)
L'effet parasympathique (cholinergique) induit l'éjaculation
L'effet sympathique (adrénergique) stimule l'érection
L'éjaculation se produit grâce à l'accroissement de l'activité sympathique dans le pénis
Les récepteurs muscariniques M1, M4 et M5 sont impliqués dans: (1)
Schizophrénie
Maladie pulmonaire obstructive chronique
Colon irritable
Les systèmes nerveux sympathique et parasympathique n'exercent pas des effets opposés dans le contrôle de: (2)
Fréquence cardiaque
Glandes salivaires
Muscle lisse gastro-intestinal
Ce n'est pas un neuropeptide cotransmetteur: (3)
Oxyde nitrique
Peptide intestinal vasoactif
Théophylline
Dans les cellules musculaires lisses, l'effet parasympathique (cholinergique) induit la contraction musculaire à exception du: (1)
Muscle lisse vasculaire
Muscle ciliaire
Muscle lisse bronchique
L'effet sympathique (adrénergique) ne provoque pas dans le tube digestif: (2)
Diminution de la motilité
Stimulation de la sécrétion
Contraction du sphincter
Si plusieurs neuromodulateurs sont libérés à la fois, l'effet obtenu est: (1)
Résultat des actions de chacun d'eux sur leur récepteur
L'activité résultante du système sympathique
L'activité résultante du système parasympathique
Indique l'affirmation incorrecte: (3)
Les récepteurs muscariniques M3 se trouvent dans les cellules sécrétoires, les cellules musculaires lisses et les cellules endothéliales vasculaires
Les récepteurs muscariniques M2 prédominent dans le coeur
Les récepteurs muscariniques M5 sont les plus nombreux
Une des affirmations suivantes est incorrecte: (3)
Il existe des médicaments agissent sélectivement comme agonistes ou antagonistes sur les récepteurs présynaptiques et postsynaptiques des systèmes sympathique et parasympathique
L'antagonisme d'un des deux systèmes sympathique ou parasympathique favorise l'expression de l'autre dans l'organe qui reçoit l'innervation
Les effets opposés des systèmes sympathique et parasympathique est uniquement dû aux effets contraires des deux émetteurs
2. Transmission Cholinergique.
Les effets muscariniques produits par une dose faible ou moyenne d'acétylcholine (diminution de la pression artérielle et ralentissement du coeur) sont neutralisés apar l'administration d'une petite dose de: (2)
Béthanéchol
Atropine
Arecoline
Ce n'est pas un agoniste muscarinique (parasympathomimétique): (3)
Béthanéchol
Pilocarpine
Pirenzépine
Indiquez l'affirmation incorrecte sur le carbacol: (3)
C'est un agoniste muscarinique employé dans le glaucoma, puisque diminue la pression intraoculaire
Stimule directement les récepteurs muscariniques ou aussi peut agir, de forme indirecte, en avantageant la libération d'acétylcholine
Provoque la mydriase
Ce ne sont pas des récepteurs cholinergiques: (1)
Bêta-récepteurs
Récepteurs nicotíniques
Récepteurs muscariniques
L'acétylcholine n'est pas utilisé dans la pratique clinique pour les raisons suivantes: (3)
Des doses élevées sont nécessaires
C'est très toxique
Il présente un temps de vie très court et se dégrade avec rapidité
Les agonistes muscariniques (parasympathomimétiques) causent: (2)
Mydriase
Bradycardie
Bronchodilatation
Parasympathomimétique d'action directe sélectif des récepteurs muscariniques du système nerveux parasympathique: (1)
Béthanéchol
Acétylcholine
Carbachol
Indique l'affirmation incorrecte sur le chlorhydrate de pilocarpine: (3)
Indiqué dans le traitement de la sécheresse de la bouche (xérostomíe), avertissant d'une possible diminution de l'acuité visuelle
Comme effet secondaire provoque une transpiration abondante
Produit la dilatation de la pupille (mydriase)
Indique l'affirmation correcte sur le béthanéchol: (2)
D'action directe sur les récepteurs muscariniques et nicotiniques
Il est utilisé dans la rétention urinaire et la rétention gastrique
Il est peu résistant à l'hydrolyse
Ce n'est pas un antagoniste muscarinique (parasympatholytique): (3)
Scopolamine (hyoscine)
Toltérodine
Oxotrémorine
Ce n'est un parasympatholytique sélectif sur les récepteurs muscariniques M1: (1)
Oxybutynine
Pirenzépine
Télenzépine
Dans l'incontinence urinaire causée par l'instabilité du muscle neurogène détrusor chez l'adulte, les suivants parasympatholytiques sélectifs sont utilisés sur les récepteurs muscariniques M3, à l'exception de: (3)
Toltérodine
Darifenazine
Tripitamine
Afin de produire une mydriase (dilatation pupillaire), une cycloplégie (paralysie de l'accommodation) ou les deux effets, les suivants antagonistes muscariniques sont utilisés, à l'exception de: (2)
Tropicamide
Pirenzépine
Cyclopentolate
Ce n'est pas un stimulant ganglionnaire qui agit sélectivement sur les récepteurs nicotiniques: (3)
Lobeline
Diméthylphénylpipérazinium
Solifénazine
Ce sont des médicaments bloqueurs ganglionnaires, à l'exception de: (2)
Hexaméthonium
Tétraméthylammonium
Trimétaphane
Ce sont des bloqueurs neuromusculaires non dépolarisants, à l'exception de: (1)
Décaméthonium
Vécuronium
Pipecuronium
Ce sont des bloqueurs neuromusculaires dépolarisants, à l'exception de: (3)
Suxamethonium
Décaméthonium
Atracurium
Les bloqueurs neuromusculaires non dépolarisants agissent comme des antagonistes compétitifs réversibles en empêchant la liaison du neurotransmetteur au récepteur nicotinique et son effet est inversé après l'augmentation de l'acétylcholine dans la plaque motrice grâce aux actions suivantes, à l'exception de: (2)
Addition directe d'acétylcholine
Administration de tubocurarine
Administration d'anticholinestérasiques
Le suxaméthonium (succinylcholine), un bloqueur neuromusculaire dépolarisant, produit une relaxation intense d'une durée de quatre minutes avec récupération spontanée et est utilisé dans l'intubation endotrachéale. Indiquez ce qui n'est pas un effet indésirable possible de son administration: (1)
Hypokaliémie
Bradycardie
Hyperthermie maligne
Le spasme musculaire intense associé à une élévation élevée de la température corporelle pouvant même causer la mort (hyperthermie maligne) est combattu avec: (3)
Halothane
Mivacurium
Dantrolène
La toxine botulique inhibe la libération d'acétylcholine à de très faibles concentrations très petites; elle est donc utilisée dans les traitements suivants, à l'exception de: (1)
Incontinence urinaire
Blépharospasme
Spasme hémifacial
Indiquez l'affirmation correcte des inhibiteurs de la cholinestérase: (3)
Ils empêchent l'action de l'acétylcholine libérée dans les terminaisons motrices en diminuant la force de contraction
Ils réduisent l'activité péristaltique
Ils favorisent la transmission cholinergique, c'est-à-dire, inhibent l'inactivación de l'acétylcholine à l'inhiber l'action des deux types de cholinestérase qui l'hydrolysent
Ce n'est pas un effet des anticholinestérasiques (inhibiteurs de la cholinestérase): (3)
Stimulation des sécrétions salivaires, lacrymales, bronchiques et gastriques
Bradycardie et hypotension
Bronchodilatation
L'un des inhibiteurs de la cholinestérase suivants est d'action rapide: (2)
Physostigmine
Edrophonium
Bromure de pyridostigmine
C'est un anticholinestérasique irréversible d'action prolongée: (1)
Écothiopate
Néostigmine
Physostigmine
Il est utilisé dans l'intoxication avec des insecticides ou des composés organophosphorés comme antidote pour réactiver l'activité de la cholinestérase plasmatique: (3)
Diflos
Edrophonium
Pralidoxime
C'est un anticholinestérasique réversible d'action intermédiaire: (1)
Physostigmine
Parathion
Écothiopate
C'est un parasympathomimétique, inhibiteur réversible de la cholinestérase, qu'agit comme un agoniste indirect des récepteurs muscariniques et nicotiniques: (3)
Edrophonium
Bromure de pyridostigmine
Néostigmine
C'est un agoniste muscarinique (parasympathomimétique) employé dans le glaucome chronique et aigu: (2)
Lobeline
Chlorhydrate de pilocarpine
Physostigmine
C'est un anticholinestérasique organophosphoré irréversible d'action prolongée usé dans le glaucome: (1)
Écothiopate
Néostigmine
Edrophonium
Inhibiteur de la cholinestérase employé dans l'iléon paralytique et l'atonie de la vessie: (1)
Néostigmine
Écothiopate
Lobeline
Anticholinestérasique usé dans le traitement à long terme de la myasthénie grave: (2)
Lobeline
Néostigmine
Écothiopate
Médicament de choix pour inverser le blocage neuromusculaire provoqué par des bloqueurs non dépolarisants: (3)
Chlorhydrate de pilocarpine
Physostigmine
Edrophonium
Inhibiteur de la cholinestérase d'action intermédiaire qui traverse la barrière hémato-encéphalique avec des effets indésirables importants: (1)
Physostigmine
Néostigmine
Bromure de pyridostigmine
Parasympathomimétique utilisé dans le traitement de l'intoxication par des anti cholinergiques ou des antagonistes muscariniques: (3)
Néostigmine
Lobeline
Physostigmine
Antagoniste muscarinique (parasympatholytique) employé comme antidote dans l'intoxication par des inhibiteurs de la cholinestérase: (1)
Atropine
Pralidoxime
Écothiopate
Il n'est pas utilisé dans le traitementde la myasthénie grave: (3)
Bromure de pyridostigmine
Néostigmine
Scopolamine (hyoscine)
Ce sont des inhibiteurs de l'acétylcholinestérase qui sont utilisés dans la maladie d'Alzheimer, à l'exception de: (2)
Donépézil
Obidoxime
Rivastigmine
C'est un antagoniste muscarinique (parasympatholytique): (2)
Chlorhydrate de pilocarpine
Scopolamine (hyoscine)
Pancuronium
Ce sont des médicaments bloqueurs ganglionnaires, à l'exception de: (3)
Hexaméthonium
Trimétaphane
Vécuronium
C'est un bloqueur neuromusculaire dépolarisant: (2)
Atracurium
Suxaméthonium (succinylcholine)
Pancuronium
Un médicament qui est distribué rapidement et complètement dans le SNC et a un effet plus important que le reste des antagonistes muscariniques: (1)
Scopolamine (hyoscine)
Bromure d'ipratropium
Homatropine
L'effet des antagonistes muscariniques diminue rapidement dans tous les organes, à l'exception de: (2)
Coeur
Oeil
Glandes
Le mécanisme d'action de l'atropine est: (3)
Blocage ganglionnaire
Blocage neuromusculaire
Blocage compétitif des récepteurs muscariniques
Parasympatholytique employé dans la prévention des vertiges et des vomissements dus au mouvement (mal des transports): (2)
Bromure d'ipratropium
Scopolamine (hyoscine)
Oxybutynine
L'atropine produit: (3)
Myosis et réduction de la pression intraoculaire
Mydriase et réduction de la pression intraoculaire
Mydriase et augmentation de la pression intraoculaire
Les yeux secs se produisent lors de l'administration de fortes doses de: (1)
Atropine
Hexaméthonium
Chlorhydrate de pilocarpine
L'atropine produit: (3)
Bradycardie, hypotension et bronchoconstriction
Crise hypertensive et bronchoconstriction
Tachycardie, nervosité, irritabilité et bronchodilatation
C'est un effet des fortes doses d'atropine: (1)
Inhibition incomplète de la motilité intestinale
Hypermotilité intestinale
Stimulation de l'activité sécrétoire
Indiquez l'affirmation incorrecte de la scopolamine en comparaison avec l'atropine: (3)
Il est plus puissant dans la production de mydriase et de cycloplégie
Moins d'effets sur le coeur et les muscles bronchiques et intestinaux
Moins puissant dans la diminution de la sécrétion bronchique, salivaire et des glandes sudoripares
Antagoniste muscarinique (parasympatholytique) usé comme mydriatique: (1)
Homatropine
Bromure d'ipratropium
Pirenzépine
Parasympatholytique employé par inhalation dans l'asthme: (3)
Atropine
Tropicamide
Bromure d'ipratropium
Les antagonistes muscariniques (parasympatholytiques) sont utilisés dans les troubles suivants, à l'exception de: (1)
Glaucome
Vertiges et vomissements
Médicament préanesthésique
Les parasympatholytiques sont contre-indiqués dans les maladies suivantes, à l'exception de: (3)
Myasthénie grave
Iléus paralytique et atonie de la vessie
Asthme
L'hexaméthonium est un: (2)
Bloqueur neuromusculaire non dépolarisant
Bloqueur ganglionnaire
Inhibiteur de la cholinestérase
Les effets des bloqueurs ganglionnaires sont nombreux et complexes. Indiquez quel il n'est pas un d'ils: (3)
Hypotension
Réduction du tonus et de la motilité gastro-intestinale
Stimulation des sécrétions
Les bloqueurs ganglionnaires sont utilisés dans les troubles suivants, à l'exception de: (1)
Collapsus cardiovasculaire
Urgences hypertensives
Hypotension contrôlée en chirurgie
Bloqueur neuromusculaire non dépolarisant d'action prolongée: (3)
Rocuronium
Mivacurium
Tubocurarine
Bloqueur neuromusculaire non dépolarisant d'action intermédiaire: (1)
Vecuronium
Pancuronium
Mivacurium
Les bloqueurs neuromusculaires non dépolarisants sont eliminés par voie rénale sans des changements ou sont métabolisés dans le foie, à l'exception de: (2)
Pancuronium
Atracurium
Vecuronium
Bloqueur neuromusculaire non dépolarisant indiqué chez les patients avec insuffisance rénale: (1)
Atracurium
Pipecuronium
Doxacurium
Bloqueur neuromusculaire non dépolarisant d'action courte: (3)
Pancuronium
Tubocurarine
Mivacurium
Bloqueur neuromusculaire pouvant causer des fasciculations musculaires transitoires: (2)
Tubocurarine
Suxaméthonium (succinylcholine)
Mivacurium
Bloqueur neuromusculaire non dépolarisant libérant plus d'histamine, pouvant ainsi provoquer une hypotension et bronchoconstriction: (3)
Pancuronium
Mivacurium
Tubocurarine
Bloqueur neuromusculaire non dépolarisant provoquant une tachycardie en tant qu'effet indésirable: (1)
Pancuronium
Atracurium
Mivacurium
Bloqueur neuromusculaire contre-indiqué chez les patients avec glaucoma: (3)
Tubocurarine
Pancuronium
Suxaméthonium (succinylcholine)
Bloqueur neuromusculaire contre-indiqué chez les patients avec insuffisance rénale: (1)
Pipecuronium
Atracurium
Suxaméthonium (succinylcholine)
Les suivants groupes de médicaments renforcent les effets des bloqueurs neuromusculaires non dépolarisants, à l'exception de: (3)
Aminoglycosides
Anesthésiques locaux
Anticoagulants oraux
Maladie pouvant augmenter le blocage neuromusculaire des bloqueurs neuromusculaires non dépolarisants: (2)
Asthme
Myasthénie grave
Alzheimer
Inhibiteur de la cholinestérase employé dans le traitement et le diagnostic de la myasthénie grave, capable d'antagoniser efficacement le blocage neuromusculaire provoqué par les bloqueurs neuromusculaires non dépolarisants: (3)
Pralidoxime
Atropine
Néostigmine
3. Transmission Noradrénergique.
Indiquez l'affirmation incorrecte sur l'adrénaline (épinéphrine): (2)
Sécrétée par la médullosurrénale
Synthétisée en les terminaisons nerveuses
Est véhiculée dans le sang vers les tissus cibles et interagit directement avec les récepteurs adrénergiques en les activant
Indiquez le sympathomimétique qu'agit indirectement: (3)
Adrénaline (épinéphrine)
Noradrénaline (norépinéphrine)
Éphédrine
Ce sont des catécholamines, à l'exception de: (2)
Isoprotérénol (isoprénaline)
Éphédrine
Dopamine
L'adrénaline (épinéphrine) diminue les niveaux intracellulaires d'adénosíne monophosphate cyclique, deuxième messager impliqué dans plusieurs processus biologiques, agissant sur les récepteurs adrénergiques: (1)
Récepteurs α-2 adrénergiques
Récepteurs α-1 adrénergiques
Récepteurs β-1 adrénergiques
Les effets directs sur le coeur sont en grande partie causés par les récepteurs adrénergiques: (3)
Récepteurs α-1 adrénergiques
Récepteurs α-2 adrénergiques
Récepteurs β-1 adrénergiques
Effet lié à la stimulation directe des récepteurs β-1 adrénergiques: (2)
Bradycardie
Tachycardie
Vasodilatation
Les deux sous-types de récepteurs α adrénergiques sont associés avec les organes suivants, à l'exception de: (3)
Prostate
Muscle radial de l'iris
Coeur
Ce n'est pas un effet de l'activation des récepteurs β-2 adrénergiques: (1)
Bronchoconstriction
Vasodilatation
Relaxation du muscle lisse viscérale
Les trois sous-types de récepteurs β adrénergiques sont associés avec les organes suivants, à l'exception de :(2)
Coeur
Muscle radial de l'iris
Muscles bronchiques
Un agoniste non sélectif des récepteurs β adrénergiques provoque les effets suivants, à l'exception de :(1)
Augmentation de la pression artérielle
Diminution de la pression artérielle
Augmentation de la fréquence cardiaque
Indiquez l'affirmation incorrecte: (3)
Les agonistes α adrénergiques causent mydriase
Les agonistes α adrénergiques augmentent la pression artérielle
Les agonistes α adrénergiques causent myose
Dans le muscle lisse bronchique prédominent les: (2)
Récepteurs α-2 adrénergiques
Récepteurs β-2 adrénergiques
Récepteurs β-1 adrénergiques
Ce sont agonistes des récepteurs β adrénergiques, à l'exception de :(3)
Adrénaline (épinéphrine)
Isoprotérénol (isoprénaline)
Méthoxamine
Agoniste des récepteurs adrénergiques produisant une bronchodilatation sans stimulation cardiaque significative: (1)
Terbutaline
Phényléphrine
Clonidine
Effets de l'activation des récepteurs α adrénergiques, à l'exception de :(2)
Contraction de la vessie, de l'utérus et de la prostate
Stimulation de la sécrétion d'insuline
Stimulation de l'agrégation plaquettaire
Effets de l'activation des récepteurs β-1 adrénergiques, à l'exception de :(3)
Augmentation de la fréquence et contractilité cardiaque
Tachycardie
Bronchodilatation
Effets de l'activation des récepteurs β-2 adrénergiques, à l'exception de :(1)
Tachycardie
Bronchoconstriction
Relaxation du muscle lisse viscérale
Les effets pharmacologiques les plus remarquables de l'adrénaline (épinéphrine) sont les suivants, à l'exception de: (2)
Augmente la fréquence cardiaque et la force de contraction
Bronchoconstriction
Diminue la sécrétion d'insuline favorisant l'hyperglycémie
Effet lié à l'activation des récepteurs β-3 adrénergiques: (3)
Agrégation plaquettaire
Bronchoconstriction
Lipolyse
Indiquez l'affirmation incorrecte: (2)
L'adrénaline agit sur les récepteurs α et β adrénergiques
La noradrénaline agit principalement sur les récepteurs β adrénergiques
La méthoxamine présente agit exclusivement sur les récepteurs α adrénergiques
Agoniste des récepteurs adrénergiques avec l'action β (prédominante) et α: (3)
Noradrénaline (norépinéphrine)
Méthoxamine
Adrénaline (épinéphrine)
Agoniste des récepteurs adrénergiques avec l'action α-1, α-2 et β-1: (1)
Noradrénaline (norépinéphrine)
Isoprotérénol
Dobutamine
Agoniste non sélectif des récepteurs β adrénergiques: (2)
Terbutaline
Isoprotérénol (isoprénaline)
Dobutamine
Agonista sélectif des récepteurs β-1 adrénergiques: (3)
Adrénaline (épinéphrine)
Isoprotérénol (isoprénaline)
Dobutamine
Agoniste sélectif des récepteurs β-2 adrénergiques: (1)
Terbutaline
Phenyléphrine
Oxymétazoline
Indiquez l'affirmation incorrecte sur l'adrénaline (épinéphrine): (2)
Employée en état de choc anaphylactique
Utilisée dans les arythmies cardiaques
Usée dans l'arrêt cardiaque
La noradrénaline (norépinéphrine) provoque les effets suivants, à l'exception de: (1)
Vasodilatation
Vasoconstriction
Accroissement de la fréquence et de la contractilité cardiaque
Sympathomimétique agissant préférentiellement sur les récepteurs α-1 adrénergiques employé comme décongestionnant nasal et comme mydriatique: (2)
Adrénaline (épinéphrine)
Phenyléphrine
Éphédrine
Indiquez l'affirmation incorrecte sur la méthoxamine: (3)
C'est un agoniste sélectif sur les récepteurs α-1 adrénergiques
Cause bradycardie réflexe
Incrémente la fréquence et la contractilité cardiaque
Ce sont les effets de